DepoCyte

Country: European Union

Language: Slovak

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

cytarabín

Available from:

Pacira Limited

ATC code:

L01BC01

INN (International Name):

cytarabine

Therapeutic group:

Antineoplastické činidlá

Therapeutic area:

Meningeálne nádory

Therapeutic indications:

Intravenózne liečenie lymfomatóznej meningitídy. U väčšiny pacientov bude takáto liečba súčasťou symptomatického zmiernenia ochorenia.

Product summary:

Revision: 15

Authorization status:

uzavretý

Authorization date:

2001-07-11

Patient Information leaflet

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DEPOCYTE 50 MG INJEKČNÁ SUSPENZIA
Cytarabín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
DOSTANETE TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE
PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
−
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
−
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
−
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej
informácii pre používateľa.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE::
1.
Čo je DepoCyte a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako dostanete DepoCyte
3.
Ako používať DepoCyte
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať DepoCyte
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DEPOCYTE A NA ČO SA POUŽÍVA
DepoCyte sa používa na liečbu lymfomatóznej meningitídy.
Lymfomatózna meningitída je stav, pri ktorom nádorové bunky
lymfomatického tkaniva prenikajú do
kvapaliny alebo membr
án, ktoré obklopujú mozog a m
iechu.
DepoCyte sa používa u dospelých pacientov na zničenie nádorových
buniek.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO DOSTANETE DEPOCYTE
NEPOUŽÍVAJTE DEPOCYTE
−
ak ste alergický (precitlivený) na cytarabín alebo na ktorúkoľvek
z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6.),
−
v prípade meningeálnej infekcie.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Pri užívaní lieku DepoCyte sa vyskytlo viacero neurologických
vedľajších účinkov. Symptómy zahŕňajú
účinky na nervový systém (napr. kŕče, bolesť, znecitlivenie
alebo
brnenie, slepota alebo poruchy videnia).
Váš
lekár u vás bude pravidelne kontrolovať výskyt týchto symptómov.
Uistite sa, že akékoľvek dexametazónové tablety, ktoré vám boli
predpísané, užívate podľa pokynov,
pretože znižujú 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
DepoCyte 50 mg injekčná suspenzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml suspenzie obsahuje 10 mg cytarabínu.
Každá 5 ml injekčná liekovka obsahuje 50 mg cytarabínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Biela až sivobiela suspenzia
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Intratekálna liečba lymfomatóznej meningitídy. U väčšiny
pacientov bude táto liečba súčasťou
zmierňovania príznakov choroby.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
DepoCyte sa má podávať len pod do
zorom lekára, ktor
ý má skúsenosti s použitím
chemoterapeutických látok na liečbu rakoviny.
Dávkovanie
_Deti a dospievajúci_
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí mladších ako 18 rokov
neboli doteraz stanovené. V súčasnosti
dostupné údaje sú opísané v časti 5.1, ale neumožňujú uviesť
odporúčania na dávkovanie. Pokiaľ nebudú
k dispozícii ďalšie údaje, podávanie lieku DepoCyte deťom a
dospievajúcej mládeži sa neodporúča.
_Dospelí a starší pacienti_
Pri liečbe lymfomatóznej meningitídy sa dávka 50 mg pre dospelých
pacientov (jedna injekčná liekovka)
podáva intratekálne (lumbálnou punkciou alebo intraventrikulárne
cez Ommayov rezervoár). Odporúčame
nasledujúci režim úvodnej,
konsolidačnej
a udržiavacej liečby:
Úvodná liečba
: 50 mg podaných každých 14 dní v 2 dávkach (v 1. a 3. týždni).
Konsolidačná liečba: 50 mg podaných každých 14 dní v 3 dávkach
(v týždňoch 5., 7. a 9.) nasledovaných
dodatočnou dávkou 50 mg v 13. týždni.
Udržiavacia liečba:
50 mg podaných každých 28 dní v 4 dávkach (týždne 17., 21., 25.
a 29.).
Spôsob podávania lieku
Prípravok DepoCyte sa má podávať pomalým vstrekovaním počas 1 -
5 minút priamo do cerebrospinálnej
tekutiny (CST) buď intraventrikulárne rezervoárom alebo injekčne
priamo do lumbálného vaku. Po
aplikácii lumbálnou punkciou sa odp
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 07-08-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 07-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 11-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 07-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 11-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 07-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 11-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 07-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 11-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 07-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report German 11-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 07-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 11-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 07-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 11-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 07-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report English 21-06-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 07-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report French 11-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 07-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 11-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 07-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 11-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 07-08-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 07-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 11-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 07-08-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 07-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 11-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 07-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 11-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 07-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 11-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 07-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 11-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 07-08-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 07-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 11-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 07-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 11-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 07-08-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 07-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 11-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 07-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 11-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 07-08-2017
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 11-04-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 07-08-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 07-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 07-08-2017
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 07-08-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 07-08-2017

Search alerts related to this product

View documents history