Halimatoz

Страна: Европейский союз

Язык: болгарский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

адалимумаб

Доступна с:

Sandoz GmbH

код АТС:

L04AB04

ИНН (Международная Имя):

adalimumab

Терапевтическая группа:

Имуносупресори

Терапевтические области:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Psoriatic

Терапевтические показания :

Rheumatoid arthritisHalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. лечение на тежък активен и прогресивното ревматоиден артрит при възрастни, не по-рано лекувани с метотрексат. Halimatoz може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо. Адалимумаб, както е показано, за да се намали скоростта на прогресия на увреждане на ставите как се измерва с рентгенови и подобряване на физическата функция при назначаването в комбинация с метотрексат. Juvenile idiopathic arthritisPolyarticular juvenile idiopathic arthritisHalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs). Halimatoz може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо (при ефективност в монотерапии виж раздел 5. Адалимумаб не е проучена обстойно при пациенти на възраст по-малко от 2 години. Enthesitis-related arthritisHalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. Axial spondyloarthritisAnkylosing spondylitis (AS)Halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. Аксиальный спондилит без рентгенологических признаци ASHalimatoz е показан за лечение на възрастни и деца с тежка аксиальный спондилит без рентгенологических признаци, но с обективни признаци на възпаление повишен CRP и / или ядрено-магнитен резонанс, които са имали недостатъчен отговор или непоносимост към нестероидни противовъзпалителни лекарства. Псориатичен arthritisHalimatoz е показан за лечение на активна и прогресивното псориатичен артрит при възрастни, когато в отговор на предишния заболевани-дорабатывая анти-ревматични лекарства терапия е неадекватна.. Адалимумаб, както е показано, за да се намали скоростта на прогресия на периферната ставите, измерена с помощта на рентген при пациенти с полиартикулярным вариант симетрични подтипове на заболяване и за подобряване на физическата функция. PsoriasisHalimatoz е показан за лечение на умерена до тежка хронична плака псориазис при възрастни пациенти, които са кандидати за системната терапия. Paediatric plaque psoriasisHalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. Основен клиничен отговор (TOS)Halimatoz е показан за лечение на активна умерена до силна основен клиничен отговор (акне Инверса) при възрастни и юноши на 12-годишна възраст с неадекватен отговор на обичайната система YT терапия. Крон diseaseHalimatoz се предписват за лечение на умерено или силно активна на болестта на Крон при възрастни пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с кортикостероиди и / или иммунодепрессанты; или които не понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. Paediatric Crohn's diseaseHalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active Crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. Ulcerative colitis/ Uveitis/ Paediatric uveitisFor full indication see 4.

Обзор продуктов:

Revision: 8

Статус Авторизация:

Отменено

Дата Авторизация:

2018-07-26

тонкая брошюра

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТA
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Halimatoz 20 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Halimatoz 20 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка единична доза в предварително
напълнена спринцовка от 0,4 ml съдържа 20
mg
адалимумаб (adalimumab).
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка единична доза в предварително
напълнена спринцовка от 0,8 ml съдържа 40
mg
адалимумаб (adalimumab).
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка единична доза в предварително
напълнена писалка от 0,8 ml съдържа 40
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТA
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Halimatoz 20 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Halimatoz 20 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка единична доза в предварително
напълнена спринцовка от 0,4 ml съдържа 20
mg
адалимумаб (adalimumab).
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка единична доза в предварително
напълнена спринцовка от 0,8 ml съдържа 40
mg
адалимумаб (adalimumab).
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка единична доза в предварително
напълнена писалка от 0,8 ml съдържа 40
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 29-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 29-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 29-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 29-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 29-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 29-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 29-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 29-01-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 29-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 29-01-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 29-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 29-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 29-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 29-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 29-01-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 29-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 29-01-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 29-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 29-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 29-01-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 29-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 29-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 29-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 29-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 29-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 29-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 29-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 29-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 29-01-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов