Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Irbesartan, гидрохлортиазид

متاح من:

sanofi-aventis groupe 

ATC رمز:

C09DA04

INN (الاسم الدولي):

irbesartan, hydrochlorothiazide

المجموعة العلاجية:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

المجال العلاجي:

Nadciśnienie

الخصائص العلاجية:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego. Ta kombinacja złożona jest wskazana u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą samego irbesartanu lub hydrochlorotiazydu.

ملخص المنتج:

Revision: 34

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

2007-01-18

نشرة المعلومات

                                121
B. ULOTKA DLA PACJENTA
122
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETKI
irbesartan/hydrochlorotiazyd
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
▪
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
▪
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
▪
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
▪
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva i w jakim celu się
go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva
3.
Jak stosować Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA I W JAKIM CELU SIĘ
GO STOSUJE
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva jest połączeniem dwóch
substancji czynnych, irbesartanu i
hydrochlorotiazydu.
Irbesartan należy do grupy leków znanych jako antagoniści receptora
angiotensyny II. Angiotensyna II
jest substancją produkowaną w organizmie, która wiąże się z
receptorami w naczyniach
krwionośnych, powodując ich zwężenie. Powoduje to zwiększenie
ciśnienia tętniczego krwi.
Irbesartan zapobiega wiązaniu się angiotensyny II z tymi
receptorami, powodując rozszerzenie naczyń
krwionośnych i obniżenie ciśnienia tętniczego krwi.
Hydrochlorotiazyd jest jednym z grupy leków (zwanych tiazydowymi
lekami moczopędnymi), który
powoduje zwiększenie wydalania moczu, co powoduje obniż
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tabletki.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 150 mg irbesartanu i 12,5 mg
hydrochlorotiazydu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera 26,65 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
barwy brzoskwiniowej, obustronnie wypukła, owalna, z wytłoczonym
sercem po jednej stronie i
liczbą 2775 po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie nadciśnienia tętniczego pierwotnego.
Ten złożony produkt, o ustalonej dawce wskazany jest u dorosłych
pacjentów, u których ciśnienie
tętnicze krwi nie jest odpowiednio kontrolowane przez irbesartan lub
hydrochlorotiazyd stosowane w
monoterapii (patrz punkty 4.3, 4.4, 4.5 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva może być stosowany jeden raz
na dobę, w czasie posiłku lub
niezależnie od posiłku.
Może być zalecane dostosowanie dawki poszczególnych składników
(tj. irbesartanu lub
hydrochlorotiazydu).
Kiedy należy rozważyć klinicznie uzasadnione, przejście z
monoterapii na stosowanie produktu
złożonego o ustalonej dawce:
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg może być
stosowany u pacjentów, u
których ciśnienie tętnicze krwi nie jest odpowiednio kontrolowane
przez stosowany w
monoterapii hydrochlorotiazyd lub irbesartan w dawce 150 mg;
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg może być
stosowany u pacjentów
niedostatecznie kontrolowanych przez irbesartan w dawce 300 mg lub
produkt Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg;
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg może być
stosowany u pacjentów
niedostatecznie kontrolowanych przez Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva 300 mg/12,5 mg.
Nie zaleca się stosowania większych dawek ni
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-09-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-09-2013