DepoCyte

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-08-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
11-04-2023

有效成分:

cytarabín

可用日期:

Pacira Limited

ATC代码:

L01BC01

INN(国际名称):

cytarabine

治疗组:

Antineoplastické činidlá

治疗领域:

Meningeálne nádory

疗效迹象:

Intravenózne liečenie lymfomatóznej meningitídy. U väčšiny pacientov bude takáto liečba súčasťou symptomatického zmiernenia ochorenia.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

uzavretý

授权日期:

2001-07-11

资料单张

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DEPOCYTE 50 MG INJEKČNÁ SUSPENZIA
Cytarabín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
DOSTANETE TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE
PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
−
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
−
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
−
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej
informácii pre používateľa.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE::
1.
Čo je DepoCyte a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako dostanete DepoCyte
3.
Ako používať DepoCyte
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať DepoCyte
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DEPOCYTE A NA ČO SA POUŽÍVA
DepoCyte sa používa na liečbu lymfomatóznej meningitídy.
Lymfomatózna meningitída je stav, pri ktorom nádorové bunky
lymfomatického tkaniva prenikajú do
kvapaliny alebo membr
án, ktoré obklopujú mozog a m
iechu.
DepoCyte sa používa u dospelých pacientov na zničenie nádorových
buniek.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO DOSTANETE DEPOCYTE
NEPOUŽÍVAJTE DEPOCYTE
−
ak ste alergický (precitlivený) na cytarabín alebo na ktorúkoľvek
z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6.),
−
v prípade meningeálnej infekcie.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Pri užívaní lieku DepoCyte sa vyskytlo viacero neurologických
vedľajších účinkov. Symptómy zahŕňajú
účinky na nervový systém (napr. kŕče, bolesť, znecitlivenie
alebo
brnenie, slepota alebo poruchy videnia).
Váš
lekár u vás bude pravidelne kontrolovať výskyt týchto symptómov.
Uistite sa, že akékoľvek dexametazónové tablety, ktoré vám boli
predpísané, užívate podľa pokynov,
pretože znižujú 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
DepoCyte 50 mg injekčná suspenzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml suspenzie obsahuje 10 mg cytarabínu.
Každá 5 ml injekčná liekovka obsahuje 50 mg cytarabínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Biela až sivobiela suspenzia
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Intratekálna liečba lymfomatóznej meningitídy. U väčšiny
pacientov bude táto liečba súčasťou
zmierňovania príznakov choroby.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
DepoCyte sa má podávať len pod do
zorom lekára, ktor
ý má skúsenosti s použitím
chemoterapeutických látok na liečbu rakoviny.
Dávkovanie
_Deti a dospievajúci_
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí mladších ako 18 rokov
neboli doteraz stanovené. V súčasnosti
dostupné údaje sú opísané v časti 5.1, ale neumožňujú uviesť
odporúčania na dávkovanie. Pokiaľ nebudú
k dispozícii ďalšie údaje, podávanie lieku DepoCyte deťom a
dospievajúcej mládeži sa neodporúča.
_Dospelí a starší pacienti_
Pri liečbe lymfomatóznej meningitídy sa dávka 50 mg pre dospelých
pacientov (jedna injekčná liekovka)
podáva intratekálne (lumbálnou punkciou alebo intraventrikulárne
cez Ommayov rezervoár). Odporúčame
nasledujúci režim úvodnej,
konsolidačnej
a udržiavacej liečby:
Úvodná liečba
: 50 mg podaných každých 14 dní v 2 dávkach (v 1. a 3. týždni).
Konsolidačná liečba: 50 mg podaných každých 14 dní v 3 dávkach
(v týždňoch 5., 7. a 9.) nasledovaných
dodatočnou dávkou 50 mg v 13. týždni.
Udržiavacia liečba:
50 mg podaných každých 28 dní v 4 dávkach (týždne 17., 21., 25.
a 29.).
Spôsob podávania lieku
Prípravok DepoCyte sa má podávať pomalým vstrekovaním počas 1 -
5 minút priamo do cerebrospinálnej
tekutiny (CST) buď intraventrikulárne rezervoárom alebo injekčne
priamo do lumbálného vaku. Po
aplikácii lumbálnou punkciou sa odp
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-08-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-04-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 07-08-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-04-2023
资料单张 资料单张 捷克文 07-08-2017
产品特点 产品特点 捷克文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-04-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 07-08-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-04-2023
资料单张 资料单张 德文 07-08-2017
产品特点 产品特点 德文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-04-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-08-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 11-04-2023
资料单张 资料单张 希腊文 07-08-2017
产品特点 产品特点 希腊文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-04-2023
资料单张 资料单张 英文 07-08-2017
产品特点 产品特点 英文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-06-2011
资料单张 资料单张 法文 07-08-2017
产品特点 产品特点 法文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-04-2023
资料单张 资料单张 意大利文 07-08-2017
产品特点 产品特点 意大利文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-04-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-08-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-04-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-08-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 11-04-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-08-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-04-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 07-08-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-04-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 07-08-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-04-2023
资料单张 资料单张 波兰文 07-08-2017
产品特点 产品特点 波兰文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-04-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-08-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-04-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-08-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 11-04-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-08-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-04-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 07-08-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-04-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 07-08-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 07-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-04-2023
资料单张 资料单张 挪威文 07-08-2017
产品特点 产品特点 挪威文 07-08-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 07-08-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 07-08-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-08-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-08-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史