DepoCyte

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
11-04-2023

Aktivna sestavina:

cytarabín

Dostopno od:

Pacira Limited

Koda artikla:

L01BC01

INN (mednarodno ime):

cytarabine

Terapevtska skupina:

Antineoplastické činidlá

Terapevtsko območje:

Meningeálne nádory

Terapevtske indikacije:

Intravenózne liečenie lymfomatóznej meningitídy. U väčšiny pacientov bude takáto liečba súčasťou symptomatického zmiernenia ochorenia.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

uzavretý

Datum dovoljenje:

2001-07-11

Navodilo za uporabo

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DEPOCYTE 50 MG INJEKČNÁ SUSPENZIA
Cytarabín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
DOSTANETE TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE
PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
−
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
−
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
−
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej
informácii pre používateľa.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE::
1.
Čo je DepoCyte a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako dostanete DepoCyte
3.
Ako používať DepoCyte
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať DepoCyte
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DEPOCYTE A NA ČO SA POUŽÍVA
DepoCyte sa používa na liečbu lymfomatóznej meningitídy.
Lymfomatózna meningitída je stav, pri ktorom nádorové bunky
lymfomatického tkaniva prenikajú do
kvapaliny alebo membr
án, ktoré obklopujú mozog a m
iechu.
DepoCyte sa používa u dospelých pacientov na zničenie nádorových
buniek.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO DOSTANETE DEPOCYTE
NEPOUŽÍVAJTE DEPOCYTE
−
ak ste alergický (precitlivený) na cytarabín alebo na ktorúkoľvek
z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6.),
−
v prípade meningeálnej infekcie.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Pri užívaní lieku DepoCyte sa vyskytlo viacero neurologických
vedľajších účinkov. Symptómy zahŕňajú
účinky na nervový systém (napr. kŕče, bolesť, znecitlivenie
alebo
brnenie, slepota alebo poruchy videnia).
Váš
lekár u vás bude pravidelne kontrolovať výskyt týchto symptómov.
Uistite sa, že akékoľvek dexametazónové tablety, ktoré vám boli
predpísané, užívate podľa pokynov,
pretože znižujú 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
DepoCyte 50 mg injekčná suspenzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml suspenzie obsahuje 10 mg cytarabínu.
Každá 5 ml injekčná liekovka obsahuje 50 mg cytarabínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Biela až sivobiela suspenzia
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Intratekálna liečba lymfomatóznej meningitídy. U väčšiny
pacientov bude táto liečba súčasťou
zmierňovania príznakov choroby.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
DepoCyte sa má podávať len pod do
zorom lekára, ktor
ý má skúsenosti s použitím
chemoterapeutických látok na liečbu rakoviny.
Dávkovanie
_Deti a dospievajúci_
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí mladších ako 18 rokov
neboli doteraz stanovené. V súčasnosti
dostupné údaje sú opísané v časti 5.1, ale neumožňujú uviesť
odporúčania na dávkovanie. Pokiaľ nebudú
k dispozícii ďalšie údaje, podávanie lieku DepoCyte deťom a
dospievajúcej mládeži sa neodporúča.
_Dospelí a starší pacienti_
Pri liečbe lymfomatóznej meningitídy sa dávka 50 mg pre dospelých
pacientov (jedna injekčná liekovka)
podáva intratekálne (lumbálnou punkciou alebo intraventrikulárne
cez Ommayov rezervoár). Odporúčame
nasledujúci režim úvodnej,
konsolidačnej
a udržiavacej liečby:
Úvodná liečba
: 50 mg podaných každých 14 dní v 2 dávkach (v 1. a 3. týždni).
Konsolidačná liečba: 50 mg podaných každých 14 dní v 3 dávkach
(v týždňoch 5., 7. a 9.) nasledovaných
dodatočnou dávkou 50 mg v 13. týždni.
Udržiavacia liečba:
50 mg podaných každých 28 dní v 4 dávkach (týždne 17., 21., 25.
a 29.).
Spôsob podávania lieku
Prípravok DepoCyte sa má podávať pomalým vstrekovaním počas 1 -
5 minút priamo do cerebrospinálnej
tekutiny (CST) buď intraventrikulárne rezervoárom alebo injekčne
priamo do lumbálného vaku. Po
aplikácii lumbálnou punkciou sa odp
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-06-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-08-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 11-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-08-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-08-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-08-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov