Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Irbesartan, гидрохлортиазид

Disponible desde:

sanofi-aventis groupe 

Código ATC:

C09DA04

Designación común internacional (DCI):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Grupo terapéutico:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Área terapéutica:

Nadciśnienie

indicaciones terapéuticas:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego. Ta kombinacja złożona jest wskazana u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą samego irbesartanu lub hydrochlorotiazydu.

Resumen del producto:

Revision: 34

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2007-01-18

Información para el usuario

                                121
B. ULOTKA DLA PACJENTA
122
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETKI
irbesartan/hydrochlorotiazyd
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
▪
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
▪
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
▪
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
▪
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva i w jakim celu się
go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva
3.
Jak stosować Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA I W JAKIM CELU SIĘ
GO STOSUJE
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva jest połączeniem dwóch
substancji czynnych, irbesartanu i
hydrochlorotiazydu.
Irbesartan należy do grupy leków znanych jako antagoniści receptora
angiotensyny II. Angiotensyna II
jest substancją produkowaną w organizmie, która wiąże się z
receptorami w naczyniach
krwionośnych, powodując ich zwężenie. Powoduje to zwiększenie
ciśnienia tętniczego krwi.
Irbesartan zapobiega wiązaniu się angiotensyny II z tymi
receptorami, powodując rozszerzenie naczyń
krwionośnych i obniżenie ciśnienia tętniczego krwi.
Hydrochlorotiazyd jest jednym z grupy leków (zwanych tiazydowymi
lekami moczopędnymi), który
powoduje zwiększenie wydalania moczu, co powoduje obniż
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tabletki.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 150 mg irbesartanu i 12,5 mg
hydrochlorotiazydu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera 26,65 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
barwy brzoskwiniowej, obustronnie wypukła, owalna, z wytłoczonym
sercem po jednej stronie i
liczbą 2775 po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie nadciśnienia tętniczego pierwotnego.
Ten złożony produkt, o ustalonej dawce wskazany jest u dorosłych
pacjentów, u których ciśnienie
tętnicze krwi nie jest odpowiednio kontrolowane przez irbesartan lub
hydrochlorotiazyd stosowane w
monoterapii (patrz punkty 4.3, 4.4, 4.5 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva może być stosowany jeden raz
na dobę, w czasie posiłku lub
niezależnie od posiłku.
Może być zalecane dostosowanie dawki poszczególnych składników
(tj. irbesartanu lub
hydrochlorotiazydu).
Kiedy należy rozważyć klinicznie uzasadnione, przejście z
monoterapii na stosowanie produktu
złożonego o ustalonej dawce:
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg może być
stosowany u pacjentów, u
których ciśnienie tętnicze krwi nie jest odpowiednio kontrolowane
przez stosowany w
monoterapii hydrochlorotiazyd lub irbesartan w dawce 150 mg;
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg może być
stosowany u pacjentów
niedostatecznie kontrolowanych przez irbesartan w dawce 300 mg lub
produkt Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg;
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg może być
stosowany u pacjentów
niedostatecznie kontrolowanych przez Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva 300 mg/12,5 mg.
Nie zaleca się stosowania większych dawek ni
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 13-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 13-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 13-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 13-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 13-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 13-04-2023