Halimatoz

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kibulgaria

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
29-01-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
29-01-2021

Viambatanisho vya kazi:

адалимумаб

Inapatikana kutoka:

Sandoz GmbH

ATC kanuni:

L04AB04

INN (Jina la Kimataifa):

adalimumab

Kundi la matibabu:

Имуносупресори

Eneo la matibabu:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Psoriatic

Matibabu dalili:

Rheumatoid arthritisHalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. лечение на тежък активен и прогресивното ревматоиден артрит при възрастни, не по-рано лекувани с метотрексат. Halimatoz може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо. Адалимумаб, както е показано, за да се намали скоростта на прогресия на увреждане на ставите как се измерва с рентгенови и подобряване на физическата функция при назначаването в комбинация с метотрексат. Juvenile idiopathic arthritisPolyarticular juvenile idiopathic arthritisHalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs). Halimatoz може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо (при ефективност в монотерапии виж раздел 5. Адалимумаб не е проучена обстойно при пациенти на възраст по-малко от 2 години. Enthesitis-related arthritisHalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. Axial spondyloarthritisAnkylosing spondylitis (AS)Halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. Аксиальный спондилит без рентгенологических признаци ASHalimatoz е показан за лечение на възрастни и деца с тежка аксиальный спондилит без рентгенологических признаци, но с обективни признаци на възпаление повишен CRP и / или ядрено-магнитен резонанс, които са имали недостатъчен отговор или непоносимост към нестероидни противовъзпалителни лекарства. Псориатичен arthritisHalimatoz е показан за лечение на активна и прогресивното псориатичен артрит при възрастни, когато в отговор на предишния заболевани-дорабатывая анти-ревматични лекарства терапия е неадекватна.. Адалимумаб, както е показано, за да се намали скоростта на прогресия на периферната ставите, измерена с помощта на рентген при пациенти с полиартикулярным вариант симетрични подтипове на заболяване и за подобряване на физическата функция. PsoriasisHalimatoz е показан за лечение на умерена до тежка хронична плака псориазис при възрастни пациенти, които са кандидати за системната терапия. Paediatric plaque psoriasisHalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. Основен клиничен отговор (TOS)Halimatoz е показан за лечение на активна умерена до силна основен клиничен отговор (акне Инверса) при възрастни и юноши на 12-годишна възраст с неадекватен отговор на обичайната система YT терапия. Крон diseaseHalimatoz се предписват за лечение на умерено или силно активна на болестта на Крон при възрастни пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с кортикостероиди и / или иммунодепрессанты; или които не понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. Paediatric Crohn's diseaseHalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active Crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. Ulcerative colitis/ Uveitis/ Paediatric uveitisFor full indication see 4.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 8

Idhini hali ya:

Отменено

Idhini ya tarehe:

2018-07-26

Taarifa za kipeperushi

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТA
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Halimatoz 20 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Halimatoz 20 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка единична доза в предварително
напълнена спринцовка от 0,4 ml съдържа 20
mg
адалимумаб (adalimumab).
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка единична доза в предварително
напълнена спринцовка от 0,8 ml съдържа 40
mg
адалимумаб (adalimumab).
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка единична доза в предварително
напълнена писалка от 0,8 ml съдържа 40
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТA
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Halimatoz 20 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Halimatoz 20 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка единична доза в предварително
напълнена спринцовка от 0,4 ml съдържа 20
mg
адалимумаб (adalimumab).
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка единична доза в предварително
напълнена спринцовка от 0,8 ml съдържа 40
mg
адалимумаб (adalimumab).
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка единична доза в предварително
напълнена писалка от 0,8 ml съдържа 40
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 29-01-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 29-01-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 29-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 29-01-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 29-01-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 29-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 29-01-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 29-01-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 29-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 29-01-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 29-01-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 29-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 29-01-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 29-01-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 29-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 29-01-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 29-01-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 29-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 29-01-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 29-01-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 29-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 29-01-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 29-01-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 29-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 29-01-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 29-01-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 29-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 29-01-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 29-01-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 29-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 29-01-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 29-01-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 29-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 29-01-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 29-01-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 29-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 29-01-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 29-01-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 29-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 29-01-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 29-01-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 29-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 29-01-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 29-01-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 29-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 29-01-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 29-01-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 29-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 29-01-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 29-01-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 29-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 29-01-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 29-01-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 29-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 29-01-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 29-01-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 29-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 29-01-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 29-01-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 29-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 29-01-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 29-01-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 29-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 29-01-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 29-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 29-01-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 29-01-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 29-01-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 29-01-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 29-01-2021

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati