DepoCyte

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

cytarabín

Dostępny od:

Pacira Limited

Kod ATC:

L01BC01

INN (International Nazwa):

cytarabine

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastické činidlá

Dziedzina terapeutyczna:

Meningeálne nádory

Wskazania:

Intravenózne liečenie lymfomatóznej meningitídy. U väčšiny pacientov bude takáto liečba súčasťou symptomatického zmiernenia ochorenia.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

uzavretý

Data autoryzacji:

2001-07-11

Ulotka dla pacjenta

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DEPOCYTE 50 MG INJEKČNÁ SUSPENZIA
Cytarabín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
DOSTANETE TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE
PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
−
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
−
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
−
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej
informácii pre používateľa.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE::
1.
Čo je DepoCyte a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako dostanete DepoCyte
3.
Ako používať DepoCyte
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať DepoCyte
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DEPOCYTE A NA ČO SA POUŽÍVA
DepoCyte sa používa na liečbu lymfomatóznej meningitídy.
Lymfomatózna meningitída je stav, pri ktorom nádorové bunky
lymfomatického tkaniva prenikajú do
kvapaliny alebo membr
án, ktoré obklopujú mozog a m
iechu.
DepoCyte sa používa u dospelých pacientov na zničenie nádorových
buniek.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO DOSTANETE DEPOCYTE
NEPOUŽÍVAJTE DEPOCYTE
−
ak ste alergický (precitlivený) na cytarabín alebo na ktorúkoľvek
z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6.),
−
v prípade meningeálnej infekcie.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Pri užívaní lieku DepoCyte sa vyskytlo viacero neurologických
vedľajších účinkov. Symptómy zahŕňajú
účinky na nervový systém (napr. kŕče, bolesť, znecitlivenie
alebo
brnenie, slepota alebo poruchy videnia).
Váš
lekár u vás bude pravidelne kontrolovať výskyt týchto symptómov.
Uistite sa, že akékoľvek dexametazónové tablety, ktoré vám boli
predpísané, užívate podľa pokynov,
pretože znižujú 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
DepoCyte 50 mg injekčná suspenzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml suspenzie obsahuje 10 mg cytarabínu.
Každá 5 ml injekčná liekovka obsahuje 50 mg cytarabínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Biela až sivobiela suspenzia
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Intratekálna liečba lymfomatóznej meningitídy. U väčšiny
pacientov bude táto liečba súčasťou
zmierňovania príznakov choroby.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
DepoCyte sa má podávať len pod do
zorom lekára, ktor
ý má skúsenosti s použitím
chemoterapeutických látok na liečbu rakoviny.
Dávkovanie
_Deti a dospievajúci_
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí mladších ako 18 rokov
neboli doteraz stanovené. V súčasnosti
dostupné údaje sú opísané v časti 5.1, ale neumožňujú uviesť
odporúčania na dávkovanie. Pokiaľ nebudú
k dispozícii ďalšie údaje, podávanie lieku DepoCyte deťom a
dospievajúcej mládeži sa neodporúča.
_Dospelí a starší pacienti_
Pri liečbe lymfomatóznej meningitídy sa dávka 50 mg pre dospelých
pacientov (jedna injekčná liekovka)
podáva intratekálne (lumbálnou punkciou alebo intraventrikulárne
cez Ommayov rezervoár). Odporúčame
nasledujúci režim úvodnej,
konsolidačnej
a udržiavacej liečby:
Úvodná liečba
: 50 mg podaných každých 14 dní v 2 dávkach (v 1. a 3. týždni).
Konsolidačná liečba: 50 mg podaných každých 14 dní v 3 dávkach
(v týždňoch 5., 7. a 9.) nasledovaných
dodatočnou dávkou 50 mg v 13. týždni.
Udržiavacia liečba:
50 mg podaných každých 28 dní v 4 dávkach (týždne 17., 21., 25.
a 29.).
Spôsob podávania lieku
Prípravok DepoCyte sa má podávať pomalým vstrekovaním počas 1 -
5 minút priamo do cerebrospinálnej
tekutiny (CST) buď intraventrikulárne rezervoárom alebo injekčne
priamo do lumbálného vaku. Po
aplikácii lumbálnou punkciou sa odp
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 11-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 11-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 11-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 11-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-06-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 11-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 11-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 11-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 11-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 11-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 11-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 11-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 11-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 11-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-08-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 11-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-08-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-08-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-08-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów