Invokana

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
27-07-2023

Aktiv bestanddel:

canagliflozin

Tilgængelig fra:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kode:

A10BK02

INN (International Name):

canagliflozin

Terapeutisk gruppe:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terapeutisk område:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Terapeutiske indikationer:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ja 5.

Produkt oversigt:

Revision: 23

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

2013-11-15

Indlægsseddel

                                40
B.
PAKENDI INFOLEHT
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
INVOKANA 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
INVOKANA 300 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
kanagliflosiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Invokana ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Invokana võtmist
3.
Kuidas Invokanat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Invokanat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INVOKANA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Invokana sisaldab toimeainet kanagliflosiini, mis kuulub
„veresuhkrusisaldust vähendavate ravimite”
rühma.
Invokanat kasutatakse:

täiskasvanutel 2. tüüpi suhkurtõve raviks.
Selle ravimi toime suurendab suhkrukogust, mis teie kehast uriiniga
eemaldatakse. Ravim vähendab
suhkrusisaldust teie veres ja aitab vältida südamehaigust 2. tüüpi
suhkurtõvega patsientidel. See aitab
ka aeglustada neerufunktsiooni halvenemist 2. tüüpi suhkurtõvega
patsientidel mehhanismi kaudu, mis
vähendab vere glükoosisisaldust.
Invokanat saab kasutada üksi või koos teiste ravimitega, mida te
võib-olla kasutate oma 2. tüüpi
suhkurtõve raviks [näiteks metformiin, insuliin, DPP-4 inhibiitor
(nagu sitagliptiin, saksagliptiin või
linagliptiin), sulfonüüluurea (nagu glimepiriid või plipisiid) või
pioglitasoon], mis vähendavad
veresuhkrusisaldust. Te võib-olla juba võtate oma 2. tüüpi
suhkurtõve raviks neist ravimitest üht või
enamat.
Samuti on tähtis, et jätkaksite oma meditsiiniõe võ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Invokana 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Invokana 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Invokana 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab kanagliflosiinhemihüdraati koguses, mis vastab
100 mg kanagliflosiinile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)_
Üks tablett sisaldab 39,2 mg laktoosi.
Invokana 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab kanagliflosiinhemihüdraati koguses, mis vastab
300 mg kanagliflosiinile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)_
Üks tablett sisaldab 117,78 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Invokana 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tablett on kollane, kapslikujuline, ligikaudu 11 mm pikk, toimeainet
kiiresti vabastav ja õhukese
polümeerikattega, ühel küljel on märgistus „CFZ” ja teisel
küljel „100”.
Invokana 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tablett on valge, kapslikujuline, ligikaudu 17 mm pikk, toimeainet
kiiresti vabastav ja õhukese
polümeerikattega, ühel küljel on märgistus „CFZ” ja teisel
küljel „300”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Invokana on näidustatud ebapiisavalt kontrollitud 2. tüüpi
suhkurtõve raviks täiskasvanutele lisaks
dieedile ja füüsilisele koormusele:
-
monoteraapiana, kui metformiin ei sobi talumatuse või
vastunäidustuste tõttu;
-
täiendava ravina lisaks teistele suhkurtõve ravimitele.
Uuringutulemused, mis puudutavad kombinatsioonravisid, mõju
glükeemilisele kontrollile,
kardiovaskulaarsetele ja renaalsetele sündmustele, ning uuritud
populatsioonide andmed vt lõigud 4.4,
4.5 ja 5.1.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Kanagliflosiini soovitatav algannus on 100 mg üks kord ööpäevas.
Patsientidel, kes taluvad üks kord
ööpäevas manustatavat kanagliflosiini annust 100 mg, kelle
hinnanguline glomerulaarfiltratsiooni
kiirus (eGFR) on ≥
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 27-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 27-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 27-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 27-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 27-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 06-08-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik