IDflu

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

gripo virusas (inaktyvuota, padalijimas) šių padermių:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - kaip padermė (A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Honkongas/4801/2014 m. (H3N2) - kaip padermė (A/Honkongas/4801/2014 m., NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - kaip padermė (B/Brisbane/60/2008, laukinio tipo)

Disponible desde:

Sanofi Pasteur S.A.

Código ATC:

J07BB02

Designación común internacional (DCI):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Grupo terapéutico:

Vakcinos

Área terapéutica:

Influenza, Human; Immunization

indicaciones terapéuticas:

Gripo profilaktika 60 metų ir vyresniems asmenims, ypač tiems, kuriems yra padidėjusi susijusių komplikacijų rizika. Naudoti IDflu turėtų būti pagrįstas oficialiomis rekomendacijomis.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

Panaikintas

Fecha de autorización:

2009-02-24

Información para el usuario

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IDFLU 15 MIKROGRAMŲ/PADERMĖS INJEKCINĖ SUSPENSIJA
Vakcina nuo gripo (suskaldyto viriono, inaktyvuota)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ PRIEŠ VAKCINACIJĄ
,
NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Ši vakcina skirta tik Jums. Kitiems žmonėms jos duoti negalima.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra IDflu ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IDflu
3.
Kaip vartoti IDflu
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti IDflu
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IDFLU IR KAM JIS VARTOJAMAS
IDflu
yra vakcina. Ši vakcina yra rekomenduojama apsaugoti Jus nuo gripo.
Šią vakciną galima skirti 60 metų asmenims ir vyresniems,
ypatingai tiems, kuriems yra didesnė gripo
komplikacijų rizika.
Suleidus Jums IDflu vakciną, Jūsų imunitetas (natūrali organizmo
gynybinė sistema) pagamins
apsaugą nuo gripo infekcijos.
IDflu padės apsaugoti jus nuo trijų virusų padermių, esančių
vakcinos sudėtyje, arba kitų padermių
labai panašių į jas. Visas šios vakcinos poveikis pasireiškia
praėjus 2 - 3 savaitėms po skiepijimo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IDFLU
IDFLU VARTOTI NEGALIMA
-
Jeigu Jums yra alergija:
-
veikliosioms medžiagoms,
-
bet kuriai kitai šios vakcinos pagalbinei medžiagai, išvardytai
šio lapelio 6 skyriuje,
-
bet kuriai sudėtyje esančiai medžiagai pvz., kiaušiniams
(ovalbuminui, vištienos
baltymams), neomicinui, formaldehidui ar oktoksinoliui 9, kurių
kiekis gali būti labai
mažas.
-
Jeigu Jūs karščiuojate arba sergate ūmine infekcine liga,
skiepijimą reikia atidėti iki tol, kol
pasveiksite.
ĮSPĖJ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IDflu 15 mikrogramų/padermės, injekcinė suspensija
Vakcina nuo gripo (suskaldyto viriono, inaktyvuota).
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Tokių gripo padermių* virusai (inaktyvuoti, suskaldyti):
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - panaši padermė
(A/California/7/2009, NYMC X-179A)
................................................................................................................................
15 mikrogramų HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - panaši padermė (A/Hong
Kong/4801/2014, NYMC X-263B)
................................................................................................................................
15 mikrogramų HA**
B/Brisbane/60/2008 - panaši padermė (B/Brisbane/60/2008, laukinio
tipo) ......... 15 mikrogramų HA**
0,1 ml dozėje
* kultivuotų sveikų vištų apvaisintuose kiaušiniuose
** hemagliutininas
Ši vakcina atitinka PSO rekomendacijas (Šiaurės pusrutuliui) ir ES
nutarimą 2016/2017 metų sezonui.
Visos pagalbinės medžiagos išvardintos 6.1 skyriuje.
IDflu sudėtyje gali būti šių medžiagų: kiaušinio, pvz.;
ovalbumino, taip pat tokių medžiagų kaip
neomicinas, formaldehidas ir oktoksinolis 9, kurios naudojamosos
gamybos proceso metu (žr. 4.3
skyrių), likučių.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinė suspensija.
Bespalvė ir opalescuojanti suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gripo profilaktikai 60 metų ir vyresniems asmenims, ypatingai tiems,
kuriems yra didesnė gripo
komplikacijų rizika.
IDflu turi būti vartojama pagal oficialias rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
60 metų ir vyresniems asmenims: 0,1 ml.
_Vaikam _
IDflu nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 18 metų amžiaus
vaikams ir paaugliams, nes
duomenų apie saugumą ir veiksmingumą nepakanka.
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
Vartojimo metodas
Vakcinacija turi būti atliekama į odą.
Rekomenduojama š
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 28-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 28-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 28-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 28-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 28-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 28-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 28-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 28-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 28-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 28-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 28-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 28-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 28-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 28-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 28-03-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 28-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 28-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 28-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 28-03-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 28-03-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 28-03-2018

Ver historial de documentos