Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-09-2013

Aktivna sestavina:

Irbesartan, гидрохлортиазид

Dostopno od:

sanofi-aventis groupe 

Koda artikla:

C09DA04

INN (mednarodno ime):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapevtska skupina:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Terapevtsko območje:

Nadciśnienie

Terapevtske indikacije:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego. Ta kombinacja złożona jest wskazana u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą samego irbesartanu lub hydrochlorotiazydu.

Povzetek izdelek:

Revision: 34

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2007-01-18

Navodilo za uporabo

                                121
B. ULOTKA DLA PACJENTA
122
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETKI
irbesartan/hydrochlorotiazyd
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
▪
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
▪
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
▪
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
▪
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva i w jakim celu się
go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva
3.
Jak stosować Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA I W JAKIM CELU SIĘ
GO STOSUJE
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva jest połączeniem dwóch
substancji czynnych, irbesartanu i
hydrochlorotiazydu.
Irbesartan należy do grupy leków znanych jako antagoniści receptora
angiotensyny II. Angiotensyna II
jest substancją produkowaną w organizmie, która wiąże się z
receptorami w naczyniach
krwionośnych, powodując ich zwężenie. Powoduje to zwiększenie
ciśnienia tętniczego krwi.
Irbesartan zapobiega wiązaniu się angiotensyny II z tymi
receptorami, powodując rozszerzenie naczyń
krwionośnych i obniżenie ciśnienia tętniczego krwi.
Hydrochlorotiazyd jest jednym z grupy leków (zwanych tiazydowymi
lekami moczopędnymi), który
powoduje zwiększenie wydalania moczu, co powoduje obniż
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tabletki.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 150 mg irbesartanu i 12,5 mg
hydrochlorotiazydu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera 26,65 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
barwy brzoskwiniowej, obustronnie wypukła, owalna, z wytłoczonym
sercem po jednej stronie i
liczbą 2775 po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie nadciśnienia tętniczego pierwotnego.
Ten złożony produkt, o ustalonej dawce wskazany jest u dorosłych
pacjentów, u których ciśnienie
tętnicze krwi nie jest odpowiednio kontrolowane przez irbesartan lub
hydrochlorotiazyd stosowane w
monoterapii (patrz punkty 4.3, 4.4, 4.5 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva może być stosowany jeden raz
na dobę, w czasie posiłku lub
niezależnie od posiłku.
Może być zalecane dostosowanie dawki poszczególnych składników
(tj. irbesartanu lub
hydrochlorotiazydu).
Kiedy należy rozważyć klinicznie uzasadnione, przejście z
monoterapii na stosowanie produktu
złożonego o ustalonej dawce:
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg może być
stosowany u pacjentów, u
których ciśnienie tętnicze krwi nie jest odpowiednio kontrolowane
przez stosowany w
monoterapii hydrochlorotiazyd lub irbesartan w dawce 150 mg;
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg może być
stosowany u pacjentów
niedostatecznie kontrolowanych przez irbesartan w dawce 300 mg lub
produkt Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg;
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg może być
stosowany u pacjentów
niedostatecznie kontrolowanych przez Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva 300 mg/12,5 mg.
Nie zaleca się stosowania większych dawek ni
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-09-2013