Kovaltry

Country: Evrópusambandið

Tungumál: sænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
26-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
07-03-2016

Virkt innihaldsefni:

Octocog alfa

Fáanlegur frá:

Bayer AG

ATC númer:

B02BD02

INN (Alþjóðlegt nafn):

octocog alfa

Meðferðarhópur:

hemostatika

Lækningarsvæði:

Hemofili A

Ábendingar:

Behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili A (medfödd faktor VIII-brist). Kovaltry kan användas för alla åldersgrupper.

Vörulýsing:

Revision: 12

Leyfisstaða:

auktoriserad

Leyfisdagur:

2016-02-18

Upplýsingar fylgiseðill

                                71
B. BIPACKSEDEL
72
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
KOVALTRY 250 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
KOVALTRY 500 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
KOVALTRY 1000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
KOVALTRY 2000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
KOVALTRY 3000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
oktokog alfa rekombinant human koagulationsfaktor VIII
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Kovaltry är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Kovaltry
3.
Hur du använder Kovaltry
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Kovaltry ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD KOVALTRY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Kovaltry innehåller den aktiva substansen rekombinant humant faktor
VIII (oktokog alfa). Kovaltry
framställs med rekombinant DNA-teknik utan tillsats av några
komponenter från människa eller djur i
tillverkningsprocessen. Faktor VIII är ett protein som finns
naturligt i blodet och som hjälper det att
koagulera.
Kovaltry används för att
BEHANDLA OCH FÖREBYGGA
blödning hos vuxna, ungdomar och barn i alla
åldrar med hemofili typ A (ärftlig brist på faktor VIII).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER KOVALTRY
ANVÄND INTE KOVALTRY
om du är
•
allergisk mot oktokog alfa eller mot något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
•
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Kovaltry 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Kovaltry 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Kovaltry 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Kovaltry 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Kovaltry 3000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Kovaltry 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Kovaltry innehåller efter rekonstituering ungefär 250 IE (100 IE / 1
ml) av rekombinant human
koagulationsfaktor VIII (INN: oktokog alfa).
Kovaltry 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Kovaltry innehåller efter rekonstituering ungefär 500 IE (200 IE / 1
ml) av rekombinant human
koagulationsfaktor VIII (INN: oktokog alfa).
Kovaltry 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Kovaltry innehåller efter rekonstituering ungefär 1000 IE (400 IE /
1 ml) av rekombinant human
koagulationsfaktor VIII (INN: oktokog alfa).
Kovaltry 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Kovaltry innehåller efter rekonstituering ungefär 2000 IE (400 IE /
1 ml) av rekombinant human
koagulationsfaktor VIII (INN: oktokog alfa).
Kovaltry 3000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Kovaltry innehåller efter rekonstituering ungefär 3000 IE (600 IE /
1 ml) av rekombinant human
koagulationsfaktor VIII (INN: oktokog alfa).
Styrkan (IE) beräknas med kromogen analys enligt den Europeiska
farmakopén. Den specifika
aktiviteten hos Kovaltry är ca 4 000 IE/mg protein.
Oktokog alfa (fullängds rekombinant human koagulationsfaktor VIII
(rDNA)) är ett renat protein som
har 2 332 aminosyror. Det framställs med rekombinant DNA-teknik i
njurceller från babyhamster
(BHK) i vilka den humana faktor VIII-genen har införts. Kovaltry
framställs utan att något protein
från människa eller djur tillsätts under cellodlingsprocessen,
reningen eller den slutliga formuleringen.
För f
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 26-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 26-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 07-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 26-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 26-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 07-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 26-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 26-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 07-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 26-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 26-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 07-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 26-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 26-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 07-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 26-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 26-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 07-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 26-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 26-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 07-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 26-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 26-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 07-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 26-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 26-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 07-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 26-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 26-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 07-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 26-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 26-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 07-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 26-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 26-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 07-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 26-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 26-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 07-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 26-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 26-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 07-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 26-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 26-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 07-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 26-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 26-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 07-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 26-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 26-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 07-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 26-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 26-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 07-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 26-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 26-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 07-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 26-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 26-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 07-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 26-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 26-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 07-03-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 26-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 26-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 26-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 26-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 26-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 26-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 07-03-2016

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu