DepoCyte

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
07-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
07-08-2017

Principio attivo:

cytarabín

Commercializzato da:

Pacira Limited

Codice ATC:

L01BC01

INN (Nome Internazionale):

cytarabine

Gruppo terapeutico:

Antineoplastické činidlá

Area terapeutica:

Meningeálne nádory

Indicazioni terapeutiche:

Intravenózne liečenie lymfomatóznej meningitídy. U väčšiny pacientov bude takáto liečba súčasťou symptomatického zmiernenia ochorenia.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

uzavretý

Data dell'autorizzazione:

2001-07-11

Foglio illustrativo

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DEPOCYTE 50 MG INJEKČNÁ SUSPENZIA
Cytarabín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
DOSTANETE TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE
PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
−
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
−
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
−
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej
informácii pre používateľa.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE::
1.
Čo je DepoCyte a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako dostanete DepoCyte
3.
Ako používať DepoCyte
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať DepoCyte
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DEPOCYTE A NA ČO SA POUŽÍVA
DepoCyte sa používa na liečbu lymfomatóznej meningitídy.
Lymfomatózna meningitída je stav, pri ktorom nádorové bunky
lymfomatického tkaniva prenikajú do
kvapaliny alebo membr
án, ktoré obklopujú mozog a m
iechu.
DepoCyte sa používa u dospelých pacientov na zničenie nádorových
buniek.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO DOSTANETE DEPOCYTE
NEPOUŽÍVAJTE DEPOCYTE
−
ak ste alergický (precitlivený) na cytarabín alebo na ktorúkoľvek
z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6.),
−
v prípade meningeálnej infekcie.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Pri užívaní lieku DepoCyte sa vyskytlo viacero neurologických
vedľajších účinkov. Symptómy zahŕňajú
účinky na nervový systém (napr. kŕče, bolesť, znecitlivenie
alebo
brnenie, slepota alebo poruchy videnia).
Váš
lekár u vás bude pravidelne kontrolovať výskyt týchto symptómov.
Uistite sa, že akékoľvek dexametazónové tablety, ktoré vám boli
predpísané, užívate podľa pokynov,
pretože znižujú 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
DepoCyte 50 mg injekčná suspenzia
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml suspenzie obsahuje 10 mg cytarabínu.
Každá 5 ml injekčná liekovka obsahuje 50 mg cytarabínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Biela až sivobiela suspenzia
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Intratekálna liečba lymfomatóznej meningitídy. U väčšiny
pacientov bude táto liečba súčasťou
zmierňovania príznakov choroby.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
DepoCyte sa má podávať len pod do
zorom lekára, ktor
ý má skúsenosti s použitím
chemoterapeutických látok na liečbu rakoviny.
Dávkovanie
_Deti a dospievajúci_
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí mladších ako 18 rokov
neboli doteraz stanovené. V súčasnosti
dostupné údaje sú opísané v časti 5.1, ale neumožňujú uviesť
odporúčania na dávkovanie. Pokiaľ nebudú
k dispozícii ďalšie údaje, podávanie lieku DepoCyte deťom a
dospievajúcej mládeži sa neodporúča.
_Dospelí a starší pacienti_
Pri liečbe lymfomatóznej meningitídy sa dávka 50 mg pre dospelých
pacientov (jedna injekčná liekovka)
podáva intratekálne (lumbálnou punkciou alebo intraventrikulárne
cez Ommayov rezervoár). Odporúčame
nasledujúci režim úvodnej,
konsolidačnej
a udržiavacej liečby:
Úvodná liečba
: 50 mg podaných každých 14 dní v 2 dávkach (v 1. a 3. týždni).
Konsolidačná liečba: 50 mg podaných každých 14 dní v 3 dávkach
(v týždňoch 5., 7. a 9.) nasledovaných
dodatočnou dávkou 50 mg v 13. týždni.
Udržiavacia liečba:
50 mg podaných každých 28 dní v 4 dávkach (týždne 17., 21., 25.
a 29.).
Spôsob podávania lieku
Prípravok DepoCyte sa má podávať pomalým vstrekovaním počas 1 -
5 minút priamo do cerebrospinálnej
tekutiny (CST) buď intraventrikulárne rezervoárom alebo injekčne
priamo do lumbálného vaku. Po
aplikácii lumbálnou punkciou sa odp
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 07-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 07-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 07-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 07-08-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 11-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 07-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 07-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 07-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 07-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 07-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 07-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 07-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 07-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 07-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 07-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 07-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 07-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 07-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 07-08-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 11-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 07-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 07-08-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 11-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 07-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 07-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 07-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 07-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 07-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 07-08-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 11-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 07-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 07-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 07-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 07-08-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 11-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 07-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 07-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 07-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 07-08-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 11-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 07-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 07-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 07-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 07-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 07-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 07-08-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 11-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 07-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 07-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 07-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 07-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 07-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 07-08-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 07-08-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 07-08-2017

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti