Halimatoz

Krajina: Európska únia

Jazyk: bulharčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

адалимумаб

Dostupné z:

Sandoz GmbH

ATC kód:

L04AB04

INN (Medzinárodný Name):

adalimumab

Terapeutické skupiny:

Имуносупресори

Terapeutické oblasti:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Psoriatic

Terapeutické indikácie:

Rheumatoid arthritisHalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. лечение на тежък активен и прогресивното ревматоиден артрит при възрастни, не по-рано лекувани с метотрексат. Halimatoz може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо. Адалимумаб, както е показано, за да се намали скоростта на прогресия на увреждане на ставите как се измерва с рентгенови и подобряване на физическата функция при назначаването в комбинация с метотрексат. Juvenile idiopathic arthritisPolyarticular juvenile idiopathic arthritisHalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs). Halimatoz може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо (при ефективност в монотерапии виж раздел 5. Адалимумаб не е проучена обстойно при пациенти на възраст по-малко от 2 години. Enthesitis-related arthritisHalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. Axial spondyloarthritisAnkylosing spondylitis (AS)Halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. Аксиальный спондилит без рентгенологических признаци ASHalimatoz е показан за лечение на възрастни и деца с тежка аксиальный спондилит без рентгенологических признаци, но с обективни признаци на възпаление повишен CRP и / или ядрено-магнитен резонанс, които са имали недостатъчен отговор или непоносимост към нестероидни противовъзпалителни лекарства. Псориатичен arthritisHalimatoz е показан за лечение на активна и прогресивното псориатичен артрит при възрастни, когато в отговор на предишния заболевани-дорабатывая анти-ревматични лекарства терапия е неадекватна.. Адалимумаб, както е показано, за да се намали скоростта на прогресия на периферната ставите, измерена с помощта на рентген при пациенти с полиартикулярным вариант симетрични подтипове на заболяване и за подобряване на физическата функция. PsoriasisHalimatoz е показан за лечение на умерена до тежка хронична плака псориазис при възрастни пациенти, които са кандидати за системната терапия. Paediatric plaque psoriasisHalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. Основен клиничен отговор (TOS)Halimatoz е показан за лечение на активна умерена до силна основен клиничен отговор (акне Инверса) при възрастни и юноши на 12-годишна възраст с неадекватен отговор на обичайната система YT терапия. Крон diseaseHalimatoz се предписват за лечение на умерено или силно активна на болестта на Крон при възрастни пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с кортикостероиди и / или иммунодепрессанты; или които не понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. Paediatric Crohn's diseaseHalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active Crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. Ulcerative colitis/ Uveitis/ Paediatric uveitisFor full indication see 4.

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

Отменено

Dátum Autorizácia:

2018-07-26

Príbalový leták

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТA
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Halimatoz 20 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Halimatoz 20 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка единична доза в предварително
напълнена спринцовка от 0,4 ml съдържа 20
mg
адалимумаб (adalimumab).
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка единична доза в предварително
напълнена спринцовка от 0,8 ml съдържа 40
mg
адалимумаб (adalimumab).
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка единична доза в предварително
напълнена писалка от 0,8 ml съдържа 40
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТA
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Halimatoz 20 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Halimatoz 20 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка единична доза в предварително
напълнена спринцовка от 0,4 ml съдържа 20
mg
адалимумаб (adalimumab).
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка единична доза в предварително
напълнена спринцовка от 0,8 ml съдържа 40
mg
адалимумаб (adalimumab).
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка единична доза в предварително
напълнена писалка от 0,8 ml съдържа 40
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták španielčina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 29-01-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 29-01-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 29-01-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 29-01-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov