Kovaltry

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Octocog alfa

Mevcut itibaren:

Bayer AG

ATC kodu:

B02BD02

INN (International Adı):

octocog alfa

Terapötik grubu:

hemostatika

Terapötik alanı:

Hemofili A

Terapötik endikasyonlar:

Behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili A (medfödd faktor VIII-brist). Kovaltry kan användas för alla åldersgrupper.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

2016-02-18

Bilgilendirme broşürü

                                71
B. BIPACKSEDEL
72
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
KOVALTRY 250 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
KOVALTRY 500 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
KOVALTRY 1000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
KOVALTRY 2000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
KOVALTRY 3000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
oktokog alfa rekombinant human koagulationsfaktor VIII
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Kovaltry är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Kovaltry
3.
Hur du använder Kovaltry
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Kovaltry ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD KOVALTRY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Kovaltry innehåller den aktiva substansen rekombinant humant faktor
VIII (oktokog alfa). Kovaltry
framställs med rekombinant DNA-teknik utan tillsats av några
komponenter från människa eller djur i
tillverkningsprocessen. Faktor VIII är ett protein som finns
naturligt i blodet och som hjälper det att
koagulera.
Kovaltry används för att
BEHANDLA OCH FÖREBYGGA
blödning hos vuxna, ungdomar och barn i alla
åldrar med hemofili typ A (ärftlig brist på faktor VIII).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER KOVALTRY
ANVÄND INTE KOVALTRY
om du är
•
allergisk mot oktokog alfa eller mot något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
•
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Kovaltry 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Kovaltry 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Kovaltry 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Kovaltry 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Kovaltry 3000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Kovaltry 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Kovaltry innehåller efter rekonstituering ungefär 250 IE (100 IE / 1
ml) av rekombinant human
koagulationsfaktor VIII (INN: oktokog alfa).
Kovaltry 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Kovaltry innehåller efter rekonstituering ungefär 500 IE (200 IE / 1
ml) av rekombinant human
koagulationsfaktor VIII (INN: oktokog alfa).
Kovaltry 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Kovaltry innehåller efter rekonstituering ungefär 1000 IE (400 IE /
1 ml) av rekombinant human
koagulationsfaktor VIII (INN: oktokog alfa).
Kovaltry 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Kovaltry innehåller efter rekonstituering ungefär 2000 IE (400 IE /
1 ml) av rekombinant human
koagulationsfaktor VIII (INN: oktokog alfa).
Kovaltry 3000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Kovaltry innehåller efter rekonstituering ungefär 3000 IE (600 IE /
1 ml) av rekombinant human
koagulationsfaktor VIII (INN: oktokog alfa).
Styrkan (IE) beräknas med kromogen analys enligt den Europeiska
farmakopén. Den specifika
aktiviteten hos Kovaltry är ca 4 000 IE/mg protein.
Oktokog alfa (fullängds rekombinant human koagulationsfaktor VIII
(rDNA)) är ett renat protein som
har 2 332 aminosyror. Det framställs med rekombinant DNA-teknik i
njurceller från babyhamster
(BHK) i vilka den humana faktor VIII-genen har införts. Kovaltry
framställs utan att något protein
från människa eller djur tillsätts under cellodlingsprocessen,
reningen eller den slutliga formuleringen.
För f
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-03-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 07-03-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin