Invokana

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

canagliflozin

Dostępny od:

Janssen-Cilag International NV

Kod ATC:

A10BK02

INN (International Nazwa):

canagliflozin

Grupa terapeutyczna:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Dziedzina terapeutyczna:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Wskazania:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ja 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 23

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2013-11-15

Ulotka dla pacjenta

                                40
B.
PAKENDI INFOLEHT
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
INVOKANA 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
INVOKANA 300 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
kanagliflosiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Invokana ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Invokana võtmist
3.
Kuidas Invokanat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Invokanat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INVOKANA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Invokana sisaldab toimeainet kanagliflosiini, mis kuulub
„veresuhkrusisaldust vähendavate ravimite”
rühma.
Invokanat kasutatakse:

täiskasvanutel 2. tüüpi suhkurtõve raviks.
Selle ravimi toime suurendab suhkrukogust, mis teie kehast uriiniga
eemaldatakse. Ravim vähendab
suhkrusisaldust teie veres ja aitab vältida südamehaigust 2. tüüpi
suhkurtõvega patsientidel. See aitab
ka aeglustada neerufunktsiooni halvenemist 2. tüüpi suhkurtõvega
patsientidel mehhanismi kaudu, mis
vähendab vere glükoosisisaldust.
Invokanat saab kasutada üksi või koos teiste ravimitega, mida te
võib-olla kasutate oma 2. tüüpi
suhkurtõve raviks [näiteks metformiin, insuliin, DPP-4 inhibiitor
(nagu sitagliptiin, saksagliptiin või
linagliptiin), sulfonüüluurea (nagu glimepiriid või plipisiid) või
pioglitasoon], mis vähendavad
veresuhkrusisaldust. Te võib-olla juba võtate oma 2. tüüpi
suhkurtõve raviks neist ravimitest üht või
enamat.
Samuti on tähtis, et jätkaksite oma meditsiiniõe võ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Invokana 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Invokana 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Invokana 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab kanagliflosiinhemihüdraati koguses, mis vastab
100 mg kanagliflosiinile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)_
Üks tablett sisaldab 39,2 mg laktoosi.
Invokana 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab kanagliflosiinhemihüdraati koguses, mis vastab
300 mg kanagliflosiinile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)_
Üks tablett sisaldab 117,78 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Invokana 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tablett on kollane, kapslikujuline, ligikaudu 11 mm pikk, toimeainet
kiiresti vabastav ja õhukese
polümeerikattega, ühel küljel on märgistus „CFZ” ja teisel
küljel „100”.
Invokana 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tablett on valge, kapslikujuline, ligikaudu 17 mm pikk, toimeainet
kiiresti vabastav ja õhukese
polümeerikattega, ühel küljel on märgistus „CFZ” ja teisel
küljel „300”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Invokana on näidustatud ebapiisavalt kontrollitud 2. tüüpi
suhkurtõve raviks täiskasvanutele lisaks
dieedile ja füüsilisele koormusele:
-
monoteraapiana, kui metformiin ei sobi talumatuse või
vastunäidustuste tõttu;
-
täiendava ravina lisaks teistele suhkurtõve ravimitele.
Uuringutulemused, mis puudutavad kombinatsioonravisid, mõju
glükeemilisele kontrollile,
kardiovaskulaarsetele ja renaalsetele sündmustele, ning uuritud
populatsioonide andmed vt lõigud 4.4,
4.5 ja 5.1.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Kanagliflosiini soovitatav algannus on 100 mg üks kord ööpäevas.
Patsientidel, kes taluvad üks kord
ööpäevas manustatavat kanagliflosiini annust 100 mg, kelle
hinnanguline glomerulaarfiltratsiooni
kiirus (eGFR) on ≥
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-08-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów