IDflu

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-03-2018

Aktivna sestavina:

gripo virusas (inaktyvuota, padalijimas) šių padermių:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - kaip padermė (A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Honkongas/4801/2014 m. (H3N2) - kaip padermė (A/Honkongas/4801/2014 m., NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - kaip padermė (B/Brisbane/60/2008, laukinio tipo)

Dostopno od:

Sanofi Pasteur S.A.

Koda artikla:

J07BB02

INN (mednarodno ime):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Terapevtska skupina:

Vakcinos

Terapevtsko območje:

Influenza, Human; Immunization

Terapevtske indikacije:

Gripo profilaktika 60 metų ir vyresniems asmenims, ypač tiems, kuriems yra padidėjusi susijusių komplikacijų rizika. Naudoti IDflu turėtų būti pagrįstas oficialiomis rekomendacijomis.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Panaikintas

Datum dovoljenje:

2009-02-24

Navodilo za uporabo

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IDFLU 15 MIKROGRAMŲ/PADERMĖS INJEKCINĖ SUSPENSIJA
Vakcina nuo gripo (suskaldyto viriono, inaktyvuota)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ PRIEŠ VAKCINACIJĄ
,
NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Ši vakcina skirta tik Jums. Kitiems žmonėms jos duoti negalima.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra IDflu ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IDflu
3.
Kaip vartoti IDflu
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti IDflu
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IDFLU IR KAM JIS VARTOJAMAS
IDflu
yra vakcina. Ši vakcina yra rekomenduojama apsaugoti Jus nuo gripo.
Šią vakciną galima skirti 60 metų asmenims ir vyresniems,
ypatingai tiems, kuriems yra didesnė gripo
komplikacijų rizika.
Suleidus Jums IDflu vakciną, Jūsų imunitetas (natūrali organizmo
gynybinė sistema) pagamins
apsaugą nuo gripo infekcijos.
IDflu padės apsaugoti jus nuo trijų virusų padermių, esančių
vakcinos sudėtyje, arba kitų padermių
labai panašių į jas. Visas šios vakcinos poveikis pasireiškia
praėjus 2 - 3 savaitėms po skiepijimo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IDFLU
IDFLU VARTOTI NEGALIMA
-
Jeigu Jums yra alergija:
-
veikliosioms medžiagoms,
-
bet kuriai kitai šios vakcinos pagalbinei medžiagai, išvardytai
šio lapelio 6 skyriuje,
-
bet kuriai sudėtyje esančiai medžiagai pvz., kiaušiniams
(ovalbuminui, vištienos
baltymams), neomicinui, formaldehidui ar oktoksinoliui 9, kurių
kiekis gali būti labai
mažas.
-
Jeigu Jūs karščiuojate arba sergate ūmine infekcine liga,
skiepijimą reikia atidėti iki tol, kol
pasveiksite.
ĮSPĖJ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IDflu 15 mikrogramų/padermės, injekcinė suspensija
Vakcina nuo gripo (suskaldyto viriono, inaktyvuota).
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Tokių gripo padermių* virusai (inaktyvuoti, suskaldyti):
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - panaši padermė
(A/California/7/2009, NYMC X-179A)
................................................................................................................................
15 mikrogramų HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - panaši padermė (A/Hong
Kong/4801/2014, NYMC X-263B)
................................................................................................................................
15 mikrogramų HA**
B/Brisbane/60/2008 - panaši padermė (B/Brisbane/60/2008, laukinio
tipo) ......... 15 mikrogramų HA**
0,1 ml dozėje
* kultivuotų sveikų vištų apvaisintuose kiaušiniuose
** hemagliutininas
Ši vakcina atitinka PSO rekomendacijas (Šiaurės pusrutuliui) ir ES
nutarimą 2016/2017 metų sezonui.
Visos pagalbinės medžiagos išvardintos 6.1 skyriuje.
IDflu sudėtyje gali būti šių medžiagų: kiaušinio, pvz.;
ovalbumino, taip pat tokių medžiagų kaip
neomicinas, formaldehidas ir oktoksinolis 9, kurios naudojamosos
gamybos proceso metu (žr. 4.3
skyrių), likučių.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Bespalvė ir opalescuojanti suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gripo profilaktikai 60 metų ir vyresniems asmenims, ypatingai tiems,
kuriems yra didesnė gripo
komplikacijų rizika.
IDflu turi būti vartojama pagal oficialias rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
60 metų ir vyresniems asmenims: 0,1 ml.
_Vaikam _
IDflu nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 18 metų amžiaus
vaikams ir paaugliams, nes
duomenų apie saugumą ir veiksmingumą nepakanka.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Vartojimo metodas
Vakcinacija turi būti atliekama į odą.
Rekomenduojama š
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-03-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-03-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-03-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-03-2018

Ogled zgodovine dokumentov