Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-04-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-09-2013

有效成分:

Irbesartan, гидрохлортиазид

可用日期:

sanofi-aventis groupe 

ATC代码:

C09DA04

INN(国际名称):

irbesartan, hydrochlorothiazide

治疗组:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

治疗领域:

Nadciśnienie

疗效迹象:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego. Ta kombinacja złożona jest wskazana u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą samego irbesartanu lub hydrochlorotiazydu.

產品總結:

Revision: 34

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2007-01-18

资料单张

                                121
B. ULOTKA DLA PACJENTA
122
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETKI
irbesartan/hydrochlorotiazyd
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
▪
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
▪
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
▪
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
▪
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva i w jakim celu się
go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva
3.
Jak stosować Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA I W JAKIM CELU SIĘ
GO STOSUJE
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva jest połączeniem dwóch
substancji czynnych, irbesartanu i
hydrochlorotiazydu.
Irbesartan należy do grupy leków znanych jako antagoniści receptora
angiotensyny II. Angiotensyna II
jest substancją produkowaną w organizmie, która wiąże się z
receptorami w naczyniach
krwionośnych, powodując ich zwężenie. Powoduje to zwiększenie
ciśnienia tętniczego krwi.
Irbesartan zapobiega wiązaniu się angiotensyny II z tymi
receptorami, powodując rozszerzenie naczyń
krwionośnych i obniżenie ciśnienia tętniczego krwi.
Hydrochlorotiazyd jest jednym z grupy leków (zwanych tiazydowymi
lekami moczopędnymi), który
powoduje zwiększenie wydalania moczu, co powoduje obniż
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tabletki.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 150 mg irbesartanu i 12,5 mg
hydrochlorotiazydu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera 26,65 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
barwy brzoskwiniowej, obustronnie wypukła, owalna, z wytłoczonym
sercem po jednej stronie i
liczbą 2775 po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie nadciśnienia tętniczego pierwotnego.
Ten złożony produkt, o ustalonej dawce wskazany jest u dorosłych
pacjentów, u których ciśnienie
tętnicze krwi nie jest odpowiednio kontrolowane przez irbesartan lub
hydrochlorotiazyd stosowane w
monoterapii (patrz punkty 4.3, 4.4, 4.5 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva może być stosowany jeden raz
na dobę, w czasie posiłku lub
niezależnie od posiłku.
Może być zalecane dostosowanie dawki poszczególnych składników
(tj. irbesartanu lub
hydrochlorotiazydu).
Kiedy należy rozważyć klinicznie uzasadnione, przejście z
monoterapii na stosowanie produktu
złożonego o ustalonej dawce:
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg może być
stosowany u pacjentów, u
których ciśnienie tętnicze krwi nie jest odpowiednio kontrolowane
przez stosowany w
monoterapii hydrochlorotiazyd lub irbesartan w dawce 150 mg;
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg może być
stosowany u pacjentów
niedostatecznie kontrolowanych przez irbesartan w dawce 300 mg lub
produkt Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg;
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg może być
stosowany u pacjentów
niedostatecznie kontrolowanych przez Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva 300 mg/12,5 mg.
Nie zaleca się stosowania większych dawek ni
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-04-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-09-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 13-04-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-09-2013
资料单张 资料单张 捷克文 13-04-2023
产品特点 产品特点 捷克文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-09-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 13-04-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-09-2013
资料单张 资料单张 德文 13-04-2023
产品特点 产品特点 德文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-09-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-04-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-09-2013
资料单张 资料单张 希腊文 13-04-2023
产品特点 产品特点 希腊文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-09-2013
资料单张 资料单张 英文 13-04-2023
产品特点 产品特点 英文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-09-2013
资料单张 资料单张 法文 13-04-2023
产品特点 产品特点 法文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-09-2013
资料单张 资料单张 意大利文 13-04-2023
产品特点 产品特点 意大利文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-09-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-04-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-09-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-04-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-09-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-04-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-09-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 13-04-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-09-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 13-04-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-09-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-04-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-09-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-04-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-09-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-09-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-09-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 13-04-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-09-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 13-04-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-09-2013
资料单张 资料单张 挪威文 13-04-2023
产品特点 产品特点 挪威文 13-04-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 13-04-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 13-04-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-04-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-09-2013