DepoCyte

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

cytarabín

Disponível em:

Pacira Limited

Código ATC:

L01BC01

DCI (Denominação Comum Internacional):

cytarabine

Grupo terapêutico:

Antineoplastické činidlá

Área terapêutica:

Meningeálne nádory

Indicações terapêuticas:

Intravenózne liečenie lymfomatóznej meningitídy. U väčšiny pacientov bude takáto liečba súčasťou symptomatického zmiernenia ochorenia.

Resumo do produto:

Revision: 15

Status de autorização:

uzavretý

Data de autorização:

2001-07-11

Folheto informativo - Bula

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DEPOCYTE 50 MG INJEKČNÁ SUSPENZIA
Cytarabín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
DOSTANETE TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE
PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
−
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
−
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
−
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej
informácii pre používateľa.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE::
1.
Čo je DepoCyte a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako dostanete DepoCyte
3.
Ako používať DepoCyte
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať DepoCyte
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DEPOCYTE A NA ČO SA POUŽÍVA
DepoCyte sa používa na liečbu lymfomatóznej meningitídy.
Lymfomatózna meningitída je stav, pri ktorom nádorové bunky
lymfomatického tkaniva prenikajú do
kvapaliny alebo membr
án, ktoré obklopujú mozog a m
iechu.
DepoCyte sa používa u dospelých pacientov na zničenie nádorových
buniek.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO DOSTANETE DEPOCYTE
NEPOUŽÍVAJTE DEPOCYTE
−
ak ste alergický (precitlivený) na cytarabín alebo na ktorúkoľvek
z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6.),
−
v prípade meningeálnej infekcie.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Pri užívaní lieku DepoCyte sa vyskytlo viacero neurologických
vedľajších účinkov. Symptómy zahŕňajú
účinky na nervový systém (napr. kŕče, bolesť, znecitlivenie
alebo
brnenie, slepota alebo poruchy videnia).
Váš
lekár u vás bude pravidelne kontrolovať výskyt týchto symptómov.
Uistite sa, že akékoľvek dexametazónové tablety, ktoré vám boli
predpísané, užívate podľa pokynov,
pretože znižujú 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
DepoCyte 50 mg injekčná suspenzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml suspenzie obsahuje 10 mg cytarabínu.
Každá 5 ml injekčná liekovka obsahuje 50 mg cytarabínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Biela až sivobiela suspenzia
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Intratekálna liečba lymfomatóznej meningitídy. U väčšiny
pacientov bude táto liečba súčasťou
zmierňovania príznakov choroby.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
DepoCyte sa má podávať len pod do
zorom lekára, ktor
ý má skúsenosti s použitím
chemoterapeutických látok na liečbu rakoviny.
Dávkovanie
_Deti a dospievajúci_
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí mladších ako 18 rokov
neboli doteraz stanovené. V súčasnosti
dostupné údaje sú opísané v časti 5.1, ale neumožňujú uviesť
odporúčania na dávkovanie. Pokiaľ nebudú
k dispozícii ďalšie údaje, podávanie lieku DepoCyte deťom a
dospievajúcej mládeži sa neodporúča.
_Dospelí a starší pacienti_
Pri liečbe lymfomatóznej meningitídy sa dávka 50 mg pre dospelých
pacientov (jedna injekčná liekovka)
podáva intratekálne (lumbálnou punkciou alebo intraventrikulárne
cez Ommayov rezervoár). Odporúčame
nasledujúci režim úvodnej,
konsolidačnej
a udržiavacej liečby:
Úvodná liečba
: 50 mg podaných každých 14 dní v 2 dávkach (v 1. a 3. týždni).
Konsolidačná liečba: 50 mg podaných každých 14 dní v 3 dávkach
(v týždňoch 5., 7. a 9.) nasledovaných
dodatočnou dávkou 50 mg v 13. týždni.
Udržiavacia liečba:
50 mg podaných každých 28 dní v 4 dávkach (týždne 17., 21., 25.
a 29.).
Spôsob podávania lieku
Prípravok DepoCyte sa má podávať pomalým vstrekovaním počas 1 -
5 minút priamo do cerebrospinálnej
tekutiny (CST) buď intraventrikulárne rezervoárom alebo injekčne
priamo do lumbálného vaku. Po
aplikácii lumbálnou punkciou sa odp
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas búlgaro 07-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas espanhol 07-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas tcheco 07-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 07-08-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 11-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas alemão 07-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas estoniano 07-08-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 11-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas grego 07-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas inglês 07-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas francês 07-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas italiano 07-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas letão 07-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas lituano 07-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas húngaro 07-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas maltês 07-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas holandês 07-08-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 11-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas polonês 07-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas português 07-08-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 11-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas romeno 07-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas esloveno 07-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas finlandês 07-08-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 11-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas sueco 07-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas norueguês 07-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas islandês 07-08-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 07-08-2017
Características técnicas Características técnicas croata 07-08-2017

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos