Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Irbesartan, гидрохлортиазид

Disponible depuis:

sanofi-aventis groupe 

Code ATC:

C09DA04

DCI (Dénomination commune internationale):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Groupe thérapeutique:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Domaine thérapeutique:

Nadciśnienie

indications thérapeutiques:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego. Ta kombinacja złożona jest wskazana u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą samego irbesartanu lub hydrochlorotiazydu.

Descriptif du produit:

Revision: 34

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2007-01-18

Notice patient

                                121
B. ULOTKA DLA PACJENTA
122
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETKI
irbesartan/hydrochlorotiazyd
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
▪
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
▪
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
▪
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
▪
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva i w jakim celu się
go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva
3.
Jak stosować Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA I W JAKIM CELU SIĘ
GO STOSUJE
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva jest połączeniem dwóch
substancji czynnych, irbesartanu i
hydrochlorotiazydu.
Irbesartan należy do grupy leków znanych jako antagoniści receptora
angiotensyny II. Angiotensyna II
jest substancją produkowaną w organizmie, która wiąże się z
receptorami w naczyniach
krwionośnych, powodując ich zwężenie. Powoduje to zwiększenie
ciśnienia tętniczego krwi.
Irbesartan zapobiega wiązaniu się angiotensyny II z tymi
receptorami, powodując rozszerzenie naczyń
krwionośnych i obniżenie ciśnienia tętniczego krwi.
Hydrochlorotiazyd jest jednym z grupy leków (zwanych tiazydowymi
lekami moczopędnymi), który
powoduje zwiększenie wydalania moczu, co powoduje obniż
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tabletki.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 150 mg irbesartanu i 12,5 mg
hydrochlorotiazydu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera 26,65 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
barwy brzoskwiniowej, obustronnie wypukła, owalna, z wytłoczonym
sercem po jednej stronie i
liczbą 2775 po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie nadciśnienia tętniczego pierwotnego.
Ten złożony produkt, o ustalonej dawce wskazany jest u dorosłych
pacjentów, u których ciśnienie
tętnicze krwi nie jest odpowiednio kontrolowane przez irbesartan lub
hydrochlorotiazyd stosowane w
monoterapii (patrz punkty 4.3, 4.4, 4.5 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva może być stosowany jeden raz
na dobę, w czasie posiłku lub
niezależnie od posiłku.
Może być zalecane dostosowanie dawki poszczególnych składników
(tj. irbesartanu lub
hydrochlorotiazydu).
Kiedy należy rozważyć klinicznie uzasadnione, przejście z
monoterapii na stosowanie produktu
złożonego o ustalonej dawce:
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg może być
stosowany u pacjentów, u
których ciśnienie tętnicze krwi nie jest odpowiednio kontrolowane
przez stosowany w
monoterapii hydrochlorotiazyd lub irbesartan w dawce 150 mg;
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg może być
stosowany u pacjentów
niedostatecznie kontrolowanych przez irbesartan w dawce 300 mg lub
produkt Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg;
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg może być
stosowany u pacjentów
niedostatecznie kontrolowanych przez Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva 300 mg/12,5 mg.
Nie zaleca się stosowania większych dawek ni
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 20-09-2013
Notice patient Notice patient espagnol 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-09-2013
Notice patient Notice patient tchèque 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-09-2013
Notice patient Notice patient danois 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-09-2013
Notice patient Notice patient allemand 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-09-2013
Notice patient Notice patient estonien 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-09-2013
Notice patient Notice patient grec 13-04-2023
Notice patient Notice patient anglais 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-09-2013
Notice patient Notice patient français 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-09-2013
Notice patient Notice patient italien 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-09-2013
Notice patient Notice patient letton 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-09-2013
Notice patient Notice patient lituanien 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-09-2013
Notice patient Notice patient hongrois 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-09-2013
Notice patient Notice patient maltais 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-09-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-09-2013
Notice patient Notice patient portugais 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-09-2013
Notice patient Notice patient roumain 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-09-2013
Notice patient Notice patient slovaque 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-09-2013
Notice patient Notice patient slovène 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-09-2013
Notice patient Notice patient finnois 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-09-2013
Notice patient Notice patient suédois 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-09-2013
Notice patient Notice patient norvégien 13-04-2023
Notice patient Notice patient islandais 13-04-2023
Notice patient Notice patient croate 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 20-09-2013