Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
20-09-2013

Virkt innihaldsefni:

Irbesartan, гидрохлортиазид

Fáanlegur frá:

sanofi-aventis groupe 

ATC númer:

C09DA04

INN (Alþjóðlegt nafn):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Meðferðarhópur:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Lækningarsvæði:

Nadciśnienie

Ábendingar:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego. Ta kombinacja złożona jest wskazana u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą samego irbesartanu lub hydrochlorotiazydu.

Vörulýsing:

Revision: 34

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2007-01-18

Upplýsingar fylgiseðill

                                121
B. ULOTKA DLA PACJENTA
122
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETKI
irbesartan/hydrochlorotiazyd
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
▪
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
▪
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
▪
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
▪
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva i w jakim celu się
go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva
3.
Jak stosować Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA I W JAKIM CELU SIĘ
GO STOSUJE
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva jest połączeniem dwóch
substancji czynnych, irbesartanu i
hydrochlorotiazydu.
Irbesartan należy do grupy leków znanych jako antagoniści receptora
angiotensyny II. Angiotensyna II
jest substancją produkowaną w organizmie, która wiąże się z
receptorami w naczyniach
krwionośnych, powodując ich zwężenie. Powoduje to zwiększenie
ciśnienia tętniczego krwi.
Irbesartan zapobiega wiązaniu się angiotensyny II z tymi
receptorami, powodując rozszerzenie naczyń
krwionośnych i obniżenie ciśnienia tętniczego krwi.
Hydrochlorotiazyd jest jednym z grupy leków (zwanych tiazydowymi
lekami moczopędnymi), który
powoduje zwiększenie wydalania moczu, co powoduje obniż
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tabletki.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 150 mg irbesartanu i 12,5 mg
hydrochlorotiazydu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera 26,65 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
barwy brzoskwiniowej, obustronnie wypukła, owalna, z wytłoczonym
sercem po jednej stronie i
liczbą 2775 po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie nadciśnienia tętniczego pierwotnego.
Ten złożony produkt, o ustalonej dawce wskazany jest u dorosłych
pacjentów, u których ciśnienie
tętnicze krwi nie jest odpowiednio kontrolowane przez irbesartan lub
hydrochlorotiazyd stosowane w
monoterapii (patrz punkty 4.3, 4.4, 4.5 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva może być stosowany jeden raz
na dobę, w czasie posiłku lub
niezależnie od posiłku.
Może być zalecane dostosowanie dawki poszczególnych składników
(tj. irbesartanu lub
hydrochlorotiazydu).
Kiedy należy rozważyć klinicznie uzasadnione, przejście z
monoterapii na stosowanie produktu
złożonego o ustalonej dawce:
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg może być
stosowany u pacjentów, u
których ciśnienie tętnicze krwi nie jest odpowiednio kontrolowane
przez stosowany w
monoterapii hydrochlorotiazyd lub irbesartan w dawce 150 mg;
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg może być
stosowany u pacjentów
niedostatecznie kontrolowanych przez irbesartan w dawce 300 mg lub
produkt Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg;
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg może być
stosowany u pacjentów
niedostatecznie kontrolowanych przez Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva 300 mg/12,5 mg.
Nie zaleca się stosowania większych dawek ni
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 13-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 13-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 20-09-2013