Halimatoz

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

адалимумаб

Beszerezhető a:

Sandoz GmbH

ATC-kód:

L04AB04

INN (nemzetközi neve):

adalimumab

Terápiás csoport:

Имуносупресори

Terápiás terület:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Psoriatic

Terápiás javallatok:

Rheumatoid arthritisHalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. лечение на тежък активен и прогресивното ревматоиден артрит при възрастни, не по-рано лекувани с метотрексат. Halimatoz може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо. Адалимумаб, както е показано, за да се намали скоростта на прогресия на увреждане на ставите как се измерва с рентгенови и подобряване на физическата функция при назначаването в комбинация с метотрексат. Juvenile idiopathic arthritisPolyarticular juvenile idiopathic arthritisHalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs). Halimatoz може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо (при ефективност в монотерапии виж раздел 5. Адалимумаб не е проучена обстойно при пациенти на възраст по-малко от 2 години. Enthesitis-related arthritisHalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. Axial spondyloarthritisAnkylosing spondylitis (AS)Halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. Аксиальный спондилит без рентгенологических признаци ASHalimatoz е показан за лечение на възрастни и деца с тежка аксиальный спондилит без рентгенологических признаци, но с обективни признаци на възпаление повишен CRP и / или ядрено-магнитен резонанс, които са имали недостатъчен отговор или непоносимост към нестероидни противовъзпалителни лекарства. Псориатичен arthritisHalimatoz е показан за лечение на активна и прогресивното псориатичен артрит при възрастни, когато в отговор на предишния заболевани-дорабатывая анти-ревматични лекарства терапия е неадекватна.. Адалимумаб, както е показано, за да се намали скоростта на прогресия на периферната ставите, измерена с помощта на рентген при пациенти с полиартикулярным вариант симетрични подтипове на заболяване и за подобряване на физическата функция. PsoriasisHalimatoz е показан за лечение на умерена до тежка хронична плака псориазис при възрастни пациенти, които са кандидати за системната терапия. Paediatric plaque psoriasisHalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. Основен клиничен отговор (TOS)Halimatoz е показан за лечение на активна умерена до силна основен клиничен отговор (акне Инверса) при възрастни и юноши на 12-годишна възраст с неадекватен отговор на обичайната система YT терапия. Крон diseaseHalimatoz се предписват за лечение на умерено или силно активна на болестта на Крон при възрастни пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с кортикостероиди и / или иммунодепрессанты; или които не понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. Paediatric Crohn's diseaseHalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active Crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. Ulcerative colitis/ Uveitis/ Paediatric uveitisFor full indication see 4.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

Отменено

Engedély dátuma:

2018-07-26

Betegtájékoztató

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТA
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Halimatoz 20 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Halimatoz 20 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка единична доза в предварително
напълнена спринцовка от 0,4 ml съдържа 20
mg
адалимумаб (adalimumab).
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка единична доза в предварително
напълнена спринцовка от 0,8 ml съдържа 40
mg
адалимумаб (adalimumab).
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка единична доза в предварително
напълнена писалка от 0,8 ml съдържа 40
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТA
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Halimatoz 20 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Halimatoz 20 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка единична доза в предварително
напълнена спринцовка от 0,4 ml съдържа 20
mg
адалимумаб (adalimumab).
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка единична доза в предварително
напълнена спринцовка от 0,8 ml съдържа 40
mg
адалимумаб (adalimumab).
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка единична доза в предварително
напълнена писалка от 0,8 ml съдържа 40
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-01-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-01-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-01-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-01-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-01-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése