IDflu

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

gripo virusas (inaktyvuota, padalijimas) šių padermių:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - kaip padermė (A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Honkongas/4801/2014 m. (H3N2) - kaip padermė (A/Honkongas/4801/2014 m., NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - kaip padermė (B/Brisbane/60/2008, laukinio tipo)

Mevcut itibaren:

Sanofi Pasteur S.A.

ATC kodu:

J07BB02

INN (International Adı):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Terapötik grubu:

Vakcinos

Terapötik alanı:

Influenza, Human; Immunization

Terapötik endikasyonlar:

Gripo profilaktika 60 metų ir vyresniems asmenims, ypač tiems, kuriems yra padidėjusi susijusių komplikacijų rizika. Naudoti IDflu turėtų būti pagrįstas oficialiomis rekomendacijomis.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Panaikintas

Yetkilendirme tarihi:

2009-02-24

Bilgilendirme broşürü

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IDFLU 15 MIKROGRAMŲ/PADERMĖS INJEKCINĖ SUSPENSIJA
Vakcina nuo gripo (suskaldyto viriono, inaktyvuota)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ PRIEŠ VAKCINACIJĄ
,
NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Ši vakcina skirta tik Jums. Kitiems žmonėms jos duoti negalima.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra IDflu ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IDflu
3.
Kaip vartoti IDflu
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti IDflu
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IDFLU IR KAM JIS VARTOJAMAS
IDflu
yra vakcina. Ši vakcina yra rekomenduojama apsaugoti Jus nuo gripo.
Šią vakciną galima skirti 60 metų asmenims ir vyresniems,
ypatingai tiems, kuriems yra didesnė gripo
komplikacijų rizika.
Suleidus Jums IDflu vakciną, Jūsų imunitetas (natūrali organizmo
gynybinė sistema) pagamins
apsaugą nuo gripo infekcijos.
IDflu padės apsaugoti jus nuo trijų virusų padermių, esančių
vakcinos sudėtyje, arba kitų padermių
labai panašių į jas. Visas šios vakcinos poveikis pasireiškia
praėjus 2 - 3 savaitėms po skiepijimo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IDFLU
IDFLU VARTOTI NEGALIMA
-
Jeigu Jums yra alergija:
-
veikliosioms medžiagoms,
-
bet kuriai kitai šios vakcinos pagalbinei medžiagai, išvardytai
šio lapelio 6 skyriuje,
-
bet kuriai sudėtyje esančiai medžiagai pvz., kiaušiniams
(ovalbuminui, vištienos
baltymams), neomicinui, formaldehidui ar oktoksinoliui 9, kurių
kiekis gali būti labai
mažas.
-
Jeigu Jūs karščiuojate arba sergate ūmine infekcine liga,
skiepijimą reikia atidėti iki tol, kol
pasveiksite.
ĮSPĖJ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IDflu 15 mikrogramų/padermės, injekcinė suspensija
Vakcina nuo gripo (suskaldyto viriono, inaktyvuota).
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Tokių gripo padermių* virusai (inaktyvuoti, suskaldyti):
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - panaši padermė
(A/California/7/2009, NYMC X-179A)
................................................................................................................................
15 mikrogramų HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - panaši padermė (A/Hong
Kong/4801/2014, NYMC X-263B)
................................................................................................................................
15 mikrogramų HA**
B/Brisbane/60/2008 - panaši padermė (B/Brisbane/60/2008, laukinio
tipo) ......... 15 mikrogramų HA**
0,1 ml dozėje
* kultivuotų sveikų vištų apvaisintuose kiaušiniuose
** hemagliutininas
Ši vakcina atitinka PSO rekomendacijas (Šiaurės pusrutuliui) ir ES
nutarimą 2016/2017 metų sezonui.
Visos pagalbinės medžiagos išvardintos 6.1 skyriuje.
IDflu sudėtyje gali būti šių medžiagų: kiaušinio, pvz.;
ovalbumino, taip pat tokių medžiagų kaip
neomicinas, formaldehidas ir oktoksinolis 9, kurios naudojamosos
gamybos proceso metu (žr. 4.3
skyrių), likučių.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Bespalvė ir opalescuojanti suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gripo profilaktikai 60 metų ir vyresniems asmenims, ypatingai tiems,
kuriems yra didesnė gripo
komplikacijų rizika.
IDflu turi būti vartojama pagal oficialias rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
60 metų ir vyresniems asmenims: 0,1 ml.
_Vaikam _
IDflu nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 18 metų amžiaus
vaikams ir paaugliams, nes
duomenų apie saugumą ir veiksmingumą nepakanka.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Vartojimo metodas
Vakcinacija turi būti atliekama į odą.
Rekomenduojama š
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-03-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-03-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-03-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 20-03-2018

Belge geçmişini görüntüleyin