Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-04-2023

Aktivni sastojci:

Irbesartan, гидрохлортиазид

Dostupno od:

sanofi-aventis groupe 

ATC koda:

C09DA04

INN (International ime):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapijska grupa:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Područje terapije:

Nadciśnienie

Terapijske indikacije:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego. Ta kombinacja złożona jest wskazana u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą samego irbesartanu lub hydrochlorotiazydu.

Proizvod sažetak:

Revision: 34

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2007-01-18

Uputa o lijeku

                                121
B. ULOTKA DLA PACJENTA
122
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETKI
irbesartan/hydrochlorotiazyd
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
▪
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
▪
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
▪
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
▪
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva i w jakim celu się
go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva
3.
Jak stosować Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA I W JAKIM CELU SIĘ
GO STOSUJE
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva jest połączeniem dwóch
substancji czynnych, irbesartanu i
hydrochlorotiazydu.
Irbesartan należy do grupy leków znanych jako antagoniści receptora
angiotensyny II. Angiotensyna II
jest substancją produkowaną w organizmie, która wiąże się z
receptorami w naczyniach
krwionośnych, powodując ich zwężenie. Powoduje to zwiększenie
ciśnienia tętniczego krwi.
Irbesartan zapobiega wiązaniu się angiotensyny II z tymi
receptorami, powodując rozszerzenie naczyń
krwionośnych i obniżenie ciśnienia tętniczego krwi.
Hydrochlorotiazyd jest jednym z grupy leków (zwanych tiazydowymi
lekami moczopędnymi), który
powoduje zwiększenie wydalania moczu, co powoduje obniż
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tabletki.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 150 mg irbesartanu i 12,5 mg
hydrochlorotiazydu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera 26,65 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
barwy brzoskwiniowej, obustronnie wypukła, owalna, z wytłoczonym
sercem po jednej stronie i
liczbą 2775 po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie nadciśnienia tętniczego pierwotnego.
Ten złożony produkt, o ustalonej dawce wskazany jest u dorosłych
pacjentów, u których ciśnienie
tętnicze krwi nie jest odpowiednio kontrolowane przez irbesartan lub
hydrochlorotiazyd stosowane w
monoterapii (patrz punkty 4.3, 4.4, 4.5 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva może być stosowany jeden raz
na dobę, w czasie posiłku lub
niezależnie od posiłku.
Może być zalecane dostosowanie dawki poszczególnych składników
(tj. irbesartanu lub
hydrochlorotiazydu).
Kiedy należy rozważyć klinicznie uzasadnione, przejście z
monoterapii na stosowanie produktu
złożonego o ustalonej dawce:
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg może być
stosowany u pacjentów, u
których ciśnienie tętnicze krwi nie jest odpowiednio kontrolowane
przez stosowany w
monoterapii hydrochlorotiazyd lub irbesartan w dawce 150 mg;
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg może być
stosowany u pacjentów
niedostatecznie kontrolowanych przez irbesartan w dawce 300 mg lub
produkt Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg;
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg może być
stosowany u pacjentów
niedostatecznie kontrolowanych przez Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva 300 mg/12,5 mg.
Nie zaleca się stosowania większych dawek ni
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-09-2013