Halimatoz

Страна: Європейський Союз

мова: болгарська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

адалимумаб

Доступна з:

Sandoz GmbH

Код атс:

L04AB04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

adalimumab

Терапевтична група:

Имуносупресори

Терапевтична области:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Psoriatic

Терапевтичні свідчення:

Rheumatoid arthritisHalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. лечение на тежък активен и прогресивното ревматоиден артрит при възрастни, не по-рано лекувани с метотрексат. Halimatoz може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо. Адалимумаб, както е показано, за да се намали скоростта на прогресия на увреждане на ставите как се измерва с рентгенови и подобряване на физическата функция при назначаването в комбинация с метотрексат. Juvenile idiopathic arthritisPolyarticular juvenile idiopathic arthritisHalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs). Halimatoz може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо (при ефективност в монотерапии виж раздел 5. Адалимумаб не е проучена обстойно при пациенти на възраст по-малко от 2 години. Enthesitis-related arthritisHalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. Axial spondyloarthritisAnkylosing spondylitis (AS)Halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. Аксиальный спондилит без рентгенологических признаци ASHalimatoz е показан за лечение на възрастни и деца с тежка аксиальный спондилит без рентгенологических признаци, но с обективни признаци на възпаление повишен CRP и / или ядрено-магнитен резонанс, които са имали недостатъчен отговор или непоносимост към нестероидни противовъзпалителни лекарства. Псориатичен arthritisHalimatoz е показан за лечение на активна и прогресивното псориатичен артрит при възрастни, когато в отговор на предишния заболевани-дорабатывая анти-ревматични лекарства терапия е неадекватна.. Адалимумаб, както е показано, за да се намали скоростта на прогресия на периферната ставите, измерена с помощта на рентген при пациенти с полиартикулярным вариант симетрични подтипове на заболяване и за подобряване на физическата функция. PsoriasisHalimatoz е показан за лечение на умерена до тежка хронична плака псориазис при възрастни пациенти, които са кандидати за системната терапия. Paediatric plaque psoriasisHalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. Основен клиничен отговор (TOS)Halimatoz е показан за лечение на активна умерена до силна основен клиничен отговор (акне Инверса) при възрастни и юноши на 12-годишна възраст с неадекватен отговор на обичайната система YT терапия. Крон diseaseHalimatoz се предписват за лечение на умерено или силно активна на болестта на Крон при възрастни пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с кортикостероиди и / или иммунодепрессанты; или които не понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. Paediatric Crohn's diseaseHalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active Crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. Ulcerative colitis/ Uveitis/ Paediatric uveitisFor full indication see 4.

Огляд продуктів:

Revision: 8

Статус Авторизація:

Отменено

Дата Авторизація:

2018-07-26

інформаційний буклет

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТA
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Halimatoz 20 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Halimatoz 20 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка единична доза в предварително
напълнена спринцовка от 0,4 ml съдържа 20
mg
адалимумаб (adalimumab).
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка единична доза в предварително
напълнена спринцовка от 0,8 ml съдържа 40
mg
адалимумаб (adalimumab).
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка единична доза в предварително
напълнена писалка от 0,8 ml съдържа 40
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТA
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Halimatoz 20 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Halimatoz 20 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка единична доза в предварително
напълнена спринцовка от 0,4 ml съдържа 20
mg
адалимумаб (adalimumab).
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка единична доза в предварително
напълнена спринцовка от 0,8 ml съдържа 40
mg
адалимумаб (adalimumab).
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка единична доза в предварително
напълнена писалка от 0,8 ml съдържа 40
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 29-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 29-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 29-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 29-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 29-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 29-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 29-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 29-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 29-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 29-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 29-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 29-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 29-01-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 29-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 29-01-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 29-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 29-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 29-01-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 29-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 29-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 29-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 29-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 29-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 29-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 29-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 29-01-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 29-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 29-01-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів