IDflu

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

gripo virusas (inaktyvuota, padalijimas) šių padermių:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - kaip padermė (A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Honkongas/4801/2014 m. (H3N2) - kaip padermė (A/Honkongas/4801/2014 m., NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - kaip padermė (B/Brisbane/60/2008, laukinio tipo)

Available from:

Sanofi Pasteur S.A.

ATC code:

J07BB02

INN (International Name):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Therapeutic group:

Vakcinos

Therapeutic area:

Influenza, Human; Immunization

Therapeutic indications:

Gripo profilaktika 60 metų ir vyresniems asmenims, ypač tiems, kuriems yra padidėjusi susijusių komplikacijų rizika. Naudoti IDflu turėtų būti pagrįstas oficialiomis rekomendacijomis.

Product summary:

Revision: 13

Authorization status:

Panaikintas

Authorization date:

2009-02-24

Patient Information leaflet

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IDFLU 15 MIKROGRAMŲ/PADERMĖS INJEKCINĖ SUSPENSIJA
Vakcina nuo gripo (suskaldyto viriono, inaktyvuota)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ PRIEŠ VAKCINACIJĄ
,
NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Ši vakcina skirta tik Jums. Kitiems žmonėms jos duoti negalima.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra IDflu ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IDflu
3.
Kaip vartoti IDflu
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti IDflu
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IDFLU IR KAM JIS VARTOJAMAS
IDflu
yra vakcina. Ši vakcina yra rekomenduojama apsaugoti Jus nuo gripo.
Šią vakciną galima skirti 60 metų asmenims ir vyresniems,
ypatingai tiems, kuriems yra didesnė gripo
komplikacijų rizika.
Suleidus Jums IDflu vakciną, Jūsų imunitetas (natūrali organizmo
gynybinė sistema) pagamins
apsaugą nuo gripo infekcijos.
IDflu padės apsaugoti jus nuo trijų virusų padermių, esančių
vakcinos sudėtyje, arba kitų padermių
labai panašių į jas. Visas šios vakcinos poveikis pasireiškia
praėjus 2 - 3 savaitėms po skiepijimo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IDFLU
IDFLU VARTOTI NEGALIMA
-
Jeigu Jums yra alergija:
-
veikliosioms medžiagoms,
-
bet kuriai kitai šios vakcinos pagalbinei medžiagai, išvardytai
šio lapelio 6 skyriuje,
-
bet kuriai sudėtyje esančiai medžiagai pvz., kiaušiniams
(ovalbuminui, vištienos
baltymams), neomicinui, formaldehidui ar oktoksinoliui 9, kurių
kiekis gali būti labai
mažas.
-
Jeigu Jūs karščiuojate arba sergate ūmine infekcine liga,
skiepijimą reikia atidėti iki tol, kol
pasveiksite.
ĮSPĖJ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IDflu 15 mikrogramų/padermės, injekcinė suspensija
Vakcina nuo gripo (suskaldyto viriono, inaktyvuota).
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Tokių gripo padermių* virusai (inaktyvuoti, suskaldyti):
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - panaši padermė
(A/California/7/2009, NYMC X-179A)
................................................................................................................................
15 mikrogramų HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - panaši padermė (A/Hong
Kong/4801/2014, NYMC X-263B)
................................................................................................................................
15 mikrogramų HA**
B/Brisbane/60/2008 - panaši padermė (B/Brisbane/60/2008, laukinio
tipo) ......... 15 mikrogramų HA**
0,1 ml dozėje
* kultivuotų sveikų vištų apvaisintuose kiaušiniuose
** hemagliutininas
Ši vakcina atitinka PSO rekomendacijas (Šiaurės pusrutuliui) ir ES
nutarimą 2016/2017 metų sezonui.
Visos pagalbinės medžiagos išvardintos 6.1 skyriuje.
IDflu sudėtyje gali būti šių medžiagų: kiaušinio, pvz.;
ovalbumino, taip pat tokių medžiagų kaip
neomicinas, formaldehidas ir oktoksinolis 9, kurios naudojamosos
gamybos proceso metu (žr. 4.3
skyrių), likučių.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Bespalvė ir opalescuojanti suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gripo profilaktikai 60 metų ir vyresniems asmenims, ypatingai tiems,
kuriems yra didesnė gripo
komplikacijų rizika.
IDflu turi būti vartojama pagal oficialias rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
60 metų ir vyresniems asmenims: 0,1 ml.
_Vaikam _
IDflu nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 18 metų amžiaus
vaikams ir paaugliams, nes
duomenų apie saugumą ir veiksmingumą nepakanka.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Vartojimo metodas
Vakcinacija turi būti atliekama į odą.
Rekomenduojama š
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 28-03-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 28-03-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 28-03-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 28-03-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 28-03-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 28-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 28-03-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 28-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 28-03-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 20-03-2018

View documents history