Cresemba

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-01-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-10-2015

有效成分:

isavuconazole

可用日期:

Basilea Pharmaceutica Deutschland GmbH

ATC代码:

J02AC

INN(国际名称):

isavuconazole

治疗领域:

aspergillose

疗效迹象:

Cresemba is geïndiceerd bij volwassenen voor de behandeling van: - invasieve aspergillosismucormycosis bij patiënten voor wie amfotericine B is inappropriateConsideration moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van schimmeldodende agenten.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

Erkende

授权日期:

2015-10-15

资料单张

                                58
B. BIJSLUITER
59
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
CRESEMBA 200 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
isavuconazol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Cresemba en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CRESEMBA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS CRESEMBA?
Cresemba is een antischimmelgeneesmiddel dat de werkzame stof
isavuconazol bevat.
HOE WERKT CRESEMBA?
Isavuconazol werkt door de schimmel die de infectie veroorzaakt te
doden of de groei ervan te
stoppen.
WAARVOOR WORDT CRESEMBA GEBRUIKT?
Cresemba wordt gebruikt bij volwassenen om de volgende
schimmelinfecties te behandelen:
-
invasieve aspergillose veroorzaakt door een schimmel uit de
_Aspergillus_-groep;
-
mucormycose veroorzaakt door een schimmel die behoort tot de
_Mucorales_-groep bij patiënten
voor wie een behandeling met amfotericine B niet geschikt is.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
-
u heeft een hartprobleem dat ‘familiaal kort-QT-syndroom’ wordt
genoemd;
-
U GEBRUIKT EEN VAN DE VOLGENDE GENEESMIDDELEN:
-
ketoconazol, gebruikt bij schimmelinfecties;
-
hoge doses ritonavir (meer dan 200 mg elke 12 uur), gebruikt bij een
hiv-infectie;
-
rifa
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
CRESEMBA 200 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat 200 mg isavuconazol (in de vorm van 372,6 mg
isavuconazoniumsulfaat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
Wit tot geel poeder
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
CRESEMBA is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen voor de
behandeling van
•
invasieve aspergillose
•
mucormycose bij patiënten voor wie amfotericine B niet geschikt is
(zie rubriek 4.4 en 5.1)
Er moet rekening gehouden worden met de officiële richtlijnen voor
het juiste gebruik van
antischimmelgeneesmiddelen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Vroege doelgerichte therapie (preventieve of diagnostisch gestuurde
therapie) kan worden ingesteld in
afwachting van bevestiging van de ziekte door specifieke diagnostische
tests. Zodra deze resultaten
echter beschikbaar zijn, dient de antischimmelbehandeling in
overeenstemming hiermee te worden
aangepast.
_Startdosering_
De aanbevolen startdosering is één injectieflacon na reconstitutie
en verdunning (equivalent aan 200
mg isavuconazol) elke 8 uur gedurende de eerste 48 uur (6 toedieningen
in totaal).
_Onderhoudsdosering_
De aanbevolen onderhoudsdosering is één injectieflacon na
reconstitutie en verdunning (equivalent
aan 200 mg isavuconazol) eenmaal daags, vanaf 12 tot 24 uur na de
laatste startdosering.
De duur van de behandeling moet worden vastgesteld op basis van de
klinische respons (zie rubriek
5.1).
Bij langdurige behandelingen die langer duren dan 6 maanden, dienen de
voordelen en risico’s
zorgvuldig tegen elkaar te worden afgewogen (zie rubriek 5.1 en 5.3).
_Overstappen op orale toediening van isavuconazol _
CRESEMBA is ook beschikbaar in harde capsules die 100 mg isavuconazol
bevatten.
3
Op basis van de hoge orale biobeschikbaarheid (98%, zie rubrie
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-01-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-10-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 17-01-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-10-2015
资料单张 资料单张 捷克文 17-01-2023
产品特点 产品特点 捷克文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-10-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 17-01-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-10-2015
资料单张 资料单张 德文 17-01-2023
产品特点 产品特点 德文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-10-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-01-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-10-2015
资料单张 资料单张 希腊文 17-01-2023
产品特点 产品特点 希腊文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-10-2015
资料单张 资料单张 英文 17-01-2023
产品特点 产品特点 英文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-10-2015
资料单张 资料单张 法文 17-01-2023
产品特点 产品特点 法文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-10-2015
资料单张 资料单张 意大利文 17-01-2023
产品特点 产品特点 意大利文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-10-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-01-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-10-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-01-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-10-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-01-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-10-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 17-01-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-10-2015
资料单张 资料单张 波兰文 17-01-2023
产品特点 产品特点 波兰文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-10-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-01-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-10-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-01-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-10-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 17-01-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-10-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 17-01-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-10-2015
资料单张 资料单张 挪威文 17-01-2023
产品特点 产品特点 挪威文 17-01-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 17-01-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 17-01-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-01-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-10-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史