IDflu

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Lít-va

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

gripo virusas (inaktyvuota, padalijimas) šių padermių:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - kaip padermė (A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Honkongas/4801/2014 m. (H3N2) - kaip padermė (A/Honkongas/4801/2014 m., NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - kaip padermė (B/Brisbane/60/2008, laukinio tipo)

Sẵn có từ:

Sanofi Pasteur S.A.

Mã ATC:

J07BB02

INN (Tên quốc tế):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Nhóm trị liệu:

Vakcinos

Khu trị liệu:

Influenza, Human; Immunization

Chỉ dẫn điều trị:

Gripo profilaktika 60 metų ir vyresniems asmenims, ypač tiems, kuriems yra padidėjusi susijusių komplikacijų rizika. Naudoti IDflu turėtų būti pagrįstas oficialiomis rekomendacijomis.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 13

Tình trạng ủy quyền:

Panaikintas

Ngày ủy quyền:

2009-02-24

Tờ rơi thông tin

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IDFLU 15 MIKROGRAMŲ/PADERMĖS INJEKCINĖ SUSPENSIJA
Vakcina nuo gripo (suskaldyto viriono, inaktyvuota)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ PRIEŠ VAKCINACIJĄ
,
NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Ši vakcina skirta tik Jums. Kitiems žmonėms jos duoti negalima.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra IDflu ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IDflu
3.
Kaip vartoti IDflu
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti IDflu
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IDFLU IR KAM JIS VARTOJAMAS
IDflu
yra vakcina. Ši vakcina yra rekomenduojama apsaugoti Jus nuo gripo.
Šią vakciną galima skirti 60 metų asmenims ir vyresniems,
ypatingai tiems, kuriems yra didesnė gripo
komplikacijų rizika.
Suleidus Jums IDflu vakciną, Jūsų imunitetas (natūrali organizmo
gynybinė sistema) pagamins
apsaugą nuo gripo infekcijos.
IDflu padės apsaugoti jus nuo trijų virusų padermių, esančių
vakcinos sudėtyje, arba kitų padermių
labai panašių į jas. Visas šios vakcinos poveikis pasireiškia
praėjus 2 - 3 savaitėms po skiepijimo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IDFLU
IDFLU VARTOTI NEGALIMA
-
Jeigu Jums yra alergija:
-
veikliosioms medžiagoms,
-
bet kuriai kitai šios vakcinos pagalbinei medžiagai, išvardytai
šio lapelio 6 skyriuje,
-
bet kuriai sudėtyje esančiai medžiagai pvz., kiaušiniams
(ovalbuminui, vištienos
baltymams), neomicinui, formaldehidui ar oktoksinoliui 9, kurių
kiekis gali būti labai
mažas.
-
Jeigu Jūs karščiuojate arba sergate ūmine infekcine liga,
skiepijimą reikia atidėti iki tol, kol
pasveiksite.
ĮSPĖJ
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IDflu 15 mikrogramų/padermės, injekcinė suspensija
Vakcina nuo gripo (suskaldyto viriono, inaktyvuota).
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Tokių gripo padermių* virusai (inaktyvuoti, suskaldyti):
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - panaši padermė
(A/California/7/2009, NYMC X-179A)
................................................................................................................................
15 mikrogramų HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - panaši padermė (A/Hong
Kong/4801/2014, NYMC X-263B)
................................................................................................................................
15 mikrogramų HA**
B/Brisbane/60/2008 - panaši padermė (B/Brisbane/60/2008, laukinio
tipo) ......... 15 mikrogramų HA**
0,1 ml dozėje
* kultivuotų sveikų vištų apvaisintuose kiaušiniuose
** hemagliutininas
Ši vakcina atitinka PSO rekomendacijas (Šiaurės pusrutuliui) ir ES
nutarimą 2016/2017 metų sezonui.
Visos pagalbinės medžiagos išvardintos 6.1 skyriuje.
IDflu sudėtyje gali būti šių medžiagų: kiaušinio, pvz.;
ovalbumino, taip pat tokių medžiagų kaip
neomicinas, formaldehidas ir oktoksinolis 9, kurios naudojamosos
gamybos proceso metu (žr. 4.3
skyrių), likučių.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Bespalvė ir opalescuojanti suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gripo profilaktikai 60 metų ir vyresniems asmenims, ypatingai tiems,
kuriems yra didesnė gripo
komplikacijų rizika.
IDflu turi būti vartojama pagal oficialias rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
60 metų ir vyresniems asmenims: 0,1 ml.
_Vaikam _
IDflu nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 18 metų amžiaus
vaikams ir paaugliams, nes
duomenų apie saugumą ir veiksmingumą nepakanka.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Vartojimo metodas
Vakcinacija turi būti atliekama į odą.
Rekomenduojama š
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 28-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 28-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 20-03-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 28-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 28-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 20-03-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 28-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 28-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 20-03-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 28-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 28-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 20-03-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 28-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 28-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 20-03-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 28-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 28-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 20-03-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 28-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 28-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 20-03-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 28-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 28-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 20-03-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 28-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 28-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 20-03-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 28-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 28-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 20-03-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 28-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 28-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 20-03-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 28-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 28-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 20-03-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 28-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 28-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 20-03-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 28-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 28-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 20-03-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 28-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 28-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 20-03-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 28-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 28-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 20-03-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 28-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 28-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 20-03-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 28-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 28-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 20-03-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 28-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 28-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 20-03-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 28-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 28-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 20-03-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 28-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 28-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 20-03-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 28-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 28-03-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 28-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 28-03-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 28-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 28-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 20-03-2018

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu