Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Irbesartan, гидрохлортиазид

Beszerezhető a:

sanofi-aventis groupe 

ATC-kód:

C09DA04

INN (nemzetközi neve):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terápiás csoport:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Terápiás terület:

Nadciśnienie

Terápiás javallatok:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego. Ta kombinacja złożona jest wskazana u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą samego irbesartanu lub hydrochlorotiazydu.

Termék összefoglaló:

Revision: 34

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2007-01-18

Betegtájékoztató

                                121
B. ULOTKA DLA PACJENTA
122
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETKI
irbesartan/hydrochlorotiazyd
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
▪
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
▪
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
▪
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
▪
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva i w jakim celu się
go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva
3.
Jak stosować Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA I W JAKIM CELU SIĘ
GO STOSUJE
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva jest połączeniem dwóch
substancji czynnych, irbesartanu i
hydrochlorotiazydu.
Irbesartan należy do grupy leków znanych jako antagoniści receptora
angiotensyny II. Angiotensyna II
jest substancją produkowaną w organizmie, która wiąże się z
receptorami w naczyniach
krwionośnych, powodując ich zwężenie. Powoduje to zwiększenie
ciśnienia tętniczego krwi.
Irbesartan zapobiega wiązaniu się angiotensyny II z tymi
receptorami, powodując rozszerzenie naczyń
krwionośnych i obniżenie ciśnienia tętniczego krwi.
Hydrochlorotiazyd jest jednym z grupy leków (zwanych tiazydowymi
lekami moczopędnymi), który
powoduje zwiększenie wydalania moczu, co powoduje obniż
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tabletki.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 150 mg irbesartanu i 12,5 mg
hydrochlorotiazydu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera 26,65 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
barwy brzoskwiniowej, obustronnie wypukła, owalna, z wytłoczonym
sercem po jednej stronie i
liczbą 2775 po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie nadciśnienia tętniczego pierwotnego.
Ten złożony produkt, o ustalonej dawce wskazany jest u dorosłych
pacjentów, u których ciśnienie
tętnicze krwi nie jest odpowiednio kontrolowane przez irbesartan lub
hydrochlorotiazyd stosowane w
monoterapii (patrz punkty 4.3, 4.4, 4.5 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva może być stosowany jeden raz
na dobę, w czasie posiłku lub
niezależnie od posiłku.
Może być zalecane dostosowanie dawki poszczególnych składników
(tj. irbesartanu lub
hydrochlorotiazydu).
Kiedy należy rozważyć klinicznie uzasadnione, przejście z
monoterapii na stosowanie produktu
złożonego o ustalonej dawce:
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg może być
stosowany u pacjentów, u
których ciśnienie tętnicze krwi nie jest odpowiednio kontrolowane
przez stosowany w
monoterapii hydrochlorotiazyd lub irbesartan w dawce 150 mg;
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg może być
stosowany u pacjentów
niedostatecznie kontrolowanych przez irbesartan w dawce 300 mg lub
produkt Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg;
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg może być
stosowany u pacjentów
niedostatecznie kontrolowanych przez Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva 300 mg/12,5 mg.
Nie zaleca się stosowania większych dawek ni
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-09-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-04-2023