Invokana

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
27-07-2023
SPC SPC (SPC)
27-07-2023
PAR PAR (PAR)
06-08-2020

active_ingredient:

canagliflozin

MAH:

Janssen-Cilag International NV

ATC_code:

A10BK02

INN:

canagliflozin

therapeutic_group:

Diabeetis kasutatavad ravimid

therapeutic_area:

Suhkurtõbi, tüüp 2

therapeutic_indication:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ja 5.

leaflet_short:

Revision: 23

authorization_status:

Volitatud

authorization_date:

2013-11-15

PIL

                                40
B.
PAKENDI INFOLEHT
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
INVOKANA 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
INVOKANA 300 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
kanagliflosiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Invokana ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Invokana võtmist
3.
Kuidas Invokanat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Invokanat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INVOKANA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Invokana sisaldab toimeainet kanagliflosiini, mis kuulub
„veresuhkrusisaldust vähendavate ravimite”
rühma.
Invokanat kasutatakse:

täiskasvanutel 2. tüüpi suhkurtõve raviks.
Selle ravimi toime suurendab suhkrukogust, mis teie kehast uriiniga
eemaldatakse. Ravim vähendab
suhkrusisaldust teie veres ja aitab vältida südamehaigust 2. tüüpi
suhkurtõvega patsientidel. See aitab
ka aeglustada neerufunktsiooni halvenemist 2. tüüpi suhkurtõvega
patsientidel mehhanismi kaudu, mis
vähendab vere glükoosisisaldust.
Invokanat saab kasutada üksi või koos teiste ravimitega, mida te
võib-olla kasutate oma 2. tüüpi
suhkurtõve raviks [näiteks metformiin, insuliin, DPP-4 inhibiitor
(nagu sitagliptiin, saksagliptiin või
linagliptiin), sulfonüüluurea (nagu glimepiriid või plipisiid) või
pioglitasoon], mis vähendavad
veresuhkrusisaldust. Te võib-olla juba võtate oma 2. tüüpi
suhkurtõve raviks neist ravimitest üht või
enamat.
Samuti on tähtis, et jätkaksite oma meditsiiniõe võ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Invokana 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Invokana 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Invokana 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab kanagliflosiinhemihüdraati koguses, mis vastab
100 mg kanagliflosiinile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)_
Üks tablett sisaldab 39,2 mg laktoosi.
Invokana 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab kanagliflosiinhemihüdraati koguses, mis vastab
300 mg kanagliflosiinile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)_
Üks tablett sisaldab 117,78 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Invokana 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tablett on kollane, kapslikujuline, ligikaudu 11 mm pikk, toimeainet
kiiresti vabastav ja õhukese
polümeerikattega, ühel küljel on märgistus „CFZ” ja teisel
küljel „100”.
Invokana 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tablett on valge, kapslikujuline, ligikaudu 17 mm pikk, toimeainet
kiiresti vabastav ja õhukese
polümeerikattega, ühel küljel on märgistus „CFZ” ja teisel
küljel „300”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Invokana on näidustatud ebapiisavalt kontrollitud 2. tüüpi
suhkurtõve raviks täiskasvanutele lisaks
dieedile ja füüsilisele koormusele:
-
monoteraapiana, kui metformiin ei sobi talumatuse või
vastunäidustuste tõttu;
-
täiendava ravina lisaks teistele suhkurtõve ravimitele.
Uuringutulemused, mis puudutavad kombinatsioonravisid, mõju
glükeemilisele kontrollile,
kardiovaskulaarsetele ja renaalsetele sündmustele, ning uuritud
populatsioonide andmed vt lõigud 4.4,
4.5 ja 5.1.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Kanagliflosiini soovitatav algannus on 100 mg üks kord ööpäevas.
Patsientidel, kes taluvad üks kord
ööpäevas manustatavat kanagliflosiini annust 100 mg, kelle
hinnanguline glomerulaarfiltratsiooni
kiirus (eGFR) on ≥
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 27-07-2023
SPC SPC բուլղարերեն 27-07-2023
PAR PAR բուլղարերեն 06-08-2020
PIL PIL իսպաներեն 27-07-2023
SPC SPC իսպաներեն 27-07-2023
PAR PAR իսպաներեն 06-08-2020
PIL PIL չեխերեն 27-07-2023
SPC SPC չեխերեն 27-07-2023
PAR PAR չեխերեն 06-08-2020
PIL PIL դանիերեն 27-07-2023
SPC SPC դանիերեն 27-07-2023
PAR PAR դանիերեն 06-08-2020
PIL PIL գերմաներեն 27-07-2023
SPC SPC գերմաներեն 27-07-2023
PAR PAR գերմաներեն 06-08-2020
PIL PIL հունարեն 27-07-2023
SPC SPC հունարեն 27-07-2023
PAR PAR հունարեն 06-08-2020
PIL PIL անգլերեն 27-07-2023
SPC SPC անգլերեն 27-07-2023
PAR PAR անգլերեն 06-08-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 27-07-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 27-07-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 06-08-2020
PIL PIL իտալերեն 27-07-2023
SPC SPC իտալերեն 27-07-2023
PAR PAR իտալերեն 06-08-2020
PIL PIL լատվիերեն 27-07-2023
SPC SPC լատվիերեն 27-07-2023
PAR PAR լատվիերեն 06-08-2020
PIL PIL լիտվերեն 27-07-2023
SPC SPC լիտվերեն 27-07-2023
PAR PAR լիտվերեն 06-08-2020
PIL PIL հունգարերեն 27-07-2023
SPC SPC հունգարերեն 27-07-2023
PAR PAR հունգարերեն 06-08-2020
PIL PIL մալթերեն 27-07-2023
SPC SPC մալթերեն 27-07-2023
PAR PAR մալթերեն 06-08-2020
PIL PIL հոլանդերեն 27-07-2023
SPC SPC հոլանդերեն 27-07-2023
PAR PAR հոլանդերեն 06-08-2020
PIL PIL լեհերեն 27-07-2023
SPC SPC լեհերեն 27-07-2023
PAR PAR լեհերեն 06-08-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 27-07-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 27-07-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 06-08-2020
PIL PIL ռումիներեն 27-07-2023
SPC SPC ռումիներեն 27-07-2023
PAR PAR ռումիներեն 06-08-2020
PIL PIL սլովակերեն 27-07-2023
SPC SPC սլովակերեն 27-07-2023
PAR PAR սլովակերեն 06-08-2020
PIL PIL սլովեներեն 27-07-2023
SPC SPC սլովեներեն 27-07-2023
PAR PAR սլովեներեն 06-08-2020
PIL PIL ֆիններեն 27-07-2023
SPC SPC ֆիններեն 27-07-2023
PAR PAR ֆիններեն 06-08-2020
PIL PIL շվեդերեն 27-07-2023
SPC SPC շվեդերեն 27-07-2023
PAR PAR շվեդերեն 06-08-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 27-07-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 27-07-2023
PIL PIL իսլանդերեն 27-07-2023
SPC SPC իսլանդերեն 27-07-2023
PIL PIL խորվաթերեն 27-07-2023
SPC SPC խորվաթերեն 27-07-2023
PAR PAR խորվաթերեն 06-08-2020

view_documents_history