Halimatoz

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-01-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
29-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-01-2021

有效成分:

адалимумаб

可用日期:

Sandoz GmbH

ATC代码:

L04AB04

INN(国际名称):

adalimumab

治疗组:

Имуносупресори

治疗领域:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Psoriatic

疗效迹象:

Rheumatoid arthritisHalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. лечение на тежък активен и прогресивното ревматоиден артрит при възрастни, не по-рано лекувани с метотрексат. Halimatoz може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо. Адалимумаб, както е показано, за да се намали скоростта на прогресия на увреждане на ставите как се измерва с рентгенови и подобряване на физическата функция при назначаването в комбинация с метотрексат. Juvenile idiopathic arthritisPolyarticular juvenile idiopathic arthritisHalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs). Halimatoz може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо (при ефективност в монотерапии виж раздел 5. Адалимумаб не е проучена обстойно при пациенти на възраст по-малко от 2 години. Enthesitis-related arthritisHalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. Axial spondyloarthritisAnkylosing spondylitis (AS)Halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. Аксиальный спондилит без рентгенологических признаци ASHalimatoz е показан за лечение на възрастни и деца с тежка аксиальный спондилит без рентгенологических признаци, но с обективни признаци на възпаление повишен CRP и / или ядрено-магнитен резонанс, които са имали недостатъчен отговор или непоносимост към нестероидни противовъзпалителни лекарства. Псориатичен arthritisHalimatoz е показан за лечение на активна и прогресивното псориатичен артрит при възрастни, когато в отговор на предишния заболевани-дорабатывая анти-ревматични лекарства терапия е неадекватна.. Адалимумаб, както е показано, за да се намали скоростта на прогресия на периферната ставите, измерена с помощта на рентген при пациенти с полиартикулярным вариант симетрични подтипове на заболяване и за подобряване на физическата функция. PsoriasisHalimatoz е показан за лечение на умерена до тежка хронична плака псориазис при възрастни пациенти, които са кандидати за системната терапия. Paediatric plaque psoriasisHalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. Основен клиничен отговор (TOS)Halimatoz е показан за лечение на активна умерена до силна основен клиничен отговор (акне Инверса) при възрастни и юноши на 12-годишна възраст с неадекватен отговор на обичайната система YT терапия. Крон diseaseHalimatoz се предписват за лечение на умерено или силно активна на болестта на Крон при възрастни пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с кортикостероиди и / или иммунодепрессанты; или които не понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. Paediatric Crohn's diseaseHalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active Crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. Ulcerative colitis/ Uveitis/ Paediatric uveitisFor full indication see 4.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Отменено

授权日期:

2018-07-26

资料单张

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТA
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Halimatoz 20 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Halimatoz 20 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка единична доза в предварително
напълнена спринцовка от 0,4 ml съдържа 20
mg
адалимумаб (adalimumab).
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка единична доза в предварително
напълнена спринцовка от 0,8 ml съдържа 40
mg
адалимумаб (adalimumab).
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка единична доза в предварително
напълнена писалка от 0,8 ml съдържа 40
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТA
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Halimatoz 20 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Halimatoz 20 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка единична доза в предварително
напълнена спринцовка от 0,4 ml съдържа 20
mg
адалимумаб (adalimumab).
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка единична доза в предварително
напълнена спринцовка от 0,8 ml съдържа 40
mg
адалимумаб (adalimumab).
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка единична доза в предварително
напълнена писалка от 0,8 ml съдържа 40
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 29-01-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 29-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-01-2021
资料单张 资料单张 捷克文 29-01-2021
产品特点 产品特点 捷克文 29-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-01-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 29-01-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 29-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-01-2021
资料单张 资料单张 德文 29-01-2021
产品特点 产品特点 德文 29-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-01-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-01-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-01-2021
资料单张 资料单张 希腊文 29-01-2021
产品特点 产品特点 希腊文 29-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-01-2021
资料单张 资料单张 英文 29-01-2021
产品特点 产品特点 英文 29-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-01-2021
资料单张 资料单张 法文 29-01-2021
产品特点 产品特点 法文 29-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-01-2021
资料单张 资料单张 意大利文 29-01-2021
产品特点 产品特点 意大利文 29-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-01-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-01-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-01-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-01-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-01-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-01-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-01-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 29-01-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 29-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-01-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 29-01-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 29-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-01-2021
资料单张 资料单张 波兰文 29-01-2021
产品特点 产品特点 波兰文 29-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-01-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-01-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-01-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-01-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-01-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-01-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-01-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 29-01-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 29-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-01-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 29-01-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 29-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-01-2021
资料单张 资料单张 挪威文 29-01-2021
产品特点 产品特点 挪威文 29-01-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 29-01-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 29-01-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-01-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-01-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史