Invokana

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-07-2023

Aktiv ingrediens:

canagliflozin

Tilgjengelig fra:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kode:

A10BK02

INN (International Name):

canagliflozin

Terapeutisk gruppe:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terapeutisk område:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Indikasjoner:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ja 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 23

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2013-11-15

Informasjon til brukeren

                                40
B.
PAKENDI INFOLEHT
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
INVOKANA 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
INVOKANA 300 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
kanagliflosiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Invokana ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Invokana võtmist
3.
Kuidas Invokanat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Invokanat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INVOKANA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Invokana sisaldab toimeainet kanagliflosiini, mis kuulub
„veresuhkrusisaldust vähendavate ravimite”
rühma.
Invokanat kasutatakse:

täiskasvanutel 2. tüüpi suhkurtõve raviks.
Selle ravimi toime suurendab suhkrukogust, mis teie kehast uriiniga
eemaldatakse. Ravim vähendab
suhkrusisaldust teie veres ja aitab vältida südamehaigust 2. tüüpi
suhkurtõvega patsientidel. See aitab
ka aeglustada neerufunktsiooni halvenemist 2. tüüpi suhkurtõvega
patsientidel mehhanismi kaudu, mis
vähendab vere glükoosisisaldust.
Invokanat saab kasutada üksi või koos teiste ravimitega, mida te
võib-olla kasutate oma 2. tüüpi
suhkurtõve raviks [näiteks metformiin, insuliin, DPP-4 inhibiitor
(nagu sitagliptiin, saksagliptiin või
linagliptiin), sulfonüüluurea (nagu glimepiriid või plipisiid) või
pioglitasoon], mis vähendavad
veresuhkrusisaldust. Te võib-olla juba võtate oma 2. tüüpi
suhkurtõve raviks neist ravimitest üht või
enamat.
Samuti on tähtis, et jätkaksite oma meditsiiniõe võ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Invokana 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Invokana 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Invokana 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab kanagliflosiinhemihüdraati koguses, mis vastab
100 mg kanagliflosiinile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)_
Üks tablett sisaldab 39,2 mg laktoosi.
Invokana 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab kanagliflosiinhemihüdraati koguses, mis vastab
300 mg kanagliflosiinile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)_
Üks tablett sisaldab 117,78 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Invokana 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tablett on kollane, kapslikujuline, ligikaudu 11 mm pikk, toimeainet
kiiresti vabastav ja õhukese
polümeerikattega, ühel küljel on märgistus „CFZ” ja teisel
küljel „100”.
Invokana 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tablett on valge, kapslikujuline, ligikaudu 17 mm pikk, toimeainet
kiiresti vabastav ja õhukese
polümeerikattega, ühel küljel on märgistus „CFZ” ja teisel
küljel „300”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Invokana on näidustatud ebapiisavalt kontrollitud 2. tüüpi
suhkurtõve raviks täiskasvanutele lisaks
dieedile ja füüsilisele koormusele:
-
monoteraapiana, kui metformiin ei sobi talumatuse või
vastunäidustuste tõttu;
-
täiendava ravina lisaks teistele suhkurtõve ravimitele.
Uuringutulemused, mis puudutavad kombinatsioonravisid, mõju
glükeemilisele kontrollile,
kardiovaskulaarsetele ja renaalsetele sündmustele, ning uuritud
populatsioonide andmed vt lõigud 4.4,
4.5 ja 5.1.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Kanagliflosiini soovitatav algannus on 100 mg üks kord ööpäevas.
Patsientidel, kes taluvad üks kord
ööpäevas manustatavat kanagliflosiini annust 100 mg, kelle
hinnanguline glomerulaarfiltratsiooni
kiirus (eGFR) on ≥
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-08-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk