Halimatoz

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
29-01-2021

유효 성분:

адалимумаб

제공처:

Sandoz GmbH

ATC 코드:

L04AB04

INN (International Name):

adalimumab

치료 그룹:

Имуносупресори

치료 영역:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Psoriatic

치료 징후:

Rheumatoid arthritisHalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. лечение на тежък активен и прогресивното ревматоиден артрит при възрастни, не по-рано лекувани с метотрексат. Halimatoz може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо. Адалимумаб, както е показано, за да се намали скоростта на прогресия на увреждане на ставите как се измерва с рентгенови и подобряване на физическата функция при назначаването в комбинация с метотрексат. Juvenile idiopathic arthritisPolyarticular juvenile idiopathic arthritisHalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs). Halimatoz може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо (при ефективност в монотерапии виж раздел 5. Адалимумаб не е проучена обстойно при пациенти на възраст по-малко от 2 години. Enthesitis-related arthritisHalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. Axial spondyloarthritisAnkylosing spondylitis (AS)Halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. Аксиальный спондилит без рентгенологических признаци ASHalimatoz е показан за лечение на възрастни и деца с тежка аксиальный спондилит без рентгенологических признаци, но с обективни признаци на възпаление повишен CRP и / или ядрено-магнитен резонанс, които са имали недостатъчен отговор или непоносимост към нестероидни противовъзпалителни лекарства. Псориатичен arthritisHalimatoz е показан за лечение на активна и прогресивното псориатичен артрит при възрастни, когато в отговор на предишния заболевани-дорабатывая анти-ревматични лекарства терапия е неадекватна.. Адалимумаб, както е показано, за да се намали скоростта на прогресия на периферната ставите, измерена с помощта на рентген при пациенти с полиартикулярным вариант симетрични подтипове на заболяване и за подобряване на физическата функция. PsoriasisHalimatoz е показан за лечение на умерена до тежка хронична плака псориазис при възрастни пациенти, които са кандидати за системната терапия. Paediatric plaque psoriasisHalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. Основен клиничен отговор (TOS)Halimatoz е показан за лечение на активна умерена до силна основен клиничен отговор (акне Инверса) при възрастни и юноши на 12-годишна възраст с неадекватен отговор на обичайната система YT терапия. Крон diseaseHalimatoz се предписват за лечение на умерено или силно активна на болестта на Крон при възрастни пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с кортикостероиди и / или иммунодепрессанты; или които не понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. Paediatric Crohn's diseaseHalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active Crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. Ulcerative colitis/ Uveitis/ Paediatric uveitisFor full indication see 4.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

Отменено

승인 날짜:

2018-07-26

환자 정보 전단

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТA
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Halimatoz 20 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Halimatoz 20 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка единична доза в предварително
напълнена спринцовка от 0,4 ml съдържа 20
mg
адалимумаб (adalimumab).
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка единична доза в предварително
напълнена спринцовка от 0,8 ml съдържа 40
mg
адалимумаб (adalimumab).
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка единична доза в предварително
напълнена писалка от 0,8 ml съдържа 40
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТA
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Halimatoz 20 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Halimatoz 20 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка единична доза в предварително
напълнена спринцовка от 0,4 ml съдържа 20
mg
адалимумаб (adalimumab).
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка единична доза в предварително
напълнена спринцовка от 0,8 ml съдържа 40
mg
адалимумаб (adalimumab).
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка единична доза в предварително
напълнена писалка от 0,8 ml съдържа 40
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 29-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 29-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 29-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 29-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 29-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 29-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 29-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 29-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 29-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 29-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 29-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 29-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 29-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 29-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 29-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 29-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 29-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 29-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 29-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 29-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 29-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 29-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 29-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 29-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 29-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 29-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 29-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 29-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 29-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 29-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 29-01-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기