Invokana

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
27-07-2023

Ingredient activ:

canagliflozin

Disponibil de la:

Janssen-Cilag International NV

Codul ATC:

A10BK02

INN (nume internaţional):

canagliflozin

Grupul Terapeutică:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Zonă Terapeutică:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Indicații terapeutice:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ja 5.

Rezumat produs:

Revision: 23

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2013-11-15

Prospect

                                40
B.
PAKENDI INFOLEHT
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
INVOKANA 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
INVOKANA 300 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
kanagliflosiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Invokana ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Invokana võtmist
3.
Kuidas Invokanat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Invokanat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INVOKANA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Invokana sisaldab toimeainet kanagliflosiini, mis kuulub
„veresuhkrusisaldust vähendavate ravimite”
rühma.
Invokanat kasutatakse:

täiskasvanutel 2. tüüpi suhkurtõve raviks.
Selle ravimi toime suurendab suhkrukogust, mis teie kehast uriiniga
eemaldatakse. Ravim vähendab
suhkrusisaldust teie veres ja aitab vältida südamehaigust 2. tüüpi
suhkurtõvega patsientidel. See aitab
ka aeglustada neerufunktsiooni halvenemist 2. tüüpi suhkurtõvega
patsientidel mehhanismi kaudu, mis
vähendab vere glükoosisisaldust.
Invokanat saab kasutada üksi või koos teiste ravimitega, mida te
võib-olla kasutate oma 2. tüüpi
suhkurtõve raviks [näiteks metformiin, insuliin, DPP-4 inhibiitor
(nagu sitagliptiin, saksagliptiin või
linagliptiin), sulfonüüluurea (nagu glimepiriid või plipisiid) või
pioglitasoon], mis vähendavad
veresuhkrusisaldust. Te võib-olla juba võtate oma 2. tüüpi
suhkurtõve raviks neist ravimitest üht või
enamat.
Samuti on tähtis, et jätkaksite oma meditsiiniõe võ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Invokana 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Invokana 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Invokana 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab kanagliflosiinhemihüdraati koguses, mis vastab
100 mg kanagliflosiinile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)_
Üks tablett sisaldab 39,2 mg laktoosi.
Invokana 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab kanagliflosiinhemihüdraati koguses, mis vastab
300 mg kanagliflosiinile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)_
Üks tablett sisaldab 117,78 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Invokana 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tablett on kollane, kapslikujuline, ligikaudu 11 mm pikk, toimeainet
kiiresti vabastav ja õhukese
polümeerikattega, ühel küljel on märgistus „CFZ” ja teisel
küljel „100”.
Invokana 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tablett on valge, kapslikujuline, ligikaudu 17 mm pikk, toimeainet
kiiresti vabastav ja õhukese
polümeerikattega, ühel küljel on märgistus „CFZ” ja teisel
küljel „300”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Invokana on näidustatud ebapiisavalt kontrollitud 2. tüüpi
suhkurtõve raviks täiskasvanutele lisaks
dieedile ja füüsilisele koormusele:
-
monoteraapiana, kui metformiin ei sobi talumatuse või
vastunäidustuste tõttu;
-
täiendava ravina lisaks teistele suhkurtõve ravimitele.
Uuringutulemused, mis puudutavad kombinatsioonravisid, mõju
glükeemilisele kontrollile,
kardiovaskulaarsetele ja renaalsetele sündmustele, ning uuritud
populatsioonide andmed vt lõigud 4.4,
4.5 ja 5.1.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Kanagliflosiini soovitatav algannus on 100 mg üks kord ööpäevas.
Patsientidel, kes taluvad üks kord
ööpäevas manustatavat kanagliflosiini annust 100 mg, kelle
hinnanguline glomerulaarfiltratsiooni
kiirus (eGFR) on ≥
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-08-2020
Prospect Prospect spaniolă 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-08-2020
Prospect Prospect cehă 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-08-2020
Prospect Prospect daneză 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-08-2020
Prospect Prospect germană 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-08-2020
Prospect Prospect greacă 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-08-2020
Prospect Prospect engleză 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-08-2020
Prospect Prospect franceză 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-08-2020
Prospect Prospect italiană 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-08-2020
Prospect Prospect letonă 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-08-2020
Prospect Prospect lituaniană 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-08-2020
Prospect Prospect maghiară 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-08-2020
Prospect Prospect malteză 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-08-2020
Prospect Prospect olandeză 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-08-2020
Prospect Prospect poloneză 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-08-2020
Prospect Prospect portugheză 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-08-2020
Prospect Prospect română 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-08-2020
Prospect Prospect slovacă 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-08-2020
Prospect Prospect slovenă 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-08-2020
Prospect Prospect finlandeză 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-08-2020
Prospect Prospect suedeză 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-08-2020
Prospect Prospect norvegiană 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-07-2023
Prospect Prospect islandeză 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-07-2023
Prospect Prospect croată 27-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-08-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor