Kovaltry

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Octocog alfa

متاح من:

Bayer AG

ATC رمز:

B02BD02

INN (الاسم الدولي):

octocog alfa

المجموعة العلاجية:

hemostatika

المجال العلاجي:

Hemofili A

الخصائص العلاجية:

Behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili A (medfödd faktor VIII-brist). Kovaltry kan användas för alla åldersgrupper.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2016-02-18

نشرة المعلومات

                                71
B. BIPACKSEDEL
72
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
KOVALTRY 250 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
KOVALTRY 500 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
KOVALTRY 1000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
KOVALTRY 2000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
KOVALTRY 3000 IE PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
oktokog alfa rekombinant human koagulationsfaktor VIII
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Kovaltry är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Kovaltry
3.
Hur du använder Kovaltry
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Kovaltry ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD KOVALTRY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Kovaltry innehåller den aktiva substansen rekombinant humant faktor
VIII (oktokog alfa). Kovaltry
framställs med rekombinant DNA-teknik utan tillsats av några
komponenter från människa eller djur i
tillverkningsprocessen. Faktor VIII är ett protein som finns
naturligt i blodet och som hjälper det att
koagulera.
Kovaltry används för att
BEHANDLA OCH FÖREBYGGA
blödning hos vuxna, ungdomar och barn i alla
åldrar med hemofili typ A (ärftlig brist på faktor VIII).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER KOVALTRY
ANVÄND INTE KOVALTRY
om du är
•
allergisk mot oktokog alfa eller mot något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
•
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Kovaltry 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Kovaltry 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Kovaltry 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Kovaltry 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Kovaltry 3000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Kovaltry 250 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Kovaltry innehåller efter rekonstituering ungefär 250 IE (100 IE / 1
ml) av rekombinant human
koagulationsfaktor VIII (INN: oktokog alfa).
Kovaltry 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Kovaltry innehåller efter rekonstituering ungefär 500 IE (200 IE / 1
ml) av rekombinant human
koagulationsfaktor VIII (INN: oktokog alfa).
Kovaltry 1000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Kovaltry innehåller efter rekonstituering ungefär 1000 IE (400 IE /
1 ml) av rekombinant human
koagulationsfaktor VIII (INN: oktokog alfa).
Kovaltry 2000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Kovaltry innehåller efter rekonstituering ungefär 2000 IE (400 IE /
1 ml) av rekombinant human
koagulationsfaktor VIII (INN: oktokog alfa).
Kovaltry 3000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
Kovaltry innehåller efter rekonstituering ungefär 3000 IE (600 IE /
1 ml) av rekombinant human
koagulationsfaktor VIII (INN: oktokog alfa).
Styrkan (IE) beräknas med kromogen analys enligt den Europeiska
farmakopén. Den specifika
aktiviteten hos Kovaltry är ca 4 000 IE/mg protein.
Oktokog alfa (fullängds rekombinant human koagulationsfaktor VIII
(rDNA)) är ett renat protein som
har 2 332 aminosyror. Det framställs med rekombinant DNA-teknik i
njurceller från babyhamster
(BHK) i vilka den humana faktor VIII-genen har införts. Kovaltry
framställs utan att något protein
från människa eller djur tillsätts under cellodlingsprocessen,
reningen eller den slutliga formuleringen.
För f
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 07-03-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات