Halimatoz

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
29-01-2021
SPC SPC (SPC)
29-01-2021
PAR PAR (PAR)
29-01-2021

active_ingredient:

адалимумаб

MAH:

Sandoz GmbH

ATC_code:

L04AB04

INN:

adalimumab

therapeutic_group:

Имуносупресори

therapeutic_area:

Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Psoriatic

therapeutic_indication:

Rheumatoid arthritisHalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. лечение на тежък активен и прогресивното ревматоиден артрит при възрастни, не по-рано лекувани с метотрексат. Halimatoz може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо. Адалимумаб, както е показано, за да се намали скоростта на прогресия на увреждане на ставите как се измерва с рентгенови и подобряване на физическата функция при назначаването в комбинация с метотрексат. Juvenile idiopathic arthritisPolyarticular juvenile idiopathic arthritisHalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs). Halimatoz може да бъде дадено като монотерапии в случай на непоносимост към метотрексат или при продължително лечение с метотрексат е неподходящо (при ефективност в монотерапии виж раздел 5. Адалимумаб не е проучена обстойно при пациенти на възраст по-малко от 2 години. Enthesitis-related arthritisHalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. Axial spondyloarthritisAnkylosing spondylitis (AS)Halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. Аксиальный спондилит без рентгенологических признаци ASHalimatoz е показан за лечение на възрастни и деца с тежка аксиальный спондилит без рентгенологических признаци, но с обективни признаци на възпаление повишен CRP и / или ядрено-магнитен резонанс, които са имали недостатъчен отговор или непоносимост към нестероидни противовъзпалителни лекарства. Псориатичен arthritisHalimatoz е показан за лечение на активна и прогресивното псориатичен артрит при възрастни, когато в отговор на предишния заболевани-дорабатывая анти-ревматични лекарства терапия е неадекватна.. Адалимумаб, както е показано, за да се намали скоростта на прогресия на периферната ставите, измерена с помощта на рентген при пациенти с полиартикулярным вариант симетрични подтипове на заболяване и за подобряване на физическата функция. PsoriasisHalimatoz е показан за лечение на умерена до тежка хронична плака псориазис при възрастни пациенти, които са кандидати за системната терапия. Paediatric plaque psoriasisHalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. Основен клиничен отговор (TOS)Halimatoz е показан за лечение на активна умерена до силна основен клиничен отговор (акне Инверса) при възрастни и юноши на 12-годишна възраст с неадекватен отговор на обичайната система YT терапия. Крон diseaseHalimatoz се предписват за лечение на умерено или силно активна на болестта на Крон при възрастни пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с кортикостероиди и / или иммунодепрессанты; или които не понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. Paediatric Crohn's diseaseHalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active Crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. Ulcerative colitis/ Uveitis/ Paediatric uveitisFor full indication see 4.

leaflet_short:

Revision: 8

authorization_status:

Отменено

authorization_date:

2018-07-26

PIL

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТA
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Halimatoz 20 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Halimatoz 20 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка единична доза в предварително
напълнена спринцовка от 0,4 ml съдържа 20
mg
адалимумаб (adalimumab).
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка единична доза в предварително
напълнена спринцовка от 0,8 ml съдържа 40
mg
адалимумаб (adalimumab).
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка единична доза в предварително
напълнена писалка от 0,8 ml съдържа 40
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТA
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Halimatoz 20 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Halimatoz 20 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка единична доза в предварително
напълнена спринцовка от 0,4 ml съдържа 20
mg
адалимумаб (adalimumab).
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Всяка единична доза в предварително
напълнена спринцовка от 0,8 ml съдържа 40
mg
адалимумаб (adalimumab).
Halimatoz 40 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена писалка
Всяка единична доза в предварително
напълнена писалка от 0,8 ml съдържа 40
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 29-01-2021
SPC SPC իսպաներեն 29-01-2021
PAR PAR իսպաներեն 29-01-2021
PIL PIL չեխերեն 29-01-2021
SPC SPC չեխերեն 29-01-2021
PAR PAR չեխերեն 29-01-2021
PIL PIL դանիերեն 29-01-2021
SPC SPC դանիերեն 29-01-2021
PAR PAR դանիերեն 29-01-2021
PIL PIL գերմաներեն 29-01-2021
SPC SPC գերմաներեն 29-01-2021
PAR PAR գերմաներեն 29-01-2021
PIL PIL էստոներեն 29-01-2021
SPC SPC էստոներեն 29-01-2021
PAR PAR էստոներեն 29-01-2021
PIL PIL հունարեն 29-01-2021
SPC SPC հունարեն 29-01-2021
PAR PAR հունարեն 29-01-2021
PIL PIL անգլերեն 29-01-2021
SPC SPC անգլերեն 29-01-2021
PAR PAR անգլերեն 29-01-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 29-01-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 29-01-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 29-01-2021
PIL PIL իտալերեն 29-01-2021
SPC SPC իտալերեն 29-01-2021
PAR PAR իտալերեն 29-01-2021
PIL PIL լատվիերեն 29-01-2021
SPC SPC լատվիերեն 29-01-2021
PAR PAR լատվիերեն 29-01-2021
PIL PIL լիտվերեն 29-01-2021
SPC SPC լիտվերեն 29-01-2021
PAR PAR լիտվերեն 29-01-2021
PIL PIL հունգարերեն 29-01-2021
SPC SPC հունգարերեն 29-01-2021
PAR PAR հունգարերեն 29-01-2021
PIL PIL մալթերեն 29-01-2021
SPC SPC մալթերեն 29-01-2021
PAR PAR մալթերեն 29-01-2021
PIL PIL հոլանդերեն 29-01-2021
SPC SPC հոլանդերեն 29-01-2021
PAR PAR հոլանդերեն 29-01-2021
PIL PIL լեհերեն 29-01-2021
SPC SPC լեհերեն 29-01-2021
PAR PAR լեհերեն 29-01-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 29-01-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 29-01-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 29-01-2021
PIL PIL ռումիներեն 29-01-2021
SPC SPC ռումիներեն 29-01-2021
PAR PAR ռումիներեն 29-01-2021
PIL PIL սլովակերեն 29-01-2021
SPC SPC սլովակերեն 29-01-2021
PAR PAR սլովակերեն 29-01-2021
PIL PIL սլովեներեն 29-01-2021
SPC SPC սլովեներեն 29-01-2021
PAR PAR սլովեներեն 29-01-2021
PIL PIL ֆիններեն 29-01-2021
SPC SPC ֆիններեն 29-01-2021
PAR PAR ֆիններեն 29-01-2021
PIL PIL շվեդերեն 29-01-2021
SPC SPC շվեդերեն 29-01-2021
PAR PAR շվեդերեն 29-01-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 29-01-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 29-01-2021
PIL PIL իսլանդերեն 29-01-2021
SPC SPC իսլանդերեն 29-01-2021
PIL PIL խորվաթերեն 29-01-2021
SPC SPC խորվաթերեն 29-01-2021
PAR PAR խորվաթերեն 29-01-2021

view_documents_history