IDflu

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

gripo virusas (inaktyvuota, padalijimas) šių padermių:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - kaip padermė (A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Honkongas/4801/2014 m. (H3N2) - kaip padermė (A/Honkongas/4801/2014 m., NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - kaip padermė (B/Brisbane/60/2008, laukinio tipo)

Pieejams no:

Sanofi Pasteur S.A.

ATĶ kods:

J07BB02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Ārstniecības grupa:

Vakcinos

Ārstniecības joma:

Influenza, Human; Immunization

Ārstēšanas norādes:

Gripo profilaktika 60 metų ir vyresniems asmenims, ypač tiems, kuriems yra padidėjusi susijusių komplikacijų rizika. Naudoti IDflu turėtų būti pagrįstas oficialiomis rekomendacijomis.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Panaikintas

Autorizācija datums:

2009-02-24

Lietošanas instrukcija

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IDFLU 15 MIKROGRAMŲ/PADERMĖS INJEKCINĖ SUSPENSIJA
Vakcina nuo gripo (suskaldyto viriono, inaktyvuota)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ PRIEŠ VAKCINACIJĄ
,
NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Ši vakcina skirta tik Jums. Kitiems žmonėms jos duoti negalima.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra IDflu ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IDflu
3.
Kaip vartoti IDflu
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti IDflu
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IDFLU IR KAM JIS VARTOJAMAS
IDflu
yra vakcina. Ši vakcina yra rekomenduojama apsaugoti Jus nuo gripo.
Šią vakciną galima skirti 60 metų asmenims ir vyresniems,
ypatingai tiems, kuriems yra didesnė gripo
komplikacijų rizika.
Suleidus Jums IDflu vakciną, Jūsų imunitetas (natūrali organizmo
gynybinė sistema) pagamins
apsaugą nuo gripo infekcijos.
IDflu padės apsaugoti jus nuo trijų virusų padermių, esančių
vakcinos sudėtyje, arba kitų padermių
labai panašių į jas. Visas šios vakcinos poveikis pasireiškia
praėjus 2 - 3 savaitėms po skiepijimo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IDFLU
IDFLU VARTOTI NEGALIMA
-
Jeigu Jums yra alergija:
-
veikliosioms medžiagoms,
-
bet kuriai kitai šios vakcinos pagalbinei medžiagai, išvardytai
šio lapelio 6 skyriuje,
-
bet kuriai sudėtyje esančiai medžiagai pvz., kiaušiniams
(ovalbuminui, vištienos
baltymams), neomicinui, formaldehidui ar oktoksinoliui 9, kurių
kiekis gali būti labai
mažas.
-
Jeigu Jūs karščiuojate arba sergate ūmine infekcine liga,
skiepijimą reikia atidėti iki tol, kol
pasveiksite.
ĮSPĖJ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IDflu 15 mikrogramų/padermės, injekcinė suspensija
Vakcina nuo gripo (suskaldyto viriono, inaktyvuota).
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Tokių gripo padermių* virusai (inaktyvuoti, suskaldyti):
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - panaši padermė
(A/California/7/2009, NYMC X-179A)
................................................................................................................................
15 mikrogramų HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - panaši padermė (A/Hong
Kong/4801/2014, NYMC X-263B)
................................................................................................................................
15 mikrogramų HA**
B/Brisbane/60/2008 - panaši padermė (B/Brisbane/60/2008, laukinio
tipo) ......... 15 mikrogramų HA**
0,1 ml dozėje
* kultivuotų sveikų vištų apvaisintuose kiaušiniuose
** hemagliutininas
Ši vakcina atitinka PSO rekomendacijas (Šiaurės pusrutuliui) ir ES
nutarimą 2016/2017 metų sezonui.
Visos pagalbinės medžiagos išvardintos 6.1 skyriuje.
IDflu sudėtyje gali būti šių medžiagų: kiaušinio, pvz.;
ovalbumino, taip pat tokių medžiagų kaip
neomicinas, formaldehidas ir oktoksinolis 9, kurios naudojamosos
gamybos proceso metu (žr. 4.3
skyrių), likučių.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Bespalvė ir opalescuojanti suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gripo profilaktikai 60 metų ir vyresniems asmenims, ypatingai tiems,
kuriems yra didesnė gripo
komplikacijų rizika.
IDflu turi būti vartojama pagal oficialias rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
60 metų ir vyresniems asmenims: 0,1 ml.
_Vaikam _
IDflu nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 18 metų amžiaus
vaikams ir paaugliams, nes
duomenų apie saugumą ir veiksmingumą nepakanka.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Vartojimo metodas
Vakcinacija turi būti atliekama į odą.
Rekomenduojama š
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 28-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 20-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 28-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 28-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 28-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 28-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 28-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 28-03-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 28-03-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 20-03-2018

Skatīt dokumentu vēsturi