Kovaltry

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-07-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-03-2016

Toimeaine:

Octocog alfa

Saadav alates:

Bayer AG

ATC kood:

B02BD02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

octocog alfa

Terapeutiline rühm:

hemostatika

Terapeutiline ala:

Hemofili A

Näidustused:

Behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili A (medfödd faktor VIII-brist). Kovaltry kan användas för alla åldersgrupper.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2016-02-18

Infovoldik

                                71
B. BIPACKSEDEL
72
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
KOVALTRY 250 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
KOVALTRY 500 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
KOVALTRY 1000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
KOVALTRY 2000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
KOVALTRY 3000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
oktokog alfa rekombinant human koagulationsfaktor VIII
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Kovaltry är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Kovaltry
3.
Hur du använder Kovaltry
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Kovaltry ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD KOVALTRY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Kovaltry innehåller den aktiva substansen rekombinant humant faktor
VIII (oktokog alfa). Kovaltry
framställs med rekombinant DNA-teknik utan tillsats av några
komponenter från människa eller djur i
tillverkningsprocessen. Faktor VIII är ett protein som finns
naturligt i blodet och som hjälper det att
koagulera.
Kovaltry används för att
BEHANDLA OCH FÖREBYGGA
blödning hos vuxna, ungdomar och barn i alla
åldrar med hemofili typ A (ärftlig brist på faktor VIII).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER KOVALTRY
ANVÄND INTE KOVALTRY
om du är
•
allergisk mot oktokog alfa eller mot något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
•
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Kovaltry 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Kovaltry 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Kovaltry 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Kovaltry 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Kovaltry 3000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Kovaltry 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Kovaltry innehåller efter rekonstituering ungefär 250 IE (100 IE / 1
ml) av rekombinant human
koagulationsfaktor VIII (INN: oktokog alfa).
Kovaltry 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Kovaltry innehåller efter rekonstituering ungefär 500 IE (200 IE / 1
ml) av rekombinant human
koagulationsfaktor VIII (INN: oktokog alfa).
Kovaltry 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Kovaltry innehåller efter rekonstituering ungefär 1000 IE (400 IE /
1 ml) av rekombinant human
koagulationsfaktor VIII (INN: oktokog alfa).
Kovaltry 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Kovaltry innehåller efter rekonstituering ungefär 2000 IE (400 IE /
1 ml) av rekombinant human
koagulationsfaktor VIII (INN: oktokog alfa).
Kovaltry 3000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Kovaltry innehåller efter rekonstituering ungefär 3000 IE (600 IE /
1 ml) av rekombinant human
koagulationsfaktor VIII (INN: oktokog alfa).
Styrkan (IE) beräknas med kromogen analys enligt den Europeiska
farmakopén. Den specifika
aktiviteten hos Kovaltry är ca 4 000 IE/mg protein.
Oktokog alfa (fullängds rekombinant human koagulationsfaktor VIII
(rDNA)) är ett renat protein som
har 2 332 aminosyror. Det framställs med rekombinant DNA-teknik i
njurceller från babyhamster
(BHK) i vilka den humana faktor VIII-genen har införts. Kovaltry
framställs utan att något protein
från människa eller djur tillsätts under cellodlingsprocessen,
reningen eller den slutliga formuleringen.
För f
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik taani 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused taani 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik läti 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused läti 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik malta 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused malta 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik poola 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused poola 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik soome 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused soome 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-03-2016
Infovoldik Infovoldik norra 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused norra 26-07-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 26-07-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 26-07-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 26-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 07-03-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu