Invokana

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

canagliflozin

Mevcut itibaren:

Janssen-Cilag International NV

ATC kodu:

A10BK02

INN (International Adı):

canagliflozin

Terapötik grubu:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terapötik alanı:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Terapötik endikasyonlar:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ja 5.

Ürün özeti:

Revision: 23

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2013-11-15

Bilgilendirme broşürü

                                40
B.
PAKENDI INFOLEHT
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
INVOKANA 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
INVOKANA 300 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
kanagliflosiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Invokana ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Invokana võtmist
3.
Kuidas Invokanat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Invokanat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INVOKANA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Invokana sisaldab toimeainet kanagliflosiini, mis kuulub
„veresuhkrusisaldust vähendavate ravimite”
rühma.
Invokanat kasutatakse:

täiskasvanutel 2. tüüpi suhkurtõve raviks.
Selle ravimi toime suurendab suhkrukogust, mis teie kehast uriiniga
eemaldatakse. Ravim vähendab
suhkrusisaldust teie veres ja aitab vältida südamehaigust 2. tüüpi
suhkurtõvega patsientidel. See aitab
ka aeglustada neerufunktsiooni halvenemist 2. tüüpi suhkurtõvega
patsientidel mehhanismi kaudu, mis
vähendab vere glükoosisisaldust.
Invokanat saab kasutada üksi või koos teiste ravimitega, mida te
võib-olla kasutate oma 2. tüüpi
suhkurtõve raviks [näiteks metformiin, insuliin, DPP-4 inhibiitor
(nagu sitagliptiin, saksagliptiin või
linagliptiin), sulfonüüluurea (nagu glimepiriid või plipisiid) või
pioglitasoon], mis vähendavad
veresuhkrusisaldust. Te võib-olla juba võtate oma 2. tüüpi
suhkurtõve raviks neist ravimitest üht või
enamat.
Samuti on tähtis, et jätkaksite oma meditsiiniõe võ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Invokana 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Invokana 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Invokana 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab kanagliflosiinhemihüdraati koguses, mis vastab
100 mg kanagliflosiinile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)_
Üks tablett sisaldab 39,2 mg laktoosi.
Invokana 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab kanagliflosiinhemihüdraati koguses, mis vastab
300 mg kanagliflosiinile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)_
Üks tablett sisaldab 117,78 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Invokana 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tablett on kollane, kapslikujuline, ligikaudu 11 mm pikk, toimeainet
kiiresti vabastav ja õhukese
polümeerikattega, ühel küljel on märgistus „CFZ” ja teisel
küljel „100”.
Invokana 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tablett on valge, kapslikujuline, ligikaudu 17 mm pikk, toimeainet
kiiresti vabastav ja õhukese
polümeerikattega, ühel küljel on märgistus „CFZ” ja teisel
küljel „300”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Invokana on näidustatud ebapiisavalt kontrollitud 2. tüüpi
suhkurtõve raviks täiskasvanutele lisaks
dieedile ja füüsilisele koormusele:
-
monoteraapiana, kui metformiin ei sobi talumatuse või
vastunäidustuste tõttu;
-
täiendava ravina lisaks teistele suhkurtõve ravimitele.
Uuringutulemused, mis puudutavad kombinatsioonravisid, mõju
glükeemilisele kontrollile,
kardiovaskulaarsetele ja renaalsetele sündmustele, ning uuritud
populatsioonide andmed vt lõigud 4.4,
4.5 ja 5.1.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Kanagliflosiini soovitatav algannus on 100 mg üks kord ööpäevas.
Patsientidel, kes taluvad üks kord
ööpäevas manustatavat kanagliflosiini annust 100 mg, kelle
hinnanguline glomerulaarfiltratsiooni
kiirus (eGFR) on ≥
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 06-08-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin