IDflu

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
28-03-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-03-2018

有效成分:

gripo virusas (inaktyvuota, padalijimas) šių padermių:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - kaip padermė (A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Honkongas/4801/2014 m. (H3N2) - kaip padermė (A/Honkongas/4801/2014 m., NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - kaip padermė (B/Brisbane/60/2008, laukinio tipo)

可用日期:

Sanofi Pasteur S.A.

ATC代码:

J07BB02

INN(国际名称):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

治疗组:

Vakcinos

治疗领域:

Influenza, Human; Immunization

疗效迹象:

Gripo profilaktika 60 metų ir vyresniems asmenims, ypač tiems, kuriems yra padidėjusi susijusių komplikacijų rizika. Naudoti IDflu turėtų būti pagrįstas oficialiomis rekomendacijomis.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Panaikintas

授权日期:

2009-02-24

资料单张

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IDFLU 15 MIKROGRAMŲ/PADERMĖS INJEKCINĖ SUSPENSIJA
Vakcina nuo gripo (suskaldyto viriono, inaktyvuota)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ PRIEŠ VAKCINACIJĄ
,
NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Ši vakcina skirta tik Jums. Kitiems žmonėms jos duoti negalima.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra IDflu ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IDflu
3.
Kaip vartoti IDflu
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti IDflu
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IDFLU IR KAM JIS VARTOJAMAS
IDflu
yra vakcina. Ši vakcina yra rekomenduojama apsaugoti Jus nuo gripo.
Šią vakciną galima skirti 60 metų asmenims ir vyresniems,
ypatingai tiems, kuriems yra didesnė gripo
komplikacijų rizika.
Suleidus Jums IDflu vakciną, Jūsų imunitetas (natūrali organizmo
gynybinė sistema) pagamins
apsaugą nuo gripo infekcijos.
IDflu padės apsaugoti jus nuo trijų virusų padermių, esančių
vakcinos sudėtyje, arba kitų padermių
labai panašių į jas. Visas šios vakcinos poveikis pasireiškia
praėjus 2 - 3 savaitėms po skiepijimo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IDFLU
IDFLU VARTOTI NEGALIMA
-
Jeigu Jums yra alergija:
-
veikliosioms medžiagoms,
-
bet kuriai kitai šios vakcinos pagalbinei medžiagai, išvardytai
šio lapelio 6 skyriuje,
-
bet kuriai sudėtyje esančiai medžiagai pvz., kiaušiniams
(ovalbuminui, vištienos
baltymams), neomicinui, formaldehidui ar oktoksinoliui 9, kurių
kiekis gali būti labai
mažas.
-
Jeigu Jūs karščiuojate arba sergate ūmine infekcine liga,
skiepijimą reikia atidėti iki tol, kol
pasveiksite.
ĮSPĖJ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IDflu 15 mikrogramų/padermės, injekcinė suspensija
Vakcina nuo gripo (suskaldyto viriono, inaktyvuota).
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Tokių gripo padermių* virusai (inaktyvuoti, suskaldyti):
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - panaši padermė
(A/California/7/2009, NYMC X-179A)
................................................................................................................................
15 mikrogramų HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - panaši padermė (A/Hong
Kong/4801/2014, NYMC X-263B)
................................................................................................................................
15 mikrogramų HA**
B/Brisbane/60/2008 - panaši padermė (B/Brisbane/60/2008, laukinio
tipo) ......... 15 mikrogramų HA**
0,1 ml dozėje
* kultivuotų sveikų vištų apvaisintuose kiaušiniuose
** hemagliutininas
Ši vakcina atitinka PSO rekomendacijas (Šiaurės pusrutuliui) ir ES
nutarimą 2016/2017 metų sezonui.
Visos pagalbinės medžiagos išvardintos 6.1 skyriuje.
IDflu sudėtyje gali būti šių medžiagų: kiaušinio, pvz.;
ovalbumino, taip pat tokių medžiagų kaip
neomicinas, formaldehidas ir oktoksinolis 9, kurios naudojamosos
gamybos proceso metu (žr. 4.3
skyrių), likučių.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Bespalvė ir opalescuojanti suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gripo profilaktikai 60 metų ir vyresniems asmenims, ypatingai tiems,
kuriems yra didesnė gripo
komplikacijų rizika.
IDflu turi būti vartojama pagal oficialias rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
60 metų ir vyresniems asmenims: 0,1 ml.
_Vaikam _
IDflu nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 18 metų amžiaus
vaikams ir paaugliams, nes
duomenų apie saugumą ir veiksmingumą nepakanka.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Vartojimo metodas
Vakcinacija turi būti atliekama į odą.
Rekomenduojama š
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-03-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-03-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 28-03-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-03-2018
资料单张 资料单张 捷克文 28-03-2018
产品特点 产品特点 捷克文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-03-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 28-03-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-03-2018
资料单张 资料单张 德文 28-03-2018
产品特点 产品特点 德文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-03-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-03-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-03-2018
资料单张 资料单张 希腊文 28-03-2018
产品特点 产品特点 希腊文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-03-2018
资料单张 资料单张 英文 28-03-2018
产品特点 产品特点 英文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-03-2018
资料单张 资料单张 法文 28-03-2018
产品特点 产品特点 法文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-03-2018
资料单张 资料单张 意大利文 28-03-2018
产品特点 产品特点 意大利文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-03-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-03-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-03-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-03-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-03-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 28-03-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-03-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 28-03-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-03-2018
资料单张 资料单张 波兰文 28-03-2018
产品特点 产品特点 波兰文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-03-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-03-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-03-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-03-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-03-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-03-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-03-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-03-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-03-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 28-03-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-03-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 28-03-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-03-2018
资料单张 资料单张 挪威文 28-03-2018
产品特点 产品特点 挪威文 28-03-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 28-03-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 28-03-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-03-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-03-2018

查看文件历史