Halimatoz

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-01-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-01-2021

Bahan aktif:

адалимумаб

Boleh didapati daripada:

Sandoz GmbH

Kod ATC:

L04AB04

INN (Nama Antarabangsa):

adalimumab

Kumpulan terapeutik:

Имуносупресори

Kawasan terapeutik:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Psoriatic

Tanda-tanda terapeutik:

Rheumatoid arthritisHalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. лечение на тежък активен и прогресивното ревматоиден артрит при възрастни, не по-рано лекувани с метотрексат. Halimatoz може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо. Адалимумаб, както е показано, за да се намали скоростта на прогресия на увреждане на ставите как се измерва с рентгенови и подобряване на физическата функция при назначаването в комбинация с метотрексат. Juvenile idiopathic arthritisPolyarticular juvenile idiopathic arthritisHalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs). Halimatoz може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо (при ефективност в монотерапии виж раздел 5. Адалимумаб не е проучена обстойно при пациенти на възраст по-малко от 2 години. Enthesitis-related arthritisHalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. Axial spondyloarthritisAnkylosing spondylitis (AS)Halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. Аксиальный спондилит без рентгенологических признаци ASHalimatoz е показан за лечение на възрастни и деца с тежка аксиальный спондилит без рентгенологических признаци, но с обективни признаци на възпаление повишен CRP и / или ядрено-магнитен резонанс, които са имали недостатъчен отговор или непоносимост към нестероидни противовъзпалителни лекарства. Псориатичен arthritisHalimatoz е показан за лечение на активна и прогресивното псориатичен артрит при възрастни, когато в отговор на предишния заболевани-дорабатывая анти-ревматични лекарства терапия е неадекватна.. Адалимумаб, както е показано, за да се намали скоростта на прогресия на периферната ставите, измерена с помощта на рентген при пациенти с полиартикулярным вариант симетрични подтипове на заболяване и за подобряване на физическата функция. PsoriasisHalimatoz е показан за лечение на умерена до тежка хронична плака псориазис при възрастни пациенти, които са кандидати за системната терапия. Paediatric plaque psoriasisHalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. Основен клиничен отговор (TOS)Halimatoz е показан за лечение на активна умерена до силна основен клиничен отговор (акне Инверса) при възрастни и юноши на 12-годишна възраст с неадекватен отговор на обичайната система YT терапия. Крон diseaseHalimatoz се предписват за лечение на умерено или силно активна на болестта на Крон при възрастни пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с кортикостероиди и / или иммунодепрессанты; или които не понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. Paediatric Crohn's diseaseHalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active Crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. Ulcerative colitis/ Uveitis/ Paediatric uveitisFor full indication see 4.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2018-07-26

Risalah maklumat

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТA
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Halimatoz 20 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Halimatoz 20 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка единична доза в предварително
напълнена спринцовка от 0,4 ml съдържа 20
mg
адалимумаб (adalimumab).
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка единична доза в предварително
напълнена спринцовка от 0,8 ml съдържа 40
mg
адалимумаб (adalimumab).
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка единична доза в предварително
напълнена писалка от 0,8 ml съдържа 40
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТA
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Halimatoz 20 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Halimatoz 20 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка единична доза в предварително
напълнена спринцовка от 0,4 ml съдържа 20
mg
адалимумаб (adalimumab).
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка единична доза в предварително
напълнена спринцовка от 0,8 ml съдържа 40
mg
адалимумаб (adalimumab).
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка единична доза в предварително
напълнена писалка от 0,8 ml съдържа 40
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-01-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-01-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 29-01-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 29-01-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen