Invokana

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-08-2020

有效成分:

canagliflozin

可用日期:

Janssen-Cilag International NV

ATC代码:

A10BK02

INN(国际名称):

canagliflozin

治疗组:

Diabeetis kasutatavad ravimid

治疗领域:

Suhkurtõbi, tüüp 2

疗效迹象:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ja 5.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2013-11-15

资料单张

                                40
B.
PAKENDI INFOLEHT
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
INVOKANA 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
INVOKANA 300 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
kanagliflosiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Invokana ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Invokana võtmist
3.
Kuidas Invokanat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Invokanat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INVOKANA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Invokana sisaldab toimeainet kanagliflosiini, mis kuulub
„veresuhkrusisaldust vähendavate ravimite”
rühma.
Invokanat kasutatakse:

täiskasvanutel 2. tüüpi suhkurtõve raviks.
Selle ravimi toime suurendab suhkrukogust, mis teie kehast uriiniga
eemaldatakse. Ravim vähendab
suhkrusisaldust teie veres ja aitab vältida südamehaigust 2. tüüpi
suhkurtõvega patsientidel. See aitab
ka aeglustada neerufunktsiooni halvenemist 2. tüüpi suhkurtõvega
patsientidel mehhanismi kaudu, mis
vähendab vere glükoosisisaldust.
Invokanat saab kasutada üksi või koos teiste ravimitega, mida te
võib-olla kasutate oma 2. tüüpi
suhkurtõve raviks [näiteks metformiin, insuliin, DPP-4 inhibiitor
(nagu sitagliptiin, saksagliptiin või
linagliptiin), sulfonüüluurea (nagu glimepiriid või plipisiid) või
pioglitasoon], mis vähendavad
veresuhkrusisaldust. Te võib-olla juba võtate oma 2. tüüpi
suhkurtõve raviks neist ravimitest üht või
enamat.
Samuti on tähtis, et jätkaksite oma meditsiiniõe võ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Invokana 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Invokana 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Invokana 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab kanagliflosiinhemihüdraati koguses, mis vastab
100 mg kanagliflosiinile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)_
Üks tablett sisaldab 39,2 mg laktoosi.
Invokana 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab kanagliflosiinhemihüdraati koguses, mis vastab
300 mg kanagliflosiinile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)_
Üks tablett sisaldab 117,78 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Invokana 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tablett on kollane, kapslikujuline, ligikaudu 11 mm pikk, toimeainet
kiiresti vabastav ja õhukese
polümeerikattega, ühel küljel on märgistus „CFZ” ja teisel
küljel „100”.
Invokana 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tablett on valge, kapslikujuline, ligikaudu 17 mm pikk, toimeainet
kiiresti vabastav ja õhukese
polümeerikattega, ühel küljel on märgistus „CFZ” ja teisel
küljel „300”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Invokana on näidustatud ebapiisavalt kontrollitud 2. tüüpi
suhkurtõve raviks täiskasvanutele lisaks
dieedile ja füüsilisele koormusele:
-
monoteraapiana, kui metformiin ei sobi talumatuse või
vastunäidustuste tõttu;
-
täiendava ravina lisaks teistele suhkurtõve ravimitele.
Uuringutulemused, mis puudutavad kombinatsioonravisid, mõju
glükeemilisele kontrollile,
kardiovaskulaarsetele ja renaalsetele sündmustele, ning uuritud
populatsioonide andmed vt lõigud 4.4,
4.5 ja 5.1.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Kanagliflosiini soovitatav algannus on 100 mg üks kord ööpäevas.
Patsientidel, kes taluvad üks kord
ööpäevas manustatavat kanagliflosiini annust 100 mg, kelle
hinnanguline glomerulaarfiltratsiooni
kiirus (eGFR) on ≥
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-08-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 27-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-08-2020
资料单张 资料单张 捷克文 27-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-08-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 27-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-08-2020
资料单张 资料单张 德文 27-07-2023
产品特点 产品特点 德文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-08-2020
资料单张 资料单张 希腊文 27-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-08-2020
资料单张 资料单张 英文 27-07-2023
产品特点 产品特点 英文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-08-2020
资料单张 资料单张 法文 27-07-2023
产品特点 产品特点 法文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-08-2020
资料单张 资料单张 意大利文 27-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-08-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-08-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-08-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-08-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 27-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-08-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 27-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-08-2020
资料单张 资料单张 波兰文 27-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-08-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-08-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-08-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-08-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-08-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 27-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-08-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 27-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-08-2020
资料单张 资料单张 挪威文 27-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 27-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 27-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 27-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-08-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史