IDflu

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-03-2018

Aktiv ingrediens:

gripo virusas (inaktyvuota, padalijimas) šių padermių:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - kaip padermė (A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Honkongas/4801/2014 m. (H3N2) - kaip padermė (A/Honkongas/4801/2014 m., NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - kaip padermė (B/Brisbane/60/2008, laukinio tipo)

Tilgjengelig fra:

Sanofi Pasteur S.A.

ATC-kode:

J07BB02

INN (International Name):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Terapeutisk gruppe:

Vakcinos

Terapeutisk område:

Influenza, Human; Immunization

Indikasjoner:

Gripo profilaktika 60 metų ir vyresniems asmenims, ypač tiems, kuriems yra padidėjusi susijusių komplikacijų rizika. Naudoti IDflu turėtų būti pagrįstas oficialiomis rekomendacijomis.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Panaikintas

Autorisasjon dato:

2009-02-24

Informasjon til brukeren

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IDFLU 15 MIKROGRAMŲ/PADERMĖS INJEKCINĖ SUSPENSIJA
Vakcina nuo gripo (suskaldyto viriono, inaktyvuota)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ PRIEŠ VAKCINACIJĄ
,
NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Ši vakcina skirta tik Jums. Kitiems žmonėms jos duoti negalima.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra IDflu ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IDflu
3.
Kaip vartoti IDflu
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti IDflu
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IDFLU IR KAM JIS VARTOJAMAS
IDflu
yra vakcina. Ši vakcina yra rekomenduojama apsaugoti Jus nuo gripo.
Šią vakciną galima skirti 60 metų asmenims ir vyresniems,
ypatingai tiems, kuriems yra didesnė gripo
komplikacijų rizika.
Suleidus Jums IDflu vakciną, Jūsų imunitetas (natūrali organizmo
gynybinė sistema) pagamins
apsaugą nuo gripo infekcijos.
IDflu padės apsaugoti jus nuo trijų virusų padermių, esančių
vakcinos sudėtyje, arba kitų padermių
labai panašių į jas. Visas šios vakcinos poveikis pasireiškia
praėjus 2 - 3 savaitėms po skiepijimo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IDFLU
IDFLU VARTOTI NEGALIMA
-
Jeigu Jums yra alergija:
-
veikliosioms medžiagoms,
-
bet kuriai kitai šios vakcinos pagalbinei medžiagai, išvardytai
šio lapelio 6 skyriuje,
-
bet kuriai sudėtyje esančiai medžiagai pvz., kiaušiniams
(ovalbuminui, vištienos
baltymams), neomicinui, formaldehidui ar oktoksinoliui 9, kurių
kiekis gali būti labai
mažas.
-
Jeigu Jūs karščiuojate arba sergate ūmine infekcine liga,
skiepijimą reikia atidėti iki tol, kol
pasveiksite.
ĮSPĖJ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IDflu 15 mikrogramų/padermės, injekcinė suspensija
Vakcina nuo gripo (suskaldyto viriono, inaktyvuota).
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Tokių gripo padermių* virusai (inaktyvuoti, suskaldyti):
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - panaši padermė
(A/California/7/2009, NYMC X-179A)
................................................................................................................................
15 mikrogramų HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - panaši padermė (A/Hong
Kong/4801/2014, NYMC X-263B)
................................................................................................................................
15 mikrogramų HA**
B/Brisbane/60/2008 - panaši padermė (B/Brisbane/60/2008, laukinio
tipo) ......... 15 mikrogramų HA**
0,1 ml dozėje
* kultivuotų sveikų vištų apvaisintuose kiaušiniuose
** hemagliutininas
Ši vakcina atitinka PSO rekomendacijas (Šiaurės pusrutuliui) ir ES
nutarimą 2016/2017 metų sezonui.
Visos pagalbinės medžiagos išvardintos 6.1 skyriuje.
IDflu sudėtyje gali būti šių medžiagų: kiaušinio, pvz.;
ovalbumino, taip pat tokių medžiagų kaip
neomicinas, formaldehidas ir oktoksinolis 9, kurios naudojamosos
gamybos proceso metu (žr. 4.3
skyrių), likučių.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Bespalvė ir opalescuojanti suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gripo profilaktikai 60 metų ir vyresniems asmenims, ypatingai tiems,
kuriems yra didesnė gripo
komplikacijų rizika.
IDflu turi būti vartojama pagal oficialias rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
60 metų ir vyresniems asmenims: 0,1 ml.
_Vaikam _
IDflu nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 18 metų amžiaus
vaikams ir paaugliams, nes
duomenų apie saugumą ir veiksmingumą nepakanka.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Vartojimo metodas
Vakcinacija turi būti atliekama į odą.
Rekomenduojama š
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-03-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-03-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-03-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 20-03-2018

Vis dokumenthistorikk