Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Irbesartan, гидрохлортиазид

Mevcut itibaren:

sanofi-aventis groupe 

ATC kodu:

C09DA04

INN (International Adı):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapötik grubu:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Terapötik alanı:

Nadciśnienie

Terapötik endikasyonlar:

Leczenie nadciśnienia pierwotnego. Ta kombinacja złożona jest wskazana u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą samego irbesartanu lub hydrochlorotiazydu.

Ürün özeti:

Revision: 34

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2007-01-18

Bilgilendirme broşürü

                                121
B. ULOTKA DLA PACJENTA
122
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETKI
irbesartan/hydrochlorotiazyd
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
▪
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
▪
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
▪
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
▪
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva i w jakim celu się
go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva
3.
Jak stosować Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA I W JAKIM CELU SIĘ
GO STOSUJE
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva jest połączeniem dwóch
substancji czynnych, irbesartanu i
hydrochlorotiazydu.
Irbesartan należy do grupy leków znanych jako antagoniści receptora
angiotensyny II. Angiotensyna II
jest substancją produkowaną w organizmie, która wiąże się z
receptorami w naczyniach
krwionośnych, powodując ich zwężenie. Powoduje to zwiększenie
ciśnienia tętniczego krwi.
Irbesartan zapobiega wiązaniu się angiotensyny II z tymi
receptorami, powodując rozszerzenie naczyń
krwionośnych i obniżenie ciśnienia tętniczego krwi.
Hydrochlorotiazyd jest jednym z grupy leków (zwanych tiazydowymi
lekami moczopędnymi), który
powoduje zwiększenie wydalania moczu, co powoduje obniż
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tabletki.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 150 mg irbesartanu i 12,5 mg
hydrochlorotiazydu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera 26,65 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
barwy brzoskwiniowej, obustronnie wypukła, owalna, z wytłoczonym
sercem po jednej stronie i
liczbą 2775 po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie nadciśnienia tętniczego pierwotnego.
Ten złożony produkt, o ustalonej dawce wskazany jest u dorosłych
pacjentów, u których ciśnienie
tętnicze krwi nie jest odpowiednio kontrolowane przez irbesartan lub
hydrochlorotiazyd stosowane w
monoterapii (patrz punkty 4.3, 4.4, 4.5 i 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva może być stosowany jeden raz
na dobę, w czasie posiłku lub
niezależnie od posiłku.
Może być zalecane dostosowanie dawki poszczególnych składników
(tj. irbesartanu lub
hydrochlorotiazydu).
Kiedy należy rozważyć klinicznie uzasadnione, przejście z
monoterapii na stosowanie produktu
złożonego o ustalonej dawce:
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg może być
stosowany u pacjentów, u
których ciśnienie tętnicze krwi nie jest odpowiednio kontrolowane
przez stosowany w
monoterapii hydrochlorotiazyd lub irbesartan w dawce 150 mg;
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg może być
stosowany u pacjentów
niedostatecznie kontrolowanych przez irbesartan w dawce 300 mg lub
produkt Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg;
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg może być
stosowany u pacjentów
niedostatecznie kontrolowanych przez Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva 300 mg/12,5 mg.
Nie zaleca się stosowania większych dawek ni
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 20-09-2013