Halimatoz

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
29-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
29-01-2021

Aktiivinen ainesosa:

адалимумаб

Saatavilla:

Sandoz GmbH

ATC-koodi:

L04AB04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

adalimumab

Terapeuttinen ryhmä:

Имуносупресори

Terapeuttinen alue:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Psoriatic

Käyttöaiheet:

Rheumatoid arthritisHalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. лечение на тежък активен и прогресивното ревматоиден артрит при възрастни, не по-рано лекувани с метотрексат. Halimatoz може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо. Адалимумаб, както е показано, за да се намали скоростта на прогресия на увреждане на ставите как се измерва с рентгенови и подобряване на физическата функция при назначаването в комбинация с метотрексат. Juvenile idiopathic arthritisPolyarticular juvenile idiopathic arthritisHalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs). Halimatoz може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо (при ефективност в монотерапии виж раздел 5. Адалимумаб не е проучена обстойно при пациенти на възраст по-малко от 2 години. Enthesitis-related arthritisHalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. Axial spondyloarthritisAnkylosing spondylitis (AS)Halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. Аксиальный спондилит без рентгенологических признаци ASHalimatoz е показан за лечение на възрастни и деца с тежка аксиальный спондилит без рентгенологических признаци, но с обективни признаци на възпаление повишен CRP и / или ядрено-магнитен резонанс, които са имали недостатъчен отговор или непоносимост към нестероидни противовъзпалителни лекарства. Псориатичен arthritisHalimatoz е показан за лечение на активна и прогресивното псориатичен артрит при възрастни, когато в отговор на предишния заболевани-дорабатывая анти-ревматични лекарства терапия е неадекватна.. Адалимумаб, както е показано, за да се намали скоростта на прогресия на периферната ставите, измерена с помощта на рентген при пациенти с полиартикулярным вариант симетрични подтипове на заболяване и за подобряване на физическата функция. PsoriasisHalimatoz е показан за лечение на умерена до тежка хронична плака псориазис при възрастни пациенти, които са кандидати за системната терапия. Paediatric plaque psoriasisHalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. Основен клиничен отговор (TOS)Halimatoz е показан за лечение на активна умерена до силна основен клиничен отговор (акне Инверса) при възрастни и юноши на 12-годишна възраст с неадекватен отговор на обичайната система YT терапия. Крон diseaseHalimatoz се предписват за лечение на умерено или силно активна на болестта на Крон при възрастни пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с кортикостероиди и / или иммунодепрессанты; или които не понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. Paediatric Crohn's diseaseHalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active Crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. Ulcerative colitis/ Uveitis/ Paediatric uveitisFor full indication see 4.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 8

Valtuutuksen tilan:

Отменено

Valtuutus päivämäärä:

2018-07-26

Pakkausseloste

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТA
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Halimatoz 20 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Halimatoz 20 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка единична доза в предварително
напълнена спринцовка от 0,4 ml съдържа 20
mg
адалимумаб (adalimumab).
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка единична доза в предварително
напълнена спринцовка от 0,8 ml съдържа 40
mg
адалимумаб (adalimumab).
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка единична доза в предварително
напълнена писалка от 0,8 ml съдържа 40
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТA
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Halimatoz 20 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Halimatoz 20 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка единична доза в предварително
напълнена спринцовка от 0,4 ml съдържа 20
mg
адалимумаб (adalimumab).
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка единична доза в предварително
напълнена спринцовка от 0,8 ml съдържа 40
mg
адалимумаб (adalimumab).
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка единична доза в предварително
напълнена писалка от 0,8 ml съдържа 40
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 29-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 29-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 29-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 29-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 29-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 29-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 29-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 29-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 29-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 29-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 29-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 29-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 29-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 29-01-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 29-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 29-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 29-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 29-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 29-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 29-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 29-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 29-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 29-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 29-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 29-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 29-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 29-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 29-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 29-01-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 29-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 29-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 29-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 29-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 29-01-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 29-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 29-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 29-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 29-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 29-01-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 29-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 29-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 29-01-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 29-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 29-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 29-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 29-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 29-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 29-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 29-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 29-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 29-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 29-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 29-01-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia