DepoCyte

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-08-2017
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
11-04-2023

Bahan aktif:

cytarabín

Boleh didapati daripada:

Pacira Limited

Kod ATC:

L01BC01

INN (Nama Antarabangsa):

cytarabine

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastické činidlá

Kawasan terapeutik:

Meningeálne nádory

Tanda-tanda terapeutik:

Intravenózne liečenie lymfomatóznej meningitídy. U väčšiny pacientov bude takáto liečba súčasťou symptomatického zmiernenia ochorenia.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

uzavretý

Tarikh kebenaran:

2001-07-11

Risalah maklumat

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DEPOCYTE 50 MG INJEKČNÁ SUSPENZIA
Cytarabín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
DOSTANETE TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE
PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
−
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
−
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
−
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej
informácii pre používateľa.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE::
1.
Čo je DepoCyte a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako dostanete DepoCyte
3.
Ako používať DepoCyte
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať DepoCyte
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DEPOCYTE A NA ČO SA POUŽÍVA
DepoCyte sa používa na liečbu lymfomatóznej meningitídy.
Lymfomatózna meningitída je stav, pri ktorom nádorové bunky
lymfomatického tkaniva prenikajú do
kvapaliny alebo membr
án, ktoré obklopujú mozog a m
iechu.
DepoCyte sa používa u dospelých pacientov na zničenie nádorových
buniek.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO DOSTANETE DEPOCYTE
NEPOUŽÍVAJTE DEPOCYTE
−
ak ste alergický (precitlivený) na cytarabín alebo na ktorúkoľvek
z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6.),
−
v prípade meningeálnej infekcie.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Pri užívaní lieku DepoCyte sa vyskytlo viacero neurologických
vedľajších účinkov. Symptómy zahŕňajú
účinky na nervový systém (napr. kŕče, bolesť, znecitlivenie
alebo
brnenie, slepota alebo poruchy videnia).
Váš
lekár u vás bude pravidelne kontrolovať výskyt týchto symptómov.
Uistite sa, že akékoľvek dexametazónové tablety, ktoré vám boli
predpísané, užívate podľa pokynov,
pretože znižujú 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
DepoCyte 50 mg injekčná suspenzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml suspenzie obsahuje 10 mg cytarabínu.
Každá 5 ml injekčná liekovka obsahuje 50 mg cytarabínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Biela až sivobiela suspenzia
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Intratekálna liečba lymfomatóznej meningitídy. U väčšiny
pacientov bude táto liečba súčasťou
zmierňovania príznakov choroby.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
DepoCyte sa má podávať len pod do
zorom lekára, ktor
ý má skúsenosti s použitím
chemoterapeutických látok na liečbu rakoviny.
Dávkovanie
_Deti a dospievajúci_
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí mladších ako 18 rokov
neboli doteraz stanovené. V súčasnosti
dostupné údaje sú opísané v časti 5.1, ale neumožňujú uviesť
odporúčania na dávkovanie. Pokiaľ nebudú
k dispozícii ďalšie údaje, podávanie lieku DepoCyte deťom a
dospievajúcej mládeži sa neodporúča.
_Dospelí a starší pacienti_
Pri liečbe lymfomatóznej meningitídy sa dávka 50 mg pre dospelých
pacientov (jedna injekčná liekovka)
podáva intratekálne (lumbálnou punkciou alebo intraventrikulárne
cez Ommayov rezervoár). Odporúčame
nasledujúci režim úvodnej,
konsolidačnej
a udržiavacej liečby:
Úvodná liečba
: 50 mg podaných každých 14 dní v 2 dávkach (v 1. a 3. týždni).
Konsolidačná liečba: 50 mg podaných každých 14 dní v 3 dávkach
(v týždňoch 5., 7. a 9.) nasledovaných
dodatočnou dávkou 50 mg v 13. týždni.
Udržiavacia liečba:
50 mg podaných každých 28 dní v 4 dávkach (týždne 17., 21., 25.
a 29.).
Spôsob podávania lieku
Prípravok DepoCyte sa má podávať pomalým vstrekovaním počas 1 -
5 minút priamo do cerebrospinálnej
tekutiny (CST) buď intraventrikulárne rezervoárom alebo injekčne
priamo do lumbálného vaku. Po
aplikácii lumbálnou punkciou sa odp
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-08-2017
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 11-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-08-2017
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 11-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-08-2017
Ciri produk Ciri produk Czech 07-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 11-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-08-2017
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 11-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-08-2017
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 11-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-08-2017
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 11-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-08-2017
Ciri produk Ciri produk Greek 07-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 11-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-08-2017
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-06-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-08-2017
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 11-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-08-2017
Ciri produk Ciri produk Itali 07-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 11-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-08-2017
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 11-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-08-2017
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 11-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-08-2017
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 11-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-08-2017
Ciri produk Ciri produk Malta 07-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 11-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-08-2017
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 11-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-08-2017
Ciri produk Ciri produk Poland 07-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 11-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-08-2017
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 11-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-08-2017
Ciri produk Ciri produk Romania 07-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 11-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-08-2017
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 11-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-08-2017
Ciri produk Ciri produk Finland 07-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 11-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-08-2017
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-08-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 11-04-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-08-2017
Ciri produk Ciri produk Norway 07-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-08-2017
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-08-2017
Ciri produk Ciri produk Croat 07-08-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen