Invokana

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

canagliflozin

Verfügbar ab:

Janssen-Cilag International NV

ATC-Code:

A10BK02

INN (Internationale Bezeichnung):

canagliflozin

Therapiegruppe:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Therapiebereich:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Anwendungsgebiete:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ja 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 23

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2013-11-15

Gebrauchsinformation

                                40
B.
PAKENDI INFOLEHT
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
INVOKANA 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
INVOKANA 300 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
kanagliflosiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Invokana ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Invokana võtmist
3.
Kuidas Invokanat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Invokanat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INVOKANA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Invokana sisaldab toimeainet kanagliflosiini, mis kuulub
„veresuhkrusisaldust vähendavate ravimite”
rühma.
Invokanat kasutatakse:

täiskasvanutel 2. tüüpi suhkurtõve raviks.
Selle ravimi toime suurendab suhkrukogust, mis teie kehast uriiniga
eemaldatakse. Ravim vähendab
suhkrusisaldust teie veres ja aitab vältida südamehaigust 2. tüüpi
suhkurtõvega patsientidel. See aitab
ka aeglustada neerufunktsiooni halvenemist 2. tüüpi suhkurtõvega
patsientidel mehhanismi kaudu, mis
vähendab vere glükoosisisaldust.
Invokanat saab kasutada üksi või koos teiste ravimitega, mida te
võib-olla kasutate oma 2. tüüpi
suhkurtõve raviks [näiteks metformiin, insuliin, DPP-4 inhibiitor
(nagu sitagliptiin, saksagliptiin või
linagliptiin), sulfonüüluurea (nagu glimepiriid või plipisiid) või
pioglitasoon], mis vähendavad
veresuhkrusisaldust. Te võib-olla juba võtate oma 2. tüüpi
suhkurtõve raviks neist ravimitest üht või
enamat.
Samuti on tähtis, et jätkaksite oma meditsiiniõe võ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Invokana 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Invokana 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Invokana 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab kanagliflosiinhemihüdraati koguses, mis vastab
100 mg kanagliflosiinile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)_
Üks tablett sisaldab 39,2 mg laktoosi.
Invokana 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab kanagliflosiinhemihüdraati koguses, mis vastab
300 mg kanagliflosiinile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)_
Üks tablett sisaldab 117,78 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Invokana 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tablett on kollane, kapslikujuline, ligikaudu 11 mm pikk, toimeainet
kiiresti vabastav ja õhukese
polümeerikattega, ühel küljel on märgistus „CFZ” ja teisel
küljel „100”.
Invokana 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tablett on valge, kapslikujuline, ligikaudu 17 mm pikk, toimeainet
kiiresti vabastav ja õhukese
polümeerikattega, ühel küljel on märgistus „CFZ” ja teisel
küljel „300”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Invokana on näidustatud ebapiisavalt kontrollitud 2. tüüpi
suhkurtõve raviks täiskasvanutele lisaks
dieedile ja füüsilisele koormusele:
-
monoteraapiana, kui metformiin ei sobi talumatuse või
vastunäidustuste tõttu;
-
täiendava ravina lisaks teistele suhkurtõve ravimitele.
Uuringutulemused, mis puudutavad kombinatsioonravisid, mõju
glükeemilisele kontrollile,
kardiovaskulaarsetele ja renaalsetele sündmustele, ning uuritud
populatsioonide andmed vt lõigud 4.4,
4.5 ja 5.1.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Kanagliflosiini soovitatav algannus on 100 mg üks kord ööpäevas.
Patsientidel, kes taluvad üks kord
ööpäevas manustatavat kanagliflosiini annust 100 mg, kelle
hinnanguline glomerulaarfiltratsiooni
kiirus (eGFR) on ≥
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 27-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 27-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 27-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 27-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 27-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 27-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 27-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 27-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 27-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 27-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 27-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 27-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 27-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 27-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 27-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 27-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 27-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 27-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 27-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 27-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 27-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-08-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 27-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 27-07-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 27-07-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 27-07-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 06-08-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen