Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Irbesartan, гидрохлортиазид

Dostępny od:

sanofi-aventis groupe 

Kod ATC:

C09DA04

INN (International Nazwa):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Grupa terapeutyczna:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Dziedzina terapeutyczna:

Nadciśnienie

Wskazania:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego. Ta kombinacja złożona jest wskazana u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą samego irbesartanu lub hydrochlorotiazydu.

Podsumowanie produktu:

Revision: 34

Status autoryzacji:

Upoważniony

Data autoryzacji:

2007-01-18

Ulotka dla pacjenta

                                121
B. ULOTKA DLA PACJENTA
122
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETKI
irbesartan/hydrochlorotiazyd
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
▪
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
▪
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
▪
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
▪
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva i w jakim celu się
go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva
3.
Jak stosować Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA I W JAKIM CELU SIĘ
GO STOSUJE
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva jest połączeniem dwóch
substancji czynnych, irbesartanu i
hydrochlorotiazydu.
Irbesartan należy do grupy leków znanych jako antagoniści receptora
angiotensyny II. Angiotensyna II
jest substancją produkowaną w organizmie, która wiąże się z
receptorami w naczyniach
krwionośnych, powodując ich zwężenie. Powoduje to zwiększenie
ciśnienia tętniczego krwi.
Irbesartan zapobiega wiązaniu się angiotensyny II z tymi
receptorami, powodując rozszerzenie naczyń
krwionośnych i obniżenie ciśnienia tętniczego krwi.
Hydrochlorotiazyd jest jednym z grupy leków (zwanych tiazydowymi
lekami moczopędnymi), który
powoduje zwiększenie wydalania moczu, co powoduje obniż
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tabletki.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 150 mg irbesartanu i 12,5 mg
hydrochlorotiazydu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera 26,65 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
barwy brzoskwiniowej, obustronnie wypukła, owalna, z wytłoczonym
sercem po jednej stronie i
liczbą 2775 po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie nadciśnienia tętniczego pierwotnego.
Ten złożony produkt, o ustalonej dawce wskazany jest u dorosłych
pacjentów, u których ciśnienie
tętnicze krwi nie jest odpowiednio kontrolowane przez irbesartan lub
hydrochlorotiazyd stosowane w
monoterapii (patrz punkty 4.3, 4.4, 4.5 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva może być stosowany jeden raz
na dobę, w czasie posiłku lub
niezależnie od posiłku.
Może być zalecane dostosowanie dawki poszczególnych składników
(tj. irbesartanu lub
hydrochlorotiazydu).
Kiedy należy rozważyć klinicznie uzasadnione, przejście z
monoterapii na stosowanie produktu
złożonego o ustalonej dawce:
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg może być
stosowany u pacjentów, u
których ciśnienie tętnicze krwi nie jest odpowiednio kontrolowane
przez stosowany w
monoterapii hydrochlorotiazyd lub irbesartan w dawce 150 mg;
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg może być
stosowany u pacjentów
niedostatecznie kontrolowanych przez irbesartan w dawce 300 mg lub
produkt Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg;
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg może być
stosowany u pacjentów
niedostatecznie kontrolowanych przez Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva 300 mg/12,5 mg.
Nie zaleca się stosowania większych dawek ni
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 20-09-2013