Invokana

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

canagliflozin

Available from:

Janssen-Cilag International NV

ATC code:

A10BK02

INN (International Name):

canagliflozin

Therapeutic group:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Therapeutic area:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Therapeutic indications:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ja 5.

Product summary:

Revision: 23

Authorization status:

Volitatud

Authorization date:

2013-11-15

Patient Information leaflet

                                40
B.
PAKENDI INFOLEHT
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
INVOKANA 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
INVOKANA 300 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
kanagliflosiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Invokana ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Invokana võtmist
3.
Kuidas Invokanat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Invokanat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INVOKANA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Invokana sisaldab toimeainet kanagliflosiini, mis kuulub
„veresuhkrusisaldust vähendavate ravimite”
rühma.
Invokanat kasutatakse:

täiskasvanutel 2. tüüpi suhkurtõve raviks.
Selle ravimi toime suurendab suhkrukogust, mis teie kehast uriiniga
eemaldatakse. Ravim vähendab
suhkrusisaldust teie veres ja aitab vältida südamehaigust 2. tüüpi
suhkurtõvega patsientidel. See aitab
ka aeglustada neerufunktsiooni halvenemist 2. tüüpi suhkurtõvega
patsientidel mehhanismi kaudu, mis
vähendab vere glükoosisisaldust.
Invokanat saab kasutada üksi või koos teiste ravimitega, mida te
võib-olla kasutate oma 2. tüüpi
suhkurtõve raviks [näiteks metformiin, insuliin, DPP-4 inhibiitor
(nagu sitagliptiin, saksagliptiin või
linagliptiin), sulfonüüluurea (nagu glimepiriid või plipisiid) või
pioglitasoon], mis vähendavad
veresuhkrusisaldust. Te võib-olla juba võtate oma 2. tüüpi
suhkurtõve raviks neist ravimitest üht või
enamat.
Samuti on tähtis, et jätkaksite oma meditsiiniõe võ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Invokana 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Invokana 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Invokana 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab kanagliflosiinhemihüdraati koguses, mis vastab
100 mg kanagliflosiinile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)_
Üks tablett sisaldab 39,2 mg laktoosi.
Invokana 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab kanagliflosiinhemihüdraati koguses, mis vastab
300 mg kanagliflosiinile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)_
Üks tablett sisaldab 117,78 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Invokana 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tablett on kollane, kapslikujuline, ligikaudu 11 mm pikk, toimeainet
kiiresti vabastav ja õhukese
polümeerikattega, ühel küljel on märgistus „CFZ” ja teisel
küljel „100”.
Invokana 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tablett on valge, kapslikujuline, ligikaudu 17 mm pikk, toimeainet
kiiresti vabastav ja õhukese
polümeerikattega, ühel küljel on märgistus „CFZ” ja teisel
küljel „300”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Invokana on näidustatud ebapiisavalt kontrollitud 2. tüüpi
suhkurtõve raviks täiskasvanutele lisaks
dieedile ja füüsilisele koormusele:
-
monoteraapiana, kui metformiin ei sobi talumatuse või
vastunäidustuste tõttu;
-
täiendava ravina lisaks teistele suhkurtõve ravimitele.
Uuringutulemused, mis puudutavad kombinatsioonravisid, mõju
glükeemilisele kontrollile,
kardiovaskulaarsetele ja renaalsetele sündmustele, ning uuritud
populatsioonide andmed vt lõigud 4.4,
4.5 ja 5.1.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Kanagliflosiini soovitatav algannus on 100 mg üks kord ööpäevas.
Patsientidel, kes taluvad üks kord
ööpäevas manustatavat kanagliflosiini annust 100 mg, kelle
hinnanguline glomerulaarfiltratsiooni
kiirus (eGFR) on ≥
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 27-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 27-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 27-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 27-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 27-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 27-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 27-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 27-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 27-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 27-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 27-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 27-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 27-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 27-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 27-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 27-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 27-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 27-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 27-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 27-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 27-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 27-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 27-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 27-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 27-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 27-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 27-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 27-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 27-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 27-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 27-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 06-08-2020

Search alerts related to this product

View documents history