IDflu

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
28-03-2018

Principio attivo:

gripo virusas (inaktyvuota, padalijimas) šių padermių:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - kaip padermė (A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Honkongas/4801/2014 m. (H3N2) - kaip padermė (A/Honkongas/4801/2014 m., NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - kaip padermė (B/Brisbane/60/2008, laukinio tipo)

Commercializzato da:

Sanofi Pasteur S.A.

Codice ATC:

J07BB02

INN (Nome Internazionale):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Gruppo terapeutico:

Vakcinos

Area terapeutica:

Influenza, Human; Immunization

Indicazioni terapeutiche:

Gripo profilaktika 60 metų ir vyresniems asmenims, ypač tiems, kuriems yra padidėjusi susijusių komplikacijų rizika. Naudoti IDflu turėtų būti pagrįstas oficialiomis rekomendacijomis.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

Panaikintas

Data dell'autorizzazione:

2009-02-24

Foglio illustrativo

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IDFLU 15 MIKROGRAMŲ/PADERMĖS INJEKCINĖ SUSPENSIJA
Vakcina nuo gripo (suskaldyto viriono, inaktyvuota)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ PRIEŠ VAKCINACIJĄ
,
NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Ši vakcina skirta tik Jums. Kitiems žmonėms jos duoti negalima.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra IDflu ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IDflu
3.
Kaip vartoti IDflu
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti IDflu
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IDFLU IR KAM JIS VARTOJAMAS
IDflu
yra vakcina. Ši vakcina yra rekomenduojama apsaugoti Jus nuo gripo.
Šią vakciną galima skirti 60 metų asmenims ir vyresniems,
ypatingai tiems, kuriems yra didesnė gripo
komplikacijų rizika.
Suleidus Jums IDflu vakciną, Jūsų imunitetas (natūrali organizmo
gynybinė sistema) pagamins
apsaugą nuo gripo infekcijos.
IDflu padės apsaugoti jus nuo trijų virusų padermių, esančių
vakcinos sudėtyje, arba kitų padermių
labai panašių į jas. Visas šios vakcinos poveikis pasireiškia
praėjus 2 - 3 savaitėms po skiepijimo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IDFLU
IDFLU VARTOTI NEGALIMA
-
Jeigu Jums yra alergija:
-
veikliosioms medžiagoms,
-
bet kuriai kitai šios vakcinos pagalbinei medžiagai, išvardytai
šio lapelio 6 skyriuje,
-
bet kuriai sudėtyje esančiai medžiagai pvz., kiaušiniams
(ovalbuminui, vištienos
baltymams), neomicinui, formaldehidui ar oktoksinoliui 9, kurių
kiekis gali būti labai
mažas.
-
Jeigu Jūs karščiuojate arba sergate ūmine infekcine liga,
skiepijimą reikia atidėti iki tol, kol
pasveiksite.
ĮSPĖJ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IDflu 15 mikrogramų/padermės, injekcinė suspensija
Vakcina nuo gripo (suskaldyto viriono, inaktyvuota).
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Tokių gripo padermių* virusai (inaktyvuoti, suskaldyti):
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - panaši padermė
(A/California/7/2009, NYMC X-179A)
................................................................................................................................
15 mikrogramų HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - panaši padermė (A/Hong
Kong/4801/2014, NYMC X-263B)
................................................................................................................................
15 mikrogramų HA**
B/Brisbane/60/2008 - panaši padermė (B/Brisbane/60/2008, laukinio
tipo) ......... 15 mikrogramų HA**
0,1 ml dozėje
* kultivuotų sveikų vištų apvaisintuose kiaušiniuose
** hemagliutininas
Ši vakcina atitinka PSO rekomendacijas (Šiaurės pusrutuliui) ir ES
nutarimą 2016/2017 metų sezonui.
Visos pagalbinės medžiagos išvardintos 6.1 skyriuje.
IDflu sudėtyje gali būti šių medžiagų: kiaušinio, pvz.;
ovalbumino, taip pat tokių medžiagų kaip
neomicinas, formaldehidas ir oktoksinolis 9, kurios naudojamosos
gamybos proceso metu (žr. 4.3
skyrių), likučių.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Bespalvė ir opalescuojanti suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gripo profilaktikai 60 metų ir vyresniems asmenims, ypatingai tiems,
kuriems yra didesnė gripo
komplikacijų rizika.
IDflu turi būti vartojama pagal oficialias rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
60 metų ir vyresniems asmenims: 0,1 ml.
_Vaikam _
IDflu nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 18 metų amžiaus
vaikams ir paaugliams, nes
duomenų apie saugumą ir veiksmingumą nepakanka.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Vartojimo metodas
Vakcinacija turi būti atliekama į odą.
Rekomenduojama š
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 28-03-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 20-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 28-03-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 20-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 28-03-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 20-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 28-03-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 20-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 28-03-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 20-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 28-03-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 20-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 28-03-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 20-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 28-03-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 20-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 28-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 28-03-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 28-03-2018

Visualizza cronologia documenti